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Bloque 2 Flashcards

(101 cards)

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Q
A
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Q

¿Qué síndromes están relacionados con el Síndrome de Duane?

A

Sx Goldenhar, Klippel Feil, Weildervanck, Talidomida, Alcohol fetal y Ojo de gato.

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3
Q

¿Qué distrofia corneal se considera amiloidosis?

A

Lattice.

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4
Q

¿Qué hallazgo angular se presenta en el Sx de PEX capsular?

A

Ángulo pigmentado anterior a la línea de Schwalbe.

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5
Q

¿Cuál es el tipo celular más agresivo en el melanoma de coroides?

A

Epitelioide.

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6
Q

¿Qué es un hamartoma y qué neoplasias lo son?

A

Crecimiento de tejido en su sitio normal (ej. nevo, neurofibroma, hemangioma). Las facomatosis son hamartomas.

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7
Q

¿Qué es un coristoma y cuáles son ejemplos?

A

Tejido que crece en un sitio diferente (ej. quiste dermoide y dermolipoma).

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8
Q

¿Cuál de estas opciones (Lattice, PEX, Reis Bückler) es una distrofia corneal?

A

Reis Bückler.

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9
Q

¿Cuáles neoplasias malignas dan metástasis al ojo con mayor frecuencia?

A

Mama y pulmón.

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10
Q

¿Dónde se localizan las drusas?

A

Son propias del EPR y la membrana de Bruch interna.

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11
Q

¿Qué requiere la reacción facoinmunogénica para ocurrir?

A

Rotura de la cápsula y proceso granulomatoso intracristaliniano.

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12
Q

¿A qué tumor son propias la necrosis, calcificación y rosetas?

A

Retinoblastoma.

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13
Q

¿A qué lesión corresponden las estrías angioides?

A

Lesión de la lámina de Bruch.

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14
Q

¿En qué patología están indicadas las transposiciones musculares de Hummelsheim y Jensen?

A

Parálisis del VI par.

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15
Q

¿Qué son los cuerpos citoides y en qué enfermedad sistémica se ven?

A

Microinfartos de las células ganglionares (Lupus).

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16
Q

¿En qué tipo de catarata puede presentarse el glaucoma facolítico?

A

Catarata hipermadura.

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17
Q

¿Por dónde pasa la vena oftálmica superior para llegar al seno cavernoso?

A

Fisura orbitaria superior.

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18
Q

¿Qué huesos forman el piso de la órbita?

A

Maxilar, zigomático y palatino.

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19
Q

¿Qué estructuras forman el canal óptico?

A

Nervio óptico, arteria oftálmica y nervios simpáticos.

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20
Q

¿Qué hueso forma el arco supraciliar?

A

Frontal.

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21
Q

¿Por cuántos huesos está formada la órbita?

A

7 huesos.

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22
Q

¿Hacia dónde drenan los conductos excretores de la glándula lagrimal?

A

Conducto nasolagrimal.

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23
Q

¿Qué elemento anatómico pasa por arriba del anillo tendinoso en la hendidura esfenoidal?

A

Nervio frontal.

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24
Q

¿Qué comprende el manejo del rabdomiosarcoma?

A

Quimioterapia y radioterapia.

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25
¿Cuál es un acompañante común de la blefarofimosis?
Ptosis.
26
¿Qué células comprende la capa nuclear interna de la retina?
Bipolares, amacrinas, horizontales y de Müller.
27
¿Cuánto mide la fovéola?
350 micras.
28
¿Cuánto mide la fovéola anatómica (zona avascular foveolar)?
500 micras.
29
¿Cuál es la alteración más importante del blefaroespasmo esencial?
Incapacidad visual.
30
¿Qué caracteriza al Síndrome de Benedikt?
Lesión en fascículo y núcleo rojo; paresia del III ipsilateral, hemitremor y disminución de la sensación contralateral.
31
¿Qué caracteriza al Síndrome de Weber?
Lesión en fascículo y tracto piramidal; paresia del III ipsilateral y hemiparesia contralateral.
32
¿Qué arteria irriga la retina interna?
La arteria central de la retina.
33
¿Qué conforma la barrera retiniana interna y externa?
Interna: uniones estrechas endoteliales. Externa: uniones estrechas del EPR.
34
¿Dónde está situado el quiasma óptico?
Anterior e inferior del piso del III ventrículo, en la base del cerebro.
35
¿Cuál puede ser la primera manifestación ocular de la miastenia gravis?
Estrabismo.
36
¿Cuál es la capa más externa de la coroides?
Coriocapilar.
37
¿Cuáles son las 4 capas de la coroides?
Coriocapilar, membrana de Bruch, estroma y espacio supracoroideo.
38
¿Cuáles son las 5 capas de la membrana de Bruch?
1. Membrana basal interna (EPR), 2. Colágeno, 3. Tejido elástico, 4. Colágeno, 5. Membrana basal externa (coriocapilar).
39
¿De dónde provienen las fibras posganglionares parasimpáticas de los nervios ciliares cortos?
Del ganglio ciliar.
40
¿Qué estructura está entre el nervio óptico y el músculo recto lateral?
El ganglio ciliar.
41
¿Cuál es el dato más importante para seleccionar un procedimiento de ptosis?
La función del músculo elevador.
42
¿De qué arteria es rama la arteria oftálmica?
Carótida interna.
43
¿Qué tipo de fibras contienen las radiaciones geniculocalcarinas?
Fibras temporal homolateral y nasal contralateral.
44
¿Dónde están y de qué tipo son las glándulas de Moll?
Borde libre del párpado; son apocrinas.
45
¿Cuál es el trayecto del conducto nasolagrimal?
De la parte inferior del saco lagrimal a la parte del meato inferior.
46
¿La falta de acción de qué músculo impide cerrar los párpados?
Orbicular.
47
¿En qué fosa se aloja la glándula lagrimal?
Fosa del hueso frontal.
48
¿Qué músculo baña al ojo con lágrimas por su acción?
La porción palpebral del orbicular.
49
¿Qué alteración muscular hay en el estrabismo con síndrome en A?
Hiperfunción de los oblicuos superiores.
50
¿Cuál es el dato clínico más característico del meningioma orbitario?
Disminución de la agudeza visual.
51
¿Dónde está el núcleo de origen del nervio patético (IV)?
En el mesencéfalo.
52
¿De qué capa embrionaria derivan el estroma del iris y el cristalino, respectivamente?
Estroma del iris: neuroectodermo. Cristalino: ectodermo superficial.
53
¿Qué es el espolón escleral?
Banda blanca de inserción de fibras longitudinales del músculo ciliar (sitio posterior del limbo quirúrgico).
54
¿En qué etapa de la vida se presenta más comúnmente la displasia fibrosa orbitaria?
Adolescentes.
55
¿Cuál es el tumor óseo primario más frecuente en la órbita?
Osteosarcoma.
56
¿Cuál es el signo principal del glioma del nervio óptico?
Ensanchamiento del foramen óptico.
57
¿Qué volumen del ojo ocupa el cuerpo vítreo?
El 80% (5-6 ml).
58
¿Qué estructura produce la matriz extracelular retiniana?
El EPR.
59
¿Cuál es el volumen total del ojo?
7.8 cc (o 6.5-7 ml).
60
¿Cómo se regula el flujo sanguíneo coroideo?
Por autorregulación.
61
¿Qué incidencia tiene la degeneración en encaje (lattice) en la población?
6-8%.
62
¿Qué caracteriza a la Desviación Vertical Disociada (DVD)?
Fenómeno bilateral con movimiento de elevación, abducción y exciclotorsión al ocluir.
63
¿Qué ganglio se encuentra lateral a la arteria carótida interna?
Ganglio de Gasser (V).
64
¿Qué estudio determina la correspondencia retiniana en estrabismo?
Pantalla de Lancaster.
65
¿Dónde se inserta el músculo de Horner?
Superficie posterior del saco lagrimal.
66
¿Dónde se origina la raíz sensorial larga del ganglio ciliar?
En la rama nasociliar del nervio oftálmico.
67
¿Qué nervio da la inervación motora al orbicular de los párpados?
Nervio zigomático del VII par.
68
¿Dónde se encuentra el tercer ventrículo en relación a la vía visual?
Arriba del quiasma óptico.
69
¿Por quién está inervado el recto interno?
Rama inferior del III par.
70
¿Qué tipo de enfermedad es la esclerosis tuberosa?
Una facomatosis.
71
¿A qué se asocia la hipertrofia congénita del EPR?
Enfermedad de Gardner.
72
¿Dónde aparece el pigmento melánico más temprano en el ojo durante el desarrollo?
En el EPR.
73
¿Cuáles son las funciones del músculo recto superior?
Elevador, intorsión y aducción.
74
¿Qué produce un ángulo Kappa positivo y dónde aparece el reflejo luminoso?
Pseudoexotropia; el reflejo de luz aparece nasal.
75
¿Qué produce un ángulo Kappa negativo y dónde aparece el reflejo luminoso?
Pseudoendotropia; el reflejo de luz aparece temporal.
76
¿De qué son resultado las manchas algodonosas?
Isquemia local de la capa de fibras nerviosas.
77
¿Cuál es la diferencia anatómica entre hemorragias en flama y en punto?
En flama: superficiales (fibras nerviosas). En punto: profundas (confinadas por axones).
78
¿En quién se debe sospechar siempre de arteritis de células gigantes?
Todo anciano con neuropatía óptica isquémica (NOI) y VSG elevada.
79
¿Cuál es la tétrada diagnóstica de la oclusión de vena central de la retina?
Dilatación venosa, edema papiloretiniano, hemorragias retinianas y nódulos algodonosos.
80
¿Con qué frecuencia debe removerse el LIO en una endoftalmitis postquirúrgica?
Rara vez o nunca.
81
¿Qué produce primariamente un desgarro retiniano?
Tracción vítrea.
82
¿De dónde es rama el nervio nasociliar?
De la división oftálmica (V1) del nervio trigémino.
83
¿Qué irrigan los capilares del círculo de Zinn?
El anillo tendinoso de los 4 rectos.
84
¿Qué es el septum orbitario?
Estructura fibrosa que se extiende del borde del tarso al reborde orbitario.
85
¿Cómo se conoce también a la angiomatosis encefalofacial?
Enfermedad de Sturge-Weber.
86
¿A qué edad gestacional ocurre la mielinización del nervio óptico?
Al séptimo mes.
87
¿A qué da origen el ectodermo de revestimiento?
Al cristalino.
88
¿Qué estructuras se derivan de la cresta neural craneal?
Músculo ciliar, estroma y endotelio corneal.
89
¿Cuál es el tratamiento del hemangioma racemoso?
Fotocoagulación con láser argón.
90
¿Qué patrón se observa en la fluorangiografía de la retinosquisis juvenil?
Imagen en pétalo de flor (microquistes sin fuga).
91
¿Cuál es la correspondencia de la fisura de la copa óptica en el ojo adulto?
Cuadrante nasal inferior.
92
¿A qué patología se asocia clásicamente la mancha de Fuchs?
Membrana neovascular (MNV) subfoveal.
93
¿Qué toxina y qué distrofia causan maculopatía en ojo de buey?
Cloroquina y distrofia progresiva de conos.
94
¿Cuál es el síntoma principal de la enfermedad de Eales?
Neovascularización de la retina.
95
¿Cuáles son los principales factores de riesgo asociados a ROP?
Oxígeno bajo y edad gestacional corta.
96
¿Qué postula la Ley de Sherrington?
Inervación recíproca: la inervación al antagonista ipsilateral disminuye cuando la del agonista se incrementa.
97
¿Qué postula la Ley de Hering?
Inervación simultánea e igual a los músculos sinergistas de ambos ojos.
98
¿A qué fotorreceptores estimula mejor la luz de baja intensidad?
A los bastones.
99
¿Cuáles son los tipos clásicos de convergencia?
Tónica, fusional, acomodativa y proximal.
100
¿Qué estrabismo presenta limitación de la elevación en aducción?
Síndrome de Brown.
101
¿De dónde procede la energía de la córnea para mantener su transparencia?
Del metabolismo de los carbohidratos.
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