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5. Sistema de complemento Flashcards

(57 cards)

Study These Flashcards
1
Q

¿En qué órgano sintetizan las proteínas del complemento?

A

HÍGADO

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2
Q

¿Cuántas proteínas aproximadamente forman parte del complemento?

A

50 proteínas

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3
Q

¿Quiénes activan el sistema de complementos?

A

MICROORGANISMOS

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4
Q

¿Cuál es la función del sistema de complemento?

A

Proteólisis secuencial de proteínas para generar complejos enzimáticos con actividad proteolítica.

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5
Q

¿Cuáles son las 3 vías de activación del complemento?

A
  1. Clásica
  2. Alternativa
  3. Lectina
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6
Q

¿Qué activa la vía clásica?

A

IgM e IgG unidos a Ag

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7
Q

¿Qué activa la vía alternativa?

A

Superficies microbianas SIN Ac

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8
Q

¿Qué activa la vía de la lectina?

A

proteínas = Lectinas plasmáticas de unión a MANOSAS (glúcidos) en microorganismos

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9
Q

Función ppal de la vía alternativa:

A

OPSONIZACIÓN

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10
Q

¿Cuál es el primer complejo de la vía clásica?

A

C1q

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11
Q

¿Cuáles son las proteasas unidas al complejo C1q en la vía clásica?

A

R y S

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12
Q

¿Cómo se forma la convertasa C3 en la vía clásica?

A

C4 es hidrolizado por R y S = C4b; rompe C2 = C4b2a

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13
Q

¿Cómo se forma la convertasa C5 en la vía clásica?

A

C4b2a rompe a C3 = C4b2a3b

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14
Q

¿Qué sucede con C5a y C5b cuando la convertasa de C5 la rompe a C5 en la vía clásica?

A

C5a = anafilatoxina
C5b = se pega a la membrana y llega C6, C7 y C8

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15
Q

¿Qué hacen C6, C7 y C8 en la membrana celular en la vía clásica?

A

C6 se une superficialmente, C7 se une parcialmente y C8 se traspasa la membrana celular, para que C9 lleguen y se forme un PORO en la membrana (MAC)

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16
Q

¿Quién es el responsable de formar el poro celular en la membrana en la vía clásica y qué función tiene?

A

C5 - C9= salida de contenido intracelular (MUERTE) = Complejo MAC

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17
Q

¿Cuáles son las 3 rutas de la vía alternativa?

A

Vía latente
Properdina
Proteasas

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18
Q

Función de la vía latente (vía alterna):

A

OPSONIZACIÓN (C3b patrulla)

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19
Q

Función de la properdina (vía alterna):

A

Se une a C3b y Factor B (ligada con la latente)

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20
Q

Función de las proteasas (vía alterna): (2)

A

Trombina, plasmina y calicreína (RECORTAN VÍA)
Forma C3a y C5a = ANAFILATOXINAS

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21
Q

Función específica de C5a como anafilatoxina: (1)

A

QUIMIOCINA
Recultamiento de neutrófilos (degranulación)

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22
Q

Función específica de C3a como anafilatoxina: (2)

A

QUIMIOCINA
Reclutamiento de Mastocitos y eosinófilos (degranulación)

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23
Q

Función específica de C5b junto con C9:

Study These Flashcards
A

Complejo MAC: ataque a membrana

24
Q

¿Qué factor se une a C3 en la vía alterna?

25
¿Qué factor corta al factor B en la vía alterna?
Factor D
26
¿Qué complejo vuelve a cortar a C3 para que se una a la membrana bacteriana en la vía alterna?
C3bBb
27
¿Qué proteína fija a C3bBb a la membrana celular de la bacteria?
Properdina
28
¿Cómo se forma la convertasa de C5 en la vía alterna?
Llega la properdina a fijar a C3bBb, y luego llega otro C3 que se hidroliza, convirtiéndose en C3bBbC3b
29
¿Cuáles son las proteasas de la vía de lectina?
MASP-1 y MASP-2 (proteasas)
30
¿Qué identifican las lectinas?
GLÚSIDOS = manosas
31
¿Qué sucede cuando la lectina reconoce la manosa en la membrana celular?
Llama a C4
32
¿Qué reconocen los receptores del complemento? (2)
anafilatoxinas partes cortadas
33
Receptores del complemento: (2)
CR1 CR2
34
¿Qué reconoce CR1?
leucocitos Anafilatoxinas
35
Función de CR2:
Unión a BCR junto con el Ag
36
Función del complemento: (3)
Muerte por MAC Opsonización Degranulación
37
¿Qué es la muerte por MAC?
Formación de poro = APOPTOSIS
38
¿Qué es la opsonización?
MARCAJE de patógenos
39
¿Porqué se hace inflamación? (3)
Anafilatoxinas Degranulación IL6 y TNF alfa
40
¿Porqué repercute en la inmunidad HUMORAL?
Es CORECEPTOR de Ag
41
¿Porqué repercute en la inmunidad CELULAR? (2)
Control de calidad = cel. T inmaduras Activa cel. T maduras (coestimulador)
42
¿Qué es la CONTRACCIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE?
Apoptosis de linfocitos que proliferaron = Linf T de memoria
43
¿Qué es la eliminación y cuerpos apoptóticos?
Fagocitosis de restos inflamatorios (por macrófagos)
44
¿Qué puede generar la mala eliminación de restos inflamatorios ?
LUPUS
45
Elementos que regulan el sistema de complemento: (5)
Inhibidor C1 DAF (CD55) Factor I Factor H CD59 (protectina)
46
¿Qué hace el inhibidor de C1? (2)
Inhibidor de PROTEASA DE SERINA Disocia C1q de RyS (desactiva)
47
Vías que desactiva el inhibidor de C1: (2)
CLÁSICA Lectina
48
¿Qué hace DAF (factor acelerador de desintegración)/ CD55?
Degrada convertasa de C3 INHIBE TODAS LAS VÍAS = separa los componentes de la convertasa
49
¿Qué hace el factor I/CD46?
Degrada (corta) C3b y C4b INHIBE TODAS LAS VÍAS
50
¿Qué hace el factor H?
Promueve degradación de C3b por cel. propias
51
¿Qué hace la protectina CD59?
Bloquea C9 = formación de MAC (poros)
52
Función de la carboxipeptidasa:
ESCISIÓN de anafilatoxinas (C5a y C3a) = NO inflamación
53
¿Qué sucedería en el cuerpo si tenemos una deficiencia de C1q, C1r, C1s, C4 y C2? (vía clásica) (3)
Cel. apopóticas se vuelven ANTÍGENOS ENF. AUTOINMUNES Infecciones recurrentes BGN y BGP
54
¿Qué sucedería en el cuerpo si tenemos deficiencias de MBL? (vía lectinas)
Infecciones respiratorias recurrentes
55
¿Qué sucedería en el cuerpo si tenemos deficiencia de C3? (opsonización y anafilatoxina)
Infecciones bacterianas recurrentes
56
¿Qué sucedería en el cuerpo si tenemos deficiencia de C4?
LES (lupus eritematoso sistémico)
57
¿Qué sucedería en el cuerpo si tenemos deficiencia de C1INH? (inhibidor de C1) (2)
Activación excesiva de C4 y C2 Angioedema hereditario
Inmunología
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