Quelles sont les trois composantes d’une synapse chimique ?
La terminaison présynaptique, la fente synaptique et la membrane postsynaptique.
Quel est le rôle des vésicules synaptiques ?
Elles contiennent et libèrent les neurotransmetteurs lors de l’arrivée d’un influx nerveux.
Quelle est la fonction de la zone active ?
Site précis de fusion des vésicules et de libération du neurotransmetteur.
Quelle est la largeur typique de la fente synaptique ?
Environ 20 à 40 nanomètres.
Quel organite est essentiel au recyclage des vésicules ?
Les endosomes présynaptiques.
Quelles sont les principales variétés de synapses selon la localisation ?
Axodendritiques, axosomatiques, axo-axoniques, et dendro-dendritiques.
Quelle est la particularité des synapses axo-axoniques ?
Elles modulent la libération du neurotransmetteur présynaptique.
Que permettent les synapses électriques ?
Une transmission directe et bidirectionnelle du courant via des jonctions communicantes (gap junctions).
Quelle est la différence majeure entre synapse chimique et électrique ?
La synapse chimique est unidirectionnelle et plus lente ; la synapse électrique est rapide et bidirectionnelle.
Quelle expérience a démontré la nature chimique du transfert synaptique ?
L’expérience de Loewi sur le cœur de grenouille (1921).
Quel neurotransmetteur Loewi a-t-il identifié ?
L’acétylcholine (ACh).
Quel est le rôle de l’acétylcholine dans la transmission neuromusculaire ?
Elle déclenche la dépolarisation de la fibre musculaire via les récepteurs nicotiniques.
Quel enzyme termine l’action de l’ACh ?
L’acétylcholinestérase, qui hydrolyse l’ACh en acétate et choline.
Quel est le mécanisme de libération vésiculaire du neurotransmetteur ?
Fusion des vésicules synaptiques avec la membrane présynaptique via le complexe SNARE.
Quels ions déclenchent la libération vésiculaire ?
Les ions calcium (Ca²⁺) entrant par des canaux voltage-dépendants.
Quels sont les principaux composants du complexe SNARE ?
Synaptobrevine (vésiculaire), syntaxine et SNAP-25 (membranaires).
Quel est le rôle de la synaptotagmine ?
C’est le senseur calcique déclenchant la fusion vésiculaire.
Qu’est-ce que le potentiel de plaque motrice (EPP) ?
C’est le potentiel local dépolarisant généré par la libération d’ACh à la jonction neuromusculaire.
Pourquoi le potentiel de plaque motrice n’est-il pas un potentiel d’action ?
Parce qu’il est local, gradué et non régénératif.
Quelles sont ses propriétés principales ?
Amplitude proportionnelle à la quantité d’ACh libérée et décroissance avec la distance.
Quelle est la différence entre un mini-EPP et un EPP complet ?
Le mini-EPP correspond à la libération d’une seule vésicule d’ACh (événement quantique).
Quels canaux sont activés dans la membrane postsynaptique musculaire ?
Des canaux cationiques non sélectifs perméables au Na⁺ et K⁺, activés par l’ACh.
Quel est le résultat ionique global du potentiel de plaque motrice ?
Entrée nette de Na⁺ qui dépolarise la fibre musculaire.
Quelles conditions transforment un EPP en potentiel d’action musculaire ?
Si la dépolarisation dépasse le seuil d’activation des canaux Na⁺ voltage-dépendants.
