Logique du code génétique (4)
- Une mutation dans le troisième nucléotide du codon spécifie souvent un acide aminé identique ou similaire
- Une mutation dans le premier nucléotide du codon spécifie souvent un acide aminé similaire
- Les codons contenant des pyrimidines en deuxième position codent souvent pour des acides aminées hydrophobes. Les codons contenant des purines à cette position codent généralement pour des acides aminés polaires.
- Lorsque les deux premiers nucléotides du codon sont G ou C, la nature du troisième nucléotide n’a pas d’influence sur le choix de l’acide aminé.
3 règles principales gouvernent le code génétique
- les codons sont lus de l’extrémité 5’ du gène vers l’extrémité 3’
- les codons ne se chevauchent pas et le message ne contient aucun espace
- le message est traduit dans un cadre de lecture fixe imposé par le codon d’initiation
Déviation du code génétique universel chez les mitochondries
- Les ARNt des mitochondries obéissent à des règles de déchiffrage des messages inhabituelles
- Les exceptions dans l’universalité du code se retrouvent également dans plusieurs génomes procaryotes, dans certains protozoaires unicellulaires et chez la levure Candida
Le code génétique est dégénéré
Un même ARNt peut lier différents codons dû à l’appariement bancal des bases
Combien ARNt il y a-t-il dans les cellules humaines?
32 pour 61 codons
Comment les 32 ARNt peuvent-ils répondent aux besoins de 61 codons?
Un appariement bancal non-canonique est toléré entre le nucléotide en 5’ de l’anticodon et le nucléotide en 3’ du codon
Quest ce qui permet a la base située en 5’ de l’anticodon de se pairer avec n’importe quelle autre base positionnée en 3’ du codon? (3)
- La base située en 5’ de l’anticodon est moins confinée dans l’espace que les 2 autres bases
- Ces paires de base non-canoniques ont une même distance ribose-ribose que celles observées dans les appariements canoniques
- De plus, plusieurs ARNt contiennent de l’inosine en position 5’ de l’anticodon ce qui permet une liaison de cette base à plusieurs nucléotides différents en position 3’ du codon (A, U ou C)
Roles des mutations (2)
- Causent des maladies génétiques
- Servent de vecteurs d’évolution
Les mutations sont utilisées pour étudier plusieurs phénomènes (4)
- Les voies métaboliques
- es sites catalytiques et autres régions importantes des enzymes
- Le code génétique
- La fonction des protéines
Par rapport à la traduction, les mutations ponctuelles peuvent être également classées comme
- Mutations contre-sens, lorsqu’elles changent un acide aminé en un autre dans la protéine
- Mutations non-sens, lorsqu’elles introduisent un codon STOP
- Mutations silencieuses, lorsqu’elles ne provoquent pas de changements dans la séquence des acides aminés de la protéine
Des mutations ponctuelles par changement de cadre de lecture sont aussi possibles
