Mecanismo de acción
Anestésico local del tipo éster que impide la conducción en las fibras nerviosas mediante el bloqueo reversible de los canales de sodio activados por voltaje.
Indicaciones clínicas
- Inducción
Farmacocinética relevante
Vía de administración: Nasal A: Tmax: 15 a 60 minutos D: 84-92% UPP, Vd: 2 L/kg. M: hepático por CYP3A4. Norcocaína: Activo E: renal: 85% a 90%.
Reacciones adversas
Interacciones relevantes
- Dihidroergotamina
Precauciones y contraindicaciones
Cat. C