cours 1 Flashcards

(38 cards)

1
Q

les microbes ou les humains sont arrivés avant

A

microbes
les microorganismes ont une avance de 3 milliards d’années

ordre:
terre
microbes
plantes
animaux
humain

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

quels sont les 3 types de “coexistence” entre les bactéries et l’humain

A

mutualisme: les 2 partenaires en bénéficie
-synthèse de vitamines
-empêche la colonisation

Commensalisme: bénéfique pour un seul partenaire

Parasitisme: dommage causé à l’hôte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

définition microbiote

A

population normale de microorganismes fréquemment retrouvés dans des sites spécifiques chez les gens en bonne santé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

synonyme microbiote

A

flore normale, flore commensale, microflore

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

humain possède plus de cellules eucaryotes ou procaryotes

A

10^14 cellules eucaryotes et 10^15 procaryotes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

role du microbiote

A

-Interférence à la colonisation
-contribution nutritionnelle et métabolique
-stimulation du système immunitaire
-axe intestin-cerveau
-source d’infections
-bénéfique “bonne bactéries”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

quels sont les modes d’action des antibiotiques sur les bactéries

A

-inhibiteur de la synthèse de la paroi
-inhibiteur de la synthèse de protéines
-inhibiteur de la synthèse d’acide nucléique

antagoniste métabolique
attaque de la membrane

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Mécanisme de résistance face aux antibiotiques des bactéries

A

1) modification de la cible
2) dégradation de l’antibiotique
3) modification de l’antibiotique
4) pompe à efflux

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quel est l’acronyme représentant les bactéries qui nous inquiètent le plus en ce moment

A

ESKAPE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Que veut dire MDR

A

multi-résistante (multi drug resistant)
définie comme une non-sensibilité acquise à aux moins un agent appartenant à 3 catégories d’antimicrobiens ou +

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Que veut dire XDR

A

Poly-résistante (extrême)
définie comme une non-sensibilité à au moins un agent dans toutes les catégories d’antimicrobiens sauf deux ou moins (c’est-à-dire que les isolats bactériens restent sensibles à seulement une ou deux catégories d’antimicrobiens)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Que veut dire TDR

A

Ultra-résistante (total)
été définie comme une non-sensibilité à tous les agents de toutes les catégories d’antimicrobiens

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

pourquoi une infection bactérienne peut être une bonne nouvelle

A

car peut être traité aux antibiotiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

quels sont les 4 postulats de Koch

A

1) présence de bactéries chez tous les cas de la maladie
2) isoler la bactérie en culture pure
3) la bactérie isolée doit reproduire la maladie
4) la bactérie doit être ré-isolée du modèle expérimental

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

vrai ou faux
Ce n’est pas parce qu’il y a un pathogène qu’il y a une maladie

A

vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

quelles sont les possibilités quand il y a présence d’un pathogène

A

1) élimination du microorganismes par l’hôte
2) porteur asymptomatique
3) développement des symptômes

17
Q

qu’est ce que ID50 et LD50

A

ID50 est la dose infectieuse: dose pour infecter 50% de la population

LD50 est la dose létale; dose pour tuer 50% de la population

18
Q

Caractéristiques d’une culture cellulaire

A

-condition définie et contrôlable
-limites: cellules immortalisées
-première étape dans l’identification de facteurs de virulence

19
Q

définition vaccin

A

antigène injecté (ingéré ou inhalé) qui induit une réponse immunitaire spécifique

20
Q

Facteurs qu’un vaccin doit avoir

A

1) procurer une immunité à vie
2) doit couter moins cher que le traitement de la maladie

21
Q

Pourquoi certains vaccin sont des échecs

A

1) pas de réponse protectrice
2) effets secondaires
3) empire la maladie

22
Q

Qu’est-ce qu’on peut s’attendre pour le futur face au vaccin

A

-voie administration (nasale, timbre, comestible)
-vaccin ADN (moins cher que protéines, conserve à température ambiante)
-vaccin ARN (rapide, moins cher que protéines, se conserve à -80)
-vaccin vivant (vecteur exprimant différents Ag)
-Immunisation passive (injection AC)

23
Q

Définition hote-pathogène

A

interaction humaine bactérie

24
Q

définition colonisation

A

la bactérie occupe et se multiplie dans une zone du corps humain

25
définition infection
colonisation du corps par une bactérie capable de causer une maladie
26
définition maladie
infection qui produit des symptome
27
définition symptome
effet apparent causé par une infection
28
définition porteur asymptomatique
personne avec infection mais sans symptome
29
définition virulence
capacité d'une bactérie à causer une infection
30
définition facteur de virulence
produit bactérien ou stratégie qui contribue à la virulence
31
définition opportuniste
bactérie qui ne cause pas d'infection chez les personnes en bonne santé
32
quelles sont les 6 maladies responsables de 90% des décès
Diarhée sida tuberculose malaria rougeole méningite
33
quels sont les problèmes du deuxième postulat de Koch
Certaines bactéries ne peuvent être cultivées Certaines bactéries nécessitent un milieu de culture ou des conditions de culture complexe.
34
Lien entre médecine moderne et infections nosocomiales
La médecine moderne favorise les infections nosocomiales en raison de l’immunosuppression des patients, des interventions chirurgicales et de la présence de bactéries opportunistes multi-résistantes en milieu hospitalier.
35
quelles composantes sont dans le mucus
Protéine, IgA,polyssaccharide
36
Quelle partie des toxine A-B détermine la spécificité
la partie B qui reconnait le récepteur
37
Que produit une mutation au niveau des sidérophores
n'affecte pas la virulence car plusieurs systèmes
38
Le SST3 est présent chez gram + ou -
Gram -