1
Q
Technologie de l’ADN recombinant
A
Vecteur + insert (ADN étranger)
2
Q
Différents vecteurs de clonage
A
- Plasmides : petits fragments, se répliquent de façon autonome dans un organisme
- Phages : virus qui infectent les bactérie, son génome simple brin est complété par la synthèse d’un autre brin qui se comportera comme un plasmide
- Cosmides : plasmide hybride contenant la séquence cos du phage lambda
3
Q
2 types d’ADN chez les bactéries
A
- L’ADN chromosomique
- L’ADN plasmidique
(les deux sont circulaire)
4
Q
Enzymes pour couper
A
- Exonucléases (vers 3’ ou 5’)
- Endonucléase
- Topoisomérase (aussi pour coller avec la ligase ARN ou ADN)
- Recombinase (aussi pour coller)
4
Q
Enzymes pour copier (5’ vers 3’)
A
- ADN polymérase
- ARN polymérase
5
Q
Différentes partie du vecteur plasmide
A
- Marqueur de sélection : site où on met des gènes de résistance aux antibiotiques
- Polylinker (site de clonage) : endroit où l’insert se placera en écartant les deux bouts
- Origine de réplication (Ori) : Endroit qui indique le point de départ de la réplication
5
Q
3 activités de l’ADN polymérase
A
- Polymérase 5’ vers 3’
- Exonucléase 3’ vers 5’
- Exonucléase 5’ vers 3’
6
Q
Enzymes qui coupe l’ADN à des sites spécifiques constitués de séquences palindromiques
A
Enzyme de restriction
7
Q
Une modification qui peut empêcher la digestion par les enzymes de restriction
A
La méthylation par les ADN méthylase
Travaux pratiques
flashcards
Decks in class (3)
# Cards
