Qual medicamento utilizado para tratar miastenia grave?
Fisostigmina
Qual fármaco emula os sinais da miastenia grave? Qual fármaco pode ser utilizado para reverter?
Tubocurarina. Fisiostigmina
Qual a diferença dos receptores muscarínicos e nicotínicos?
Muscarínicos estão relacionados a ativação da proteína G e fosfolipase C, enquando os nicotínicos são canais iônicos controlados por ligantes
Qual receptor colinérgico é utilizado para liberar norepinefrina na adrenal?
Nicotínico
Qual a enzima responsável pela produção de ACH?
Colina acetiltransferase
Qual enzima é responsável pela degradação de ACH?
Acetilcolinesterase
Qual o sistema importante de captação da ACH? Qual o fármaco utilizado para bloquear?
Alta afinidade do transportador de sódio. Hemicolínio-3
Qual o local de ação dos receptores M1,M3, M5?
Receptores de proteína G estimuladores da fosfolipase C
Qual o local de ação dos receptores M2,M4?
Receptores de proteína G inibidores da adenilciclase e ativador de canais de K+
Onde encontra-se o receptor M1?
Neurônios corticais (cabeça)
Onde encontra-se o receptor M2?
M. cardíaco
Onde encontra-se o receptor M3?
M. liso e glandulas (pinto)
Qual enzima envolvida na patogenia do alzheimer?
Butirilcolinesterase
Qual medicamento utilizado para tratar fadiga tetânica?
Hexametônio
Quais efeitos da atropina em doses baixas?
Parassimpatomiméticas
Qual musculo ocular que contrai durante a presença da ACH?
Ciliar
o ______ bloqueia o transportador de alfa afinidade da ____________, necessária para a síntese de ach
Hemicolínio-3. Colina
o _____ bloqueia o contransportador _____-_____ utilizado para transporte de ach nas vesículas, impedindo seu armazenamento
Vesamicol. ACH-H+
A _____________ produzida pela clostridium botulinum degrada a sinaptobrevina, impedindo a fusão da vesícula sináptica
Toxina botulinica
A _____________ é utilizada para inibir a _____________ aumentando a concentração de ach e ativando os receptores de ach
Neostigmina. ACHe
O ____________ é um alcool simples que inibe a ACHe através de sua ligação reversível com o sítio ativo da enzima
Edrofônio
Os ésteres de ácido carbâmico ___________ e _______________ são hidrolisados pela ACHe com consequente formação de uma ligação covalente débil farmacoenzimático
Neostigmina e fisiostigmina
A ______ não é utilizada no contexto clinico em virtude de suas amplas ações e hidrólise rápida pela ______________
ACH. ACHe
A _____________ possui 3x mais resistência a degradação pela ACHe do que a ACH e é seletiva para receptores ___________
Metacolina. Muscarínicos cardiovasculares