1
Q
Qual é a principal função do sistema imune?
A
Reconhecer e eliminar microrganismos.
2
Q
Qual é a diferença temporal entre imunidade inata e adaptativa?
A
Inata é imediata; adaptativa é tardia.
3
Q
A imunidade inata depende de expansão clonal?
A
Não.
4
Q
A imunidade adaptativa depende de qual processo após reconhecimento antigênico?
A
Expansão clonal.
5
Q
Qual característica define a imunidade adaptativa que não está presente na inata?
A
Memória imunológica.
6
Q
Os receptores da imunidade inata são codificados por que tipo de genes?
A
Genes da linhagem germinativa.
7
Q
Os receptores da imunidade adaptativa são gerados por qual mecanismo?
A
Recombinação somática.
8
Q
A diversidade de receptores é maior em qual tipo de imunidade?
A
Imunidade adaptativa.
9
Q
O que os PRRs reconhecem?
A
Padrões moleculares conservados.
10
Q
Quais dois tipos principais de padrões são reconhecidos pela imunidade inata?
A
PAMPs e DAMPs.
11
Q
A imunidade inata reconhece estruturas específicas de cada microrganismo individual?
A
Não.
12
Q
A imunidade adaptativa reconhece epítopos específicos?
A
Sim.
13
Q
Quais células são os principais efetores da imunidade inata celular?
A
Neutrófilos e macrófagos.
14
Q
Quais células são os principais linfócitos da imunidade adaptativa?
A
Linfócitos B e T.
15
Q
Qual é o principal produto efetor dos linfócitos B?
A
Anticorpos.
16
Q
Qual é a principal função dos linfócitos T CD8+?
A
Matar células infectadas.
17
Q
Qual é a principal função dos linfócitos T CD4+?
A
Orquestrar resposta imune.
18
Q
Onde ocorre o desenvolvimento inicial dos linfócitos?
A
Órgãos linfoides primários.
19
Q
Quais são os órgãos linfoides primários?
A
Medula óssea e timo.
20
Q
Onde ocorre o reconhecimento inicial de antígenos pela imunidade adaptativa?
A
Órgãos linfoides secundários.
21
Q
Quais são os principais órgãos linfoides secundários?
A
Linfonodos, baço e MALT.
22
Q
Qual é a consequência da ativação de linfócitos B e T nos órgãos secundários?
A
Geração de células efetoras e memória.
23
Q
A imunidade inata possui especificidade limitada ou ampla?
A
Limitada.
24
Q
A imunidade adaptativa possui especificidade limitada ou ampla?
A
Muito ampla.
25
Onde ocorre a maturação dos linfócitos T?
Timo.
26
Onde ocorre a maturação dos linfócitos B?
Medula óssea.
27
Qual evento caracteriza órgãos linfoides primários?
Desenvolvimento e maturação linfocitária.
28
Qual evento caracteriza órgãos linfoides secundários?
Ativação de linfócitos maduros.
29
O que inicia a resposta imune adaptativa?
Reconhecimento de antígeno.
30
Quem apresenta antígeno aos linfócitos T virgens?
Células dendríticas.
31
Qual é a principal célula apresentadora de antígeno profissional?
Célula dendrítica.
32
Linfócitos T reconhecem antígenos na forma livre?
Não.
33
Em que molécula os linfócitos T reconhecem antígenos?
MHC.
34
Qual classe de MHC ativa linfócitos T CD8+?
MHC classe I.
35
Qual classe de MHC ativa linfócitos T CD4+?
MHC classe II.
36
Todas as células nucleadas expressam qual classe de MHC?
MHC classe I.
37
Quais células expressam MHC classe II constitutivamente?
APCs profissionais.
38
Quais são as APCs profissionais clássicas?
Dendríticas, macrófagos e linfócitos B.
39
O que acontece após ativação dos linfócitos T?
Proliferação e diferenciação.
40
A ativação de linfócitos B pode ocorrer sem linfócitos T?
Sim, em antígenos T-independentes.
41
Antígenos proteicos geralmente ativam linfócitos B com auxílio de quem?
Linfócitos T auxiliares.
42
Qual interação molecular é essencial na ajuda T-B?
CD40–CD40L.
43
Qual processo depende da interação CD40–CD40L?
Troca de classe.
44
Qual consequência ocorre na ausência de CD40L?
Síndrome hiper-IgM.
45
O que caracteriza a expansão clonal?
Proliferação de linfócitos específicos.
46
Qual é o objetivo final da expansão clonal?
Aumentar células específicas ao antígeno.
47
O que são células efetoras?
Linfócitos ativados que eliminam antígenos.
48
O que são células de memória?
Linfócitos persistentes de longa duração.
49
Qual vantagem imunológica a memória proporciona?
Resposta mais rápida e intensa.
50
Onde ocorre a proliferação intensa de linfócitos B ativados?
Centro germinativo.
51
O centro germinativo está localizado em quais órgãos?
Órgãos linfoides secundários.
52
Qual zona do centro germinativo apresenta intensa proliferação?
Zona escura.
53
Qual zona do centro germinativo seleciona clones de maior afinidade?
Zona clara.
54
O que ocorre na zona escura do centro germinativo?
Hipermutação somática.
55
Qual é o objetivo da hipermutação somática?
Aumentar afinidade do anticorpo.
56
O que determina a sobrevivência de linfócitos B na zona clara?
Maior afinidade pelo antígeno.
57
Qual célula apresenta antígeno aos linfócitos B na zona clara?
Célula dendrítica folicular.
58
A formação de centro germinativo depende de qual interação celular?
CD40–CD40L.
59
Qual processo permite mudança de IgM para IgG, IgA ou IgE?
Troca de classe.
60
A troca de classe altera a especificidade do anticorpo?
Não.
61
O que a troca de classe modifica no anticorpo?
Região constante.
62
Qual é a imunoglobulina produzida inicialmente na resposta primária?
IgM.
63
Qual característica define a resposta secundária?
Maior afinidade e rapidez.
64
A maturação de afinidade ocorre antes ou após exposição repetida?
Após exposição repetida.
65
Qual é a principal função da porção Fc do anticorpo?
Medir funções efetoras.
66
Qual parte do anticorpo reconhece o antígeno?
Região variável.
67
A neutralização depende de qual função do anticorpo?
Bloqueio de ligação ao patógeno.
68
Opsonização facilita qual processo?
Fagocitose.
69
Qual sistema pode ser ativado por complexos antígeno-anticorpo?
Sistema complemento.
70
Qual via do complemento é ativada por anticorpos?
Via clássica.
71
Qual proteína inicia a via clássica do complemento?
C1q.
72
Qual é o principal resultado final da ativação do complemento?
Lise por MAC.
73
Qual complexo forma o poro lítico do complemento?
C5b-9.
74
Deficiência de C5 compromete qual função?
Formação do MAC.
75
Qual é o principal papel do complemento além da lise?
Opsonização.
76
Qual é a principal função dos neutrófilos?
Fagocitose de bactérias.
77
Qual célula da imunidade inata possui maior capacidade fagocítica tecidual?
Macrófago.
78
A fagocitose depende de qual processo inicial?
Reconhecimento por receptores.
79
Quais moléculas aumentam a eficiência da fagocitose?
Opsoninas.
80
Quais são as principais opsoninas?
IgG e C3b.
81
Qual receptor reconhece C3b no fagócito?
CR1.
82
Qual é o principal mecanismo microbicida intracelular?
Espécies reativas de oxigênio.
83
Qual enzima participa da geração de radicais livres no fagócito?
NADPH oxidase.
84
Deficiência de NADPH oxidase causa qual doença?
Doença granulomatosa crônica.
85
Qual é o papel das células NK?
Matar células infectadas.
86
Células NK reconhecem antígeno específico?
Não.
87
A ausência de qual molécula ativa células NK?
MHC classe I.
88
Qual mecanismo citotóxico é utilizado por células NK?
Perforina e granzimas.
89
Qual citocina ativa fortemente células NK?
IL-12.
90
Qual é a principal citocina inflamatória produzida por macrófagos?
TNF.
91
Qual citocina induz febre?
IL-1.
92
Qual citocina promove ativação de macrófagos e Th1?
IFN-γ.
93
Qual é o principal objetivo da inflamação aguda?
Recrutar células ao foco infeccioso.
94
Qual é o principal tipo celular recrutado na inflamação aguda?
Neutrófilos.
95
Quais moléculas endoteliais participam do recrutamento leucocitário?
Selectinas e integrinas.
96
Qual é o papel das quimiocinas?
Guiar migração celular.
97
Qual sistema plasmático amplifica inflamação e opsonização?
Sistema complemento.
98
Qual fragmento do complemento é potente quimiotático?
C5a.
99
Qual fragmento do complemento atua como opsonina?
C3b.
100
Qual é o resultado final da ativação excessiva da inflamação?
Dano tecidual.
101
Qual é a principal característica da imunidade inata frente à reinfecção?
Resposta semelhante à inicial.
102
Qual é a principal função dos linfócitos T CD8+?
Destruir células infectadas.
103
Qual mecanismo citotóxico é utilizado pelos T CD8+?
Perforina e granzimas.
104
Linfócitos T CD8+ reconhecem antígeno associado a qual molécula?
MHC classe I.
105
Qual é a principal função dos linfócitos T CD4+?
Coordenar resposta imune.
106
Qual subtipo Th ativa macrófagos?
Th1.
107
Qual citocina caracteriza resposta Th1?
IFN-γ.
108
Th1 é importante contra qual tipo de patógeno?
Intracelular.
109
Qual subtipo Th estimula produção de IgE?
Th2.
110
Quais citocinas caracterizam Th2?
IL-4, IL-5 e IL-13.
111
Th2 é importante contra qual tipo de patógeno?
Helmintos.
112
Qual subtipo Th recruta neutrófilos?
Th17.
113
Qual citocina caracteriza resposta Th17?
IL-17.
114
Th17 é importante contra qual tipo de patógeno?
Bactérias extracelulares.
115
Qual é o principal produto efetor dos linfócitos B?
Anticorpos.
116
Qual imunoglobulina predomina na resposta secundária?
IgG.
117
Qual imunoglobulina está associada a alergias?
IgE.
118
Qual imunoglobulina é predominante em mucosas?
IgA.
119
Qual é a função principal da IgG?
Opsonização e neutralização.
120
Qual é a função principal da IgE?
Ativação de mastócitos.
121
Qual receptor liga IgE em mastócitos?
FcεRI.
122
Qual é a principal função dos anticorpos na neutralização?
Bloquear entrada do patógeno.
123
Qual é o principal mecanismo da citotoxicidade dependente de anticorpo?
ADCC.
124
Qual célula executa ADCC?
Célula NK.
125
Qual região do anticorpo media funções efetoras?
Região Fc.
126
Qual região do anticorpo reconhece o antígeno?
Região Fab.
127
Qual é a principal diferença funcional entre CD4+ e CD8+?
CD4 coordena; CD8 destrói.
128
Qual é a principal função das células T reguladoras?
Suprimir resposta imune.
129
Qual marcador caracteriza T reguladoras?
FOXP3.
130
Qual citocina imunossupressora produzida por Treg?
IL-10.
131
Qual outra citocina imunossupressora importante?
TGF-β.
132
O que é tolerância imunológica?
Ausência de resposta a antígeno próprio.
133
Onde ocorre tolerância central dos linfócitos T?
Timo.
134
Onde ocorre tolerância central dos linfócitos B?
Medula óssea.
135
Qual mecanismo elimina linfócitos autorreativos no timo?
Seleção negativa.
136
O que ocorre se falhar a tolerância imunológica?
Autoimunidade.
137
Qual molécula inibitória compete com CD28?
CTLA-4.
138
Qual é o efeito da ativação de CTLA-4?
Inibição da ativação T.
139
Qual molécula reduz atividade de linfócitos T em tecidos periféricos?
PD-1.
140
Qual é o efeito da interação PD-1 com seu ligante?
Inibição da resposta T.
141
Checkpoints imunológicos estimulam ou inibem resposta?
Inibem.
142
Bloqueadores de CTLA-4 e PD-1 têm qual efeito terapêutico?
Aumentam resposta imune.
143
Qual é o risco do bloqueio de checkpoints?
Autoimunidade.
144
Qual é a relação entre imunidade inata e adaptativa?
Inata inicia; adaptativa amplifica.
145
Qual célula faz ponte entre inata e adaptativa?
Célula dendrítica.
146
Qual evento inicia polarização de Th1, Th2 ou Th17?
Citocinas do microambiente.
147
Qual é o papel da IL-12 na polarização?
Induz Th1.
148
Qual citocina induz diferenciação Th2?
IL-4.
149
Qual citocina favorece diferenciação Th17?
IL-6.
150
Qual é a consequência da regulação inadequada da resposta imune?
Inflamação crônica.
151
Qual é o equilíbrio necessário para proteção sem dano?
Ativação e regulação balanceadas.
IMUNOLOGIA
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