Què és?
Tumor derivat de cèl•lules mesenquimàtiques pluripotents
Tipus?
Teixit tou: UPS/MFH, GIST, liposarcoma, leiomiosarcoma, sarcoma sinovial
Ós: osteosarcoma, condrosarcoma, sarcoma d’ewing
Classificació citogenètica?
Translocacions recíproques: rabdomiosarcoma alveolar, sarcoma d’Ewing
Amplificació citogenètica: liposarcoma, osteosarcoma
Mutacions driver: GIST/fibromatosi, rabdoides/sarcoma epitelioide
Inestabilitat cromosòmica: osteosarcoma, condrosarcoma, leiomiosarcoma, UPS/MFH
Osteosarcoma?
Pic bimodal, epífisis, FTP
Biòpsia, TAC, gammagrafia òssia
Cirugia, quimioteràpia
Sarcoma d’Ewing?
Joves, diàfisis, HPFTP
EWSRI-FLI1
Examen físic, TAC, gammagrafia, biòpsia
Cirugia, quimioteràpia