Mecanismo de acción
Inhibición de la subunidad 50s
Interferencia en la unión del sitio A y sitio P
Farmacocinética relevante
Vía de administración oral
Absorción
- Biodisponibilidad: 90%
Distribución
Vd: 42 - 74 L/kg
UPP: 90%
Metabolismo - Hepático - Intestinal * N-desmetil-cilindamicina * Sulfóxido de clindamicina Efecto persistente hasta por 5 días
Excreción
Renal y fecal
T1/2: 2.4 horas
Indicaciones clínicas
Infecciones
Reacciones adversas
Gastrointestinal
COLITIS PSEDUDOMEMBRANOSA POR C. DIFFICILE
Dermatológicos
Hematológicas
* Agranulocitosis
Categoría de riesgo en el embarazo
Embarazo: B - c
Lactancia: Si