bmg Flashcards

(44 cards)

1
Q

Frederick Griffith

A

material genética tem natureza química,

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2
Q

Gregor Mendel

A

1956-65 pai da genética ,lei da segregação :cada organismo carrega 2 alelos para cada caracteristica

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3
Q

Saccharomyces cerevisiae

A

levedura,eucariota,compreender o mecanismo de divisão das células eucarioticas

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4
Q

Arabidopsis thaliana

A

Planta,genoma pequeno,cresce em ambientes interiores ciclo de vida rapido 8-10 semanas,

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5
Q

Escherichia coli

A

Bacteria,Gram-(-) facilmente manipulavel geneticamente,reproduz se em 20-30 min,temperatura ideal 37,procariota-trancrição e tradução

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6
Q

Drosophila melanogaster

A

Mosca da fruta ,inseto,ciclo de vida 9 dias,desenvolovimento

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7
Q

Caenorhabditis elegans

A

minhoca,invertebrado,70 % dos genes homologos aos humanos,estudos sobre apoptose

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8
Q

Danio rerio

A

peixe zebra,vertebrado,embriões tranparentes nos primeiros 15 dias,estudar regeneração

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9
Q

Mus musculus

A

rato,mamifero,estudo de patogenese

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10
Q

Human Pluripotent Stem Cells (PSCs)

A

From embryonic origin –Embryonic Stem Cells (ESCs)
Reprogrammed from somatic cells – induced PSCs (iPSCs)
Self-renew in vitro & are pluripotent
Use to recapitulate early development and for disease modeling

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11
Q

ADN como material genético tem de apresentar 4 características

A

-replicação
-armazenamento de informação(All the different cells have the same genetic
material, independently of their expression pattern)
-expressão de informação(transcrição e tradução)
-Variação por mutação

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12
Q

Influenza

A

quando entra na célula hospedeira ,o RNA é copiado diretamente,ou seja O RNA viral serve diretamentecomo mRNA para fabricar porteinas do virus

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13
Q

Todos os organismosmos celulares e organelos como a mitocondria contêm material genético,normalmente DNA as exceções são

A

RNA virus-Influenza e HIV

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14
Q

HIV

A

Tem RNA como material genético mas não o usa diretamente,dentro da célula hospedeira o HIV usa uma enzima(trancriptase reversa) para produzir DNA a partir do RNA viral,este DNA Viral é integrado no DNA da célula hospedeira tornado-se parte do genoma da célula e esta produz as proteinas do virus como suas

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15
Q

cromossomos politênicos

A

cromossomos gigantes formados por múltiplas duplicações do DNA (endoreplicação) sem que a célula se divida,padrões de bandas,”puffs” (inchaços) indicam regiões onde há intensa transcrição gênica — ou seja, onde os genes estão ativos.

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16
Q

Cromossomos em escova (lampbrush)

A

cromossomos grandes e alongados encontrados nos óvulos (oócitos) de alguns animais (como anfíbios),Possuem loops (alças) que representam áreas de transcrição ativa, onde o RNA está sendo produzido.

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17
Q

nucleossoma

A

unidade básica da estrutura da cromatina eucarioticos,consiste em DNA enrolado no conjunto de 8 histonas (2H2A,2H2B,2H3,2H4),a histona H1 liga o DNA entre 2 nucleossomas

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18
Q

As histonas (proteínas que ajudam a compactar o DNA nos nucleossomos) possuem caudas que podem sofrer várias modificações químicas.
Essas modificações alteram como o DNA é empacotado e como os genes são expressos.

A

Acetilação (em Lisinas - K): geralmente relaxa a cromatina → ativa a transcrição.

Metilação (em Lisinas e Argininas - K, R): pode ativar ou reprimir genes, dependendo do local.

Fosforilação (em Serinas - S): envolve respostas a sinais celulares e compactação/descompactação da cromatina.

Ubiquitinação (em Lisinas - K): pode marcar proteínas para degradação ou modular a estrutura da cromatina.

19
Q

Eurocromatina Vs Heterocromatina

A

E-menos condensa , acessível a expressão de genes, transcrição ativa- mais central no núcleo
H-muito condensada, menos acessível não transcrita-periferia

20
Q

Gene

A

2% do genoma-unidade básica da hereditariedade, segmento de DNA que codifica uma proteína ou RNA funcional,as partes do gene presente no RNA final são os exões

21
Q

DNA Satélite e Sequências em Repetição

A

sequências altamente repetitivas e não codificantes (≈5% do genoma humano),Principalmente nos centrômeros e telómeros. O DNA satélite tem papel estrutural e de estabilidade nos centrômeros e telómeros, enquanto VNTRs (minissatélites) e STRs (microssatélites) são repetições curtas e variáveis usadas em identificação genética, embora sem função biológica clara.

22
Q

Elementos Transponíveis

A

São sequências de DNA móveis — partes do genoma que podem mudar de posição.
Podem causar mutações, rearranjos genômicos e aumentar a diversidade genética.
Dividem-se em dois grandes tipos: Retrotransposons (com RNA intermediário)(LINEs,SINEs,LTRs) e DNA transposons (sem RNA intermediário).

24
Q

What are the phases of Interphase?

A
  • G1
  • S
  • G2

Interphase is the phase of the cell cycle where the cell prepares for division.

25
What does the **M-phase** consist of?
* Mitosis * Cytokinesis ## Footnote M-phase is the phase where the cell divides into two daughter cells.
26
Which cells typically do not divide at all and remain in **G0**?
* Neurons ## Footnote G0 is a resting phase where cells are metabolically active but not dividing.
27
What are the **three checkpoints** in the cell-cycle control system?
* G1/S Checkpoint * G2/M Checkpoint * Metaphase-to-Anaphase Transition ## Footnote These checkpoints ensure proper progression and prevent errors in the cell cycle.
28
What does the **G1/S Checkpoint** check for?
Environmental conditions ## Footnote If conditions are unfavorable, cells do not progress to S phase.
29
What does the **G2/M Checkpoint** verify?
* DNA replication * DNA integrity * Production of necessary proteins for mitosis ## Footnote This checkpoint ensures that the cell is ready to enter mitosis.
30
What is checked during the **Metaphase-to-Anaphase Transition**?
Correct attachment of chromosomes to the mitotic spindle ## Footnote This is also known as the Mitotic Checkpoint.
31
What can malfunction of the cell-cycle control system lead to?
Cancer ## Footnote Proper regulation of the cell cycle is crucial for preventing uncontrolled cell growth.
32
What are **cyclin-dependent kinases (CdKs)** responsible for?
Adding phosphate groups to other proteins ## Footnote They play a key role in regulating the cell cycle.
33
What is the role of **cyclins** in the cell cycle?
Essential for CdK activity and determining which proteins get phosphorylated ## Footnote Cyclins regulate the progression of the cell cycle.
34
Name the **cyclins** associated with different phases of the cell cycle.
* Cyclin D – G1 cyclin * Cyclin E – G1/S transition * Cyclin A – S phase cyclin * Cyclin B – Mitotic cyclin ## Footnote Each cyclin is specific to a phase of the cell cycle.
35
How do cyclins undergo **upregulation**?
Controlled by transcription factors and external growth signals ## Footnote This process increases cyclin levels to promote cell cycle progression.
36
How are cyclins **downregulated**?
Ubiquitin-mediated degradation via complexes like APC/C and SCF ## Footnote This process decreases cyclin levels to regulate the cell cycle.
37
What ensures proper progression through the cell cycle by fine-tuning cyclin levels?
Checkpoint proteins and feedback loops ## Footnote These mechanisms help maintain the balance of cyclin levels.
38
interfase e prometafas
Os microtúbulos estão em constante polimerização e despolimerização (crescem e encurtam). A M-Cdk fosforila proteínas associadas aos microtúbulos → aumenta sua estabilidade. Microtúbulos interpolar (vindos dos dois polos) se conectam e se estabilizam mutuamente. Proteínas motoras (como cinesinas e dineínas) empurram os centrossomos para lados opostos, alongando o fuso. prometafase-A membrana nuclear desintegra-se, permitindo o contato entre microtúbulos e cromossomos. Cinetócoros (complexos proteicos nos centrômeros) ligam-se aos microtúbulos. Cada cromátide se liga a microtúbulos de polos opostos, gerando tensão
39
metafase
Os cromossomos se alinham no plano equatorial (placa metafásica). A tensão exercida pelos dois polos mantém o alinhamento. As cromátides-irmãs ainda estão unidas pelo centrômero até que o APC/C degrade a securina, ativando a separase, que quebra as cohesinas e inicia a anáfase.
40
anafase
nicia-se com a quebra das ligações de cohesina, que mantinham as cromátides-irmãs unidas. Essa clivagem é feita por uma enzima chamada separase. A separase só é ativada quando o complexo APC/C (Anaphase Promoting Complex/Cyclosome) degrada a securina, proteína que a inibia. O APC/C é uma E3 ubiquitina ligase, ou seja, marca proteínas para degradação no proteassomo. Além disso, o APC/C também destrói ciclinas mitóticas (M-cyclins) → inativa o M-Cdk, permitindo o fim da mitose. As cromátides-irmãs, agora cromossomos independentes, são puxadas para os polos opostos do fuso mitótico.
41
telofase e citocinese
arca o reestabelecimento do núcleo em cada célula filha. A envoltória nuclear e a lâmina nuclear se reformam por desfosforilação das proteínas nucleares. Poros nucleares voltam a funcionar, transportando proteínas de volta ao núcleo. Os cromossomos se descondensam e a transcrição gênica é retomada. Citocinese-É a divisão do citoplasma, concluindo a fase M do ciclo celular. Pode começar ainda durante a anáfase e termina no início da interfase das células filhas. É controlada pelo fuso mitótico, que determina o local da divisão. Ocorre pela formação de um anel contrátil de actina e miosina, que constrange a célula ao meio. As microtúbulos interpolar do fuso central recrutam proteínas que iniciam a montagem desse anel entre os dois polos.
42
apoptose
A apoptose é uma morte celular programada e controlada por caspases. Pode ser ativada por sinais externos (extrínseca) ou internos (intrínseca), e é regulada pela família BCL2. É essencial para o desenvolvimento, renovação e defesa do organismo — e sua falha pode levar ao câncer.
43
etapas da apoptose
Fragmentação do DNA Condensação da cromatina Desaparecimento da membrana nuclear Fragmentação da célula em corpos apoptóticos Fagocitose dos corpos apoptóticos por macrófagos (sem inflamação)
44