1
Q
c quoi les deux classes de bactéries
A
Gram + ou -
2
Q
c quoi la différence de structure entre + et -
A
+: a slmt une couche de phospholip et une grosse de peptidoglycane
-: deux bicouches ph-lip et une mince peptidogly entre les deux
3
Q
3 étapes de colorations Gram +
A
- violet de gentiane et lugol
- imperméabilité à alcool
- trop foncé pour observer fuchsine
4
Q
3 étapes coloration Gram -
A
- violet de gentiane et lugol
- décoloration: paroi bactérienne perméable au alcool
- recolcration par fuchsine
5
Q
pk on fait la coloration gram
A
pour savoir quels antibiotiques utiliser
6
Q
c quoi une bactérie
A
chromosome simple et multiplication par fission binaire
7
Q
héritage bactérien contient quoi
A
mutations fréquentes, génotypes, expression phénotypes
8
Q
c quoi les types de mutations chez bactéries
A
remplacement, délétion, insertion, inversion
9
Q
c quoi les échanges génétiques bactéries
A
transformation, transduction, conjugaison
10
Q
c quoi les 5 types d’usage de O2
A
- aérobie obligatoire
- anaérobie obligatoire
- aérobie facultative
- microaérophile
- anaérobie aérotolérante
11
Q
comment ecq on classe les bactéries
A
- structures +/-
- morphologie
- usage O2
- processus infectieux
- processus métabolique
12
Q
Nomme des bactéries + aérobie
A
Staphylococcus aureus
Streptocoques (pyogenes, pneumoniae)
Entérococcus
13
Q
c quoi l’acronyme des - aérobie
A
HENPECKS
14
Q
nomme des bactéries anaérobie
A
- clostridiodes difficile
- bactericides fragilis
- peptostreptococcus
15
Q
c quoi le processus de croissance cell
A
- méthodes de transport cell
- métabolisme cell
- biosynthèse
- réactions de polymérisation
- assemblage
- milieu de culture
16
Q
c quoi des métabolismes cellulaires
A
- aérobie, avc protection de O2
- anaérobie
17
Q
c quoi des milieu de culture
A
- température, pH, tonicité, source de C, N, O
18
Q
c quoi autres processus bactériens
A
- biofilms
- adapt et regul d’activ enyzmatique et express génétique
- survie cell
- virulence bactérienne
19
Q
la survie cell est composée de quoi
A
- endospores
- cell en phase stationnaire
20
Q
la virulence bact est faite de quoi
A
- adhérence
- évasion du système de protection
- toxines, nutrition, survie
21
Q
c quoi les principes de résistance microbiennes
A
- dév génétique de résist
- select de résistance chez patient
- émergence de résist dans une pop
- sélect d’agent de traitement empirique
- dépistage de résist en lab
-ajustement de traitement selon dépistage - ctrl des infect et parrainage des antimicrob
22
Q
différencier les différents émergence de résistance
A
- en cours de traitement (la minimiser durant)
- acquisition et transmission clonale de la résist (minimiser transmission)
23
Q
comment on sélectionne un agent de traitement empirique
A
- site infection PK PD
- statut de colonisation pour pathos multirésistants
- facteurs de risque de l’hôte
- profils de résist si la culture antérieure infectée
24
Q
nomme deux autres moyens pour sélectionner un antibiotique
A
- se référer aux lignes directrices pour le choix
- choisir un antibiotique à spectre droit
25
comment on ajuste l'antibiotique selon les résultats
- dépistage et identification antibiothérapie
- tests de susceptibilité
- ajustement du antibiothérapie
26
nomme les tests de susceptibilité
- vitek
- disques de diffusion
- e-test
27
c quoi qq tests faits au labo
- obtention de spécimens
- examen direct
- culture et identification
- système immuno
- analyse des acides nucléiques
- CMI
28
c quoi la CMI
- tubes de dilution avec concentration antibiotique change
- par gradient
. concentration minimale antibio pour une croissance visible
. processus long et ardu, automatisé avc vitek
29
comment on interprète des résultats au lab
- CMI de CLSI
- CMI rapporté au test de susceptibilité
- CMI publié dans littérature
30
c quoi les disques d'infusion
- rayon activité mesuré et comparé au standard du CLSI
- disques antibio différents
- économique
31
c quoi le E-Test
- batonnet d'antibio avc grad de concentration
- mesure de activité à la limite de croissance
32
c quoi les 5 cibles dans le mécanisme action
1. membrane bactérienne, surface ext
2. ribosome
3. ADN
4. voie métabollique
5. autres
33
comment on empêche bactérie d'Atteindre cible
changer cible (ADN, membrane, ribosome)
détruire antibio
empêcher antibio d'atteindre cible
pompe à eflux
34
définit infection
(épidemie: atteint de microorganismes qui se reprod)
(clinique: multiplie du microorganisme qui cause des symptomes)
transmission d'un agent infect dans un tissu pour se multiplier et causer des dégâts
35
définit la colonisation
grandit sur le corps sans symptômes
36
définit la contamination
lab
contamination d'échantillon par des microorganismes
37
la flore normale est composée de quoi
- elements (pathogènes potentiels, faible virulence)
- role de la flore: immunité, barrière exclusion, nutriments
38
les 2 points du processus d'infection
- entrée, adhérence, éviter syst imm, multiplier
- destruction tissus = symptomes, dysfonction
39
2 factors de virulence
- exotoxins +
- endotoxines -
40
nomme les caractéristiques des endotoxines
- composant LPS
- gram -
- mort 25-50%
- non antigénique
41
nomme les caractéristiques des exotoxines
polypeptides
antigénique
toxoide
sensible a la chaleur
42
c quoi des effets endotoxines
- fievre
- activer coagulation
- depression du phagocytose
- activer système de complément
- aug de permeabilité vasculaire, hypotension, choc
43
c quoi les exotoxines
- proteine toxique secreté par bactérie
- alterer métabolisme de cell cible
- diversité de structure et mécanisme action
- peut produire plusieurs toxines
44
c quoi les étapes que la exotox prend
- lyse enzymatique
- pores
- inhiber système protéique
- inhiber transmission nerveuse
45
la exotox type 1 fait quoi
- activité sur la surface cell
-liaison avc surface cell ciblé
- superantigènes
- enterotoxins thermostables
46
exotox type 2 fait quoi
- attaque membrane cell
- pores membranaires
- toxines enzymatiques
47
exotox type 3 fait quoi
- toxines intracell
- liaison avc récepteur pour internaliser cell
- toxines A-B
- protéines effectives qui rentrent dans la cellule
48
c quoi les éléments cell des fongis
- paroi cell rigide (chitine, manna, glucn)
- membrane cell (ergosterol)
- multiple unicell (levures), multicell (moisissures)
49
la membrane des fondais est composé de quoi
ergosterol, 80SrRNA, microtubules
50
c quoi la structure de fongis
- noyau
- cytoplasme et mitocho
- RE et Golgi
51
parle du dimorphisme dans fongis
régulé par température
pH
concentration en CO2
cysteines
52
c quoi le métabolisme et la reprod dans les fongis
metabolism: aérobie stricte
reprod: asexuel et spores
53
la pathogénèse dans fongis
opportunist
inflammation
immunité cell
54
c quoi les pathogènes des fongis
- cell eucaryote avc noyau et membrane
- classification: moisis, levures, dimorphique
- Candida albicans, glabrata, tropicalis, parapsilosis, krusei
SBP1006
flashcards
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# Cards
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Microscope, lames et coloriants14
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Épithéliums rev61
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Immunité97
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Épithéliums glandulaires30
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Tissus conjonctif73
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Tissus nerveux56
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Bactéries54
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Système rénal 150
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Système cardio 166
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Système cardio 2117
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Pathologie cardio 362
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Système rénal 230
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Pathologie rénale 367
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Système respiratoire 136
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Système respiratoire 228
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Pathologie respiratoire 319
