Podwójna helisa, dwie nici.
Nukleotyd = fosforan + deoksyryboza + zasada azotowa.
Zasady: A-T, G-C (komplementarność).
Funkcja: przechowuje i przekazuje informację genetyczną.
Diploidalna (2n) → pełny zestaw chromosomów, komórki somatyczne.
Haploidalna (n) → gamety, pojedynczy zestaw chromosomów.
Chromosom przed replikacją = 1 chromatyd.
Chromosom po replikacji = 2 chromatydy połączone centromerem.
Allele i dziedziczenie
Allel = wersja genu
Dominujący (A) → zawsze się ujawnia
Recesywny (a) → ujawnia się tylko w homozygotach
Homozygota: AA lub aa
Heterozygota: Aa
Genotyp = zestaw alleli
Fenotyp = widoczne cechy
Przykład krzyżówki Aa x Aa:
Genotyp: 1 AA : 2 Aa : 1 aa
Fenotyp: 3 dominujące : 1 recesywna
Grupy krwi
A → AA lub A0
B → BB lub B0
AB → AB
0 → 00
Rh+ = DD lub Dd
Rh− = dd
Mutacje – szybko
Genowe: substytucja, insercja, delecja
Chromosomowe: zmiana liczby lub struktury chromosomów (np. trisomia)
Czynniki mutagenne: UV, promieniowanie X, dym tytoniowy, toksyny, wirusy