Chez les bactéries, la croissance n’aboutit pas à une augmentation de taille mais
à une augmentation du nombre de cellules par scissiparité ou division binaire.
Les bactéries différent par leur
- Taux de croissance.
Temps de génération
L’intervalle de temps que met une bactérie pour se diviser en deux bactéries filles = intervalle de temps entre deux divisions successives = ou celui nécessaire au doublement de la population.
Au sein d’une espèce, le temps de génération peut changer aussi en fonction de la
en fonction de la composition du milieu et la température.
Taux de croissance
μ comme étant le nombre de visions par unité de temps : 1/G = n/t
Croissance d’une bactérie s’étudie en
en milieu liquide.
La croissance présente donc une allure de courbe où on peut distinguer quatre phases :
Latence ou adaptation
Croissance exponentielle ou logarithmique
Fin de la phase de croissance
o Épuisement du milieu de culture et une accumulation des déchets.
o Début d’autolyse des bactéries.
o Due à un facteur limitant
Facteurs limitants de la fin de la phase de croissance
Phase stationnaire
* Taux de croissance est nulle : équilibre entre le nombre de nouvelles bactéries et le nombre de bactéries qui meurent.
Fin de la phase stationnaire :
o Déséquilibre du milieu de culture marqué par l’apparition de changements morphologiques chez les bactéries → Éviter les colorations Gram et autres.
o Arrêt de la reproduction → les bactéries vivent sur leurs réserves.
o Les bactéries qui le peuvent vont former des spores.
Décroissance ou déclin
Diauxie
observer des courbes de croissance plus complexes, avec souvent deux phases de croissance exponentielle séparées par une phase de latence.
Pourquoi une croisance biphasique ou diauxie
Croissance continue ou croissance en milieu renouvelé
Principe de la croissance continue
o Appareil de culture en continu.
o Choix du taux de croissance le plus convenable en faisant varier le débit.
Mesure du nombre : Numération totale
Lecture au microscope : La suspension bactérienne est placée dans une lame = cuvette hématimètre puis recouverte d’une lamelle.
• Hématimètre (cellule de Pétroff-Hausser Thomas)
Pros and cons de la numération totale
Mesure du nombre : Numération viable
Avantage et inconvénient de la numération viable
* Inconvénient : Long.
Méthode pour la mesure de la mase
o Mesure de la turbidité : Absorbance (DO : densité optique)