les microbes ou les humains sont arrivés avant
microbes
les microorganismes ont une avance de 3 milliards d’années
ordre:
terre
microbes
plantes
animaux
humain
quels sont les 3 types de “coexistence” entre les bactéries et l’humain
mutualisme: les 2 partenaires en bénéficie
-synthèse de vitamines
-empêche la colonisation
Commensalisme: bénéfique pour un seul partenaire
Parasitisme: dommage causé à l’hôte
définition microbiote
population normale de microorganismes fréquemment retrouvés dans des sites spécifiques chez les gens en bonne santé
synonyme microbiote
flore normale, flore commensale, microflore
humain possède plus de cellules eucaryotes ou procaryotes
10^14 cellules eucaryotes et 10^15 procaryotes
role du microbiote
-Interférence à la colonisation
-contribution nutritionnelle et métabolique
-stimulation du système immunitaire
-axe intestin-cerveau
-source d’infections
-bénéfique “bonne bactéries”
quels sont les modes d’action des antibiotiques sur les bactéries
-inhibiteur de la synthèse de la paroi
-inhibiteur de la synthèse de protéines
-inhibiteur de la synthèse d’acide nucléique
antagoniste métabolique
attaque de la membrane
Mécanisme de résistance face aux antibiotiques des bactéries
1) modification de la cible
2) dégradation de l’antibiotique
3) modification de l’antibiotique
4) pompe à efflux
Quel est l’acronyme représentant les bactéries qui nous inquiètent le plus en ce moment
ESKAPE
Que veut dire MDR
multi-résistante (multi drug resistant)
définie comme une non-sensibilité acquise à aux moins un agent appartenant à 3 catégories d’antimicrobiens ou +
Que veut dire XDR
Poly-résistante (extrême)
définie comme une non-sensibilité à au moins un agent dans toutes les catégories d’antimicrobiens sauf deux ou moins (c’est-à-dire que les isolats bactériens restent sensibles à seulement une ou deux catégories d’antimicrobiens)
Que veut dire TDR
Ultra-résistante (total)
été définie comme une non-sensibilité à tous les agents de toutes les catégories d’antimicrobiens
pourquoi une infection bactérienne peut être une bonne nouvelle
car peut être traité aux antibiotiques
quels sont les 4 postulats de Koch
1) présence de bactéries chez tous les cas de la maladie
2) isoler la bactérie en culture pure
3) la bactérie isolée doit reproduire la maladie
4) la bactérie doit être ré-isolée du modèle expérimental
vrai ou faux
Ce n’est pas parce qu’il y a un pathogène qu’il y a une maladie
vrai
quelles sont les possibilités quand il y a présence d’un pathogène
1) élimination du microorganismes par l’hôte
2) porteur asymptomatique
3) développement des symptômes
qu’est ce que ID50 et LD50
ID50 est la dose infectieuse: dose pour infecter 50% de la population
LD50 est la dose létale; dose pour tuer 50% de la population
Caractéristiques d’une culture cellulaire
-condition définie et contrôlable
-limites: cellules immortalisées
-première étape dans l’identification de facteurs de virulence
définition vaccin
antigène injecté (ingéré ou inhalé) qui induit une réponse immunitaire spécifique
Facteurs qu’un vaccin doit avoir
1) procurer une immunité à vie
2) doit couter moins cher que le traitement de la maladie
Pourquoi certains vaccin sont des échecs
1) pas de réponse protectrice
2) effets secondaires
3) empire la maladie
Qu’est-ce qu’on peut s’attendre pour le futur face au vaccin
-voie administration (nasale, timbre, comestible)
-vaccin ADN (moins cher que protéines, conserve à température ambiante)
-vaccin ARN (rapide, moins cher que protéines, se conserve à -80)
-vaccin vivant (vecteur exprimant différents Ag)
-Immunisation passive (injection AC)
Définition hote-pathogène
interaction humaine bactérie
définition colonisation
la bactérie occupe et se multiplie dans une zone du corps humain