Une maladie restrictive se caractérise par quoi?
Diminution significative de l’ensemble des volumes pulmonaires. (volume courant un peu moins diminué)
Comment est-ce qu’un symptômes restrictif et obstructif changent la courbe de débit/volume?
Syndrome restrictif: les débits ET les volumes sont altérés; modèle réduit de la courbe normale, avec mêmes pentes
Syndrome obstructif: dim. des débits et un peu des vol. Il y aura un point + concave dans la courbe
Quels sont les dx courants de cause parenchymateux?
Quels sont les causes des syndromes restrictifs extra-parenchymateux?
DIfférence hypoxie et hypoxémie?
Hypoxémie: dim taux d’O2/saturation dans le sang
Hypoxie: tissus
Quelles sont les S et S communs aux pathos restrictives?
varient en fonction du type et de l’ampleur de la patho sous-jacente
Quels sont les signes de l’hypoxémie?
Qu’est-ce que l’atélectasie?
collapsus, effondrement du parenchyme pulmonaire avec perte de vol. pulmonaire
disséminée, segmentaire ou lobaire.
Surtout à la base du poumon
Quelles sont les causes de l’atélectasie?
Quelle est la présentation clinique de l’atélectasie?
Quels sont les éléments important à considérer en pht avec l’atélectasie?
Qu’est-ce que le syndrome de détresse respiratoire aigue (SDRA)
Type d’insuffisance respiratoire (pulmonaire) qui résulte de nombreuses anomalies différentes responsables de l’accumulation de liquide dans les poumons et d’une réduction excessive de l’O2 dans le sang (hypoxémie)
Quelle est la présentation clinique du SDRA?
Qu’est-ce que l’oedème pulmonaire aigu?
-aug. de la perméabilité de la membrane capillaire avec hypoxémie sévère (lit vasculaire entre dans les alvéoles)
causes possibles: sepsis, pneumonie, septicémie, trauma, transfusion, altitude (amène hypoxémie= vasoconstriction importante = tension capillaire importante= invasion dans les alvéoles du lit vasculaire)
-oedème pulmonaire rapide (moins 7jrs)
-surfactant n’est plus fonctionnel et ne tapisse plus la surface alvéolaire
Quelle est la présentation clinique de l’oedème pulmonaire aigu?
Qu’est-ce que la pneumopathie interstitielle?
Quelle est l’étiologie (causes) de la pneumopathie interstitielle?
Quelle est la présentation clinique de la pneumopathie interstitielle?
apparaît généralement vers 50ans
-essoufflement inhabituel au cours d’un effort physique qui devient permanent (hypoxémie ++ et désaturation rapide)
-toux sèche
-perte d’endurance durant les activités physiques ou quotidiennes
-fatigue
-perte d’appétit/poids
en fonction sévérité de la maladie:
-essoufflement sans effort physique, en mangeant, parlant ou au repos
-cyanose (causée par oxygénation insuffisante des tissus)
-déformation des doigts (hippocratisme digital)
Que peut-on voir à la rx avec la pneumopathie interstitielle?
Infiltrat à l’intérieur du poumon
Quels sont les tx de pneumopathie interstitielle?
selon la cause (antifibrotique, immunosupresseur)
Qu’est-ce que le cancer pulmonaire?
C’est un cancer dont l’origine primaire se situe dans les poumons (ou pleurale)
Quelle est l’incidence et le taux de mortalité des cancers?
- près d’un canadien /4 mourra du cancer
Quelle est l’incidence et la mortalité et le % de survie nette à cinq ans pour le cancer du poumon?
Incidence: le plus courant
Mortalité le plus mortel
Survie nette à 5ans: 17%
(si confond homme et femme)
Quels sont les 2 types de cancer?
Cancer non à petites cellules (la plus répandue (75-80%_, progresse moins rapidement, meilleur px)
Cancer à petites cellules (la + rare (15-20%), associé au tabagisme, progresse très rapidement, px sans tx 2-4mois)