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Complemento Flashcards

(51 cards)

Study These Flashcards
1
Q

Sistema del complemento

A
  • Proteínas (+50)
  • Eliminan 🦠

Link entre sist. inmune innato y adaptativo

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Q

De qué manera ciruclan las proteínas del complemento

A

Proenzimas, cimógenos

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Q

¿Dónde se producen todos lo factores, proteínas y enzimas que participan en el complemento?

A

Hígado (hepatocitos)

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Q

Proteínas de fase aguda

A

Proteínas que tienen cambios en su concentración en respuesta a inflamación o infección

Pueden activar al complemento

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Q

Funciones del complemento

A
  • Lisis
  • Opsonización
  • Activación de rx. inflamatoria
  • Depuración de inmuno complejos (ag-ac)
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6
Q

Dónde se depositan los inmunocomplejos

A

Donde hay + capilares
(ej: glomérulos de riñón y pulmones)

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7
Q

Vías del complemenmto

A
  • Vía clásica
  • Vía de las lectinas
  • Vía alternativa
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8
Q

¿Qué activa a la vía clásica?

A
  • Proteina C reactiva
  • Complejos inmunes
  • ADN (histonas en superficie de células)
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9
Q

Opsonina que se une a fosfocolina y sirve como marcador bioquímico

A

Proteínas C reactiva

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10
Q

¿En dónde convergen las tres vías?

A

Convertasa de C3
(C3 → C3a y C3b)

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11
Q

Cuando las proteínas del complemento son cortadas, se dividen en:

A
  • a → anafilotoxinas: pequeños, se difunden y ⬆️ rx. inflamatorias localizadas
  • b → enzimas: grandes, se unen al blanco 🎯 cerca del sitio de activación

EXCEPCIÓN → C2

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12
Q

Proteínas que difunden y activan la respuesta inflamatoria localizada

A

Anafilotoxinas

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13
Q

Componentes del complemento

A
  1. C1
  2. C2
  3. C3
  4. C4
  5. C5
  6. C6
  7. C7
  8. C8
  9. C9
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14
Q

Función de C1, C2, C3 y C4

A

Degradan complejos inmunes

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15
Q

Consecuencias de una deficiencia de C1, C2, C3 y C4

A

Lupus like ilness
Infecciones continuas
Enfermedad renal crónica

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16
Q

¿Qué provoca la deficiencia de C5, C6, C7, C8 y C9?

A

Infecciones por Neisseria → riesgo de gonorrea y meningitis

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17
Q

Sin la siguiente proteína no es posible la formación del MAC

A

C9

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18
Q

Vía clásica

Componentes de C1

A
  • q
  • r
  • s

r y s normalmente escondidas

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19
Q

R y S (C1) son

A

Serinas proteasas

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20
Q

Proteína del complemento que depende del Ca2+

A

C1

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21
Q

Componente de C1 que se une a la porción Fc (no es una enzima)

22
Q

Vía clásica

Study These Flashcards
A
  1. Unión ag-ac (IgM o IgG) “complejo”
  2. C1q se une a complejo → activa C1r (2) → activa C1s
  3. C1s ✂️ a C4 → C4a y C4b
  4. C1s ✂️ a C2 → C2a y C2b
  5. C4b y C2a se unen en la superficie del 🦠 → C4b2a = convertasa C3
  6. Convertasa C3 hidroliza C3 (muchas) → C3a y C3b
  7. C3b se une a convertasa C3 → C4b2a3b = convertasa C5
  8. Convertasa C5 ✂️ C5 → C5a y C5b
  9. C5b se une a C6, C7 y C8 → inicia formación del MAC (poro) = C5b6789

C2b (se va por chiquita) y C2a → forma convertasa

MAC = Complejo de Ataque a Membrana

23
Q

Otro nombre para C3

24
Q

Qué forma a la convertasa de C3

25
Anafilotoxina más potente
C5a
26
¿Qué va a hacer **C5b** en la formación del complemento?
Inicia la formacion del poro (**MAC**)
27
¿C5b678 puede actuar solo? (sin C9)
**Sipirili** Ya puede matar patogenos sin C9, porque ya penetra en la membrana
28
¿Quién activa a la **vía alternativa**?
- **Patógenos** - **No patógenos** (ej: IgG, IgA, IgE) | (**ESPONTÁNEA**)
29
Vía alternaiva
1. **C3** se hidroliza espontáneamente → C3a y **C3b** 2. **C3b** se fija a superficie extraña 3. **Factor B** se une a C3b en superficie de 🦠 4. **Factor D** ✂️ factor B → Ba y **Bb** 5. **Bb** se une a C3b → C3bBb = **convertasa C3** 6. Convertasa C3 ✂️ C3 → amplifica la señal 7. Formación de **MAC** (igual que vía clásica)
30
Molécula que se une a C3bBb (convertasa C3) para estabilizarla (solo en presencia de 🦠)
Properdina
31
Debido a que la vía alternativa puede ser activada espontáneamente, ¿Qué debe pasar?
Debe ser cuidadosamente **regulada**
32
¿Qué hace el **inhibidor de C1**?
Desacopla q r s
33
El factor H corta C3b en
C3c iC3b C3dg
34
Quién desacopla al factor Bb del C3b
Factor H
35
Encargado de cortar C3b en C3c, iC3b y C3dg (inactivo) | ¿Cuál no tiene actividad enzimática pero actua como opsonina?
Factor H | iC3b
36
Quién actúa como cofactor para el factor I?
Factor H
37
Proteínas que reconocen como blancos carbohidratos específicos y se unen a ellos
**Lectinas** → se unen a residuos de **manosa** de 🦠
38
¿Qué activa a la vía de las lectinas?
- Patógenos 🦠 **MBL** se une a residuos de **manosa** en **glucoproteínas** o **carbohidratos** de microorganismos | **MBL** = Lectina de unión Manosa
39
# [](http://) Vía de las lectinas (de unión a manosa)
1. **MBL** se une a **manosa** en membranas de 🦠 2. MBL ✂️ MASP 1+2 → C4 y C2 → C4a y **C4b**, **C2a** y C2b 3. C4b2a = **convertasa C3** 4. Continúa igual que la vía clásica... | MBL = Lectina de unión a manosa
40
Manose binding leptine (MBL) activa a
MASP 1+2
41
¿Por qué el complemento no ataca a la manosa de nuestras membranas?
Residuos de **ácido siálico** cubren la manosa
42
# Actividad aceleradora de la degradación para las convertasas C3 Si ? se une a C4 no se podrá formar el complejo
C4BP
43
# Actividad aceleradora de la degradación para las convertasas C3 Si Cr1 se corta (por factor H/I), entonces
se une a C3 → 🚫 convertasa
44
# ・ Mecanismos de evasión microbianos
- **Interferencia** con interacción ag-ac - **Enlace/inactivación** de pts. del complemento - **Proteasa** del componente del complemento - **Imitación** microbiana de componentes **reguladores** del complemenmto
45
¿Qué hacen los **herpes simple (virus)** para interferir en la unión de complemento a complejos inmunes?
Síntesis de pts. y glucopts. que se enlazan a las regiones **Fc** del ac → 🚫 enlace del complemento
46
¿Cómo funciona el **mimetismo vírico** con reguladores del complemento? | Ejemplo
Generan pts tipo **inhibidoras** como el *factor I* | viruela bovina
47
¿Mecanismo que usa el virus de la leucemia humana para lograr escapar del complemento?
Ácido siálico
48
La ausencia del complemento provoca ____ en el lupus eritematoso sistémico (**SLE**)
Acumulación de complejos inmunes en tejidos
49
Factores que incrementan el riesgo de padecer lupus eritematoso sistémico (**SLE**)
Deficiencia del C1, C2, C4, CR1
50
¿Cómo es que el sistema del complemento depura inmunocomplejos?
Mediante **C3b** y su unión a su receptor **CR1**
51
Principales opsoninas del complemento
C3b y C4b
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