DNA-Replikation Flashcards

(57 cards)

1
Q

Was ist die DNA-Replikation?

A

Die exakte Verdopplung der DNA vor jeder Zellteilung.

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2
Q

Warum muss die DNA repliziert werden?

A

Damit jede Tochterzelle eine identische Erbinformation erhält.

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3
Q

Wie ist der Mechanismus der DNA-Replikation bezüglich der Stränge (Meselson-Stahl)?

A

Semikonservativ: Jeder neue Doppelstrang besteht aus einem alten und einem neu synthetisierten Strang.

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4
Q

In welche Richtung synthetisieren DNA-Polymerasen den neuen Strang?

A

Immer nur in 5’ → 3’-Richtung.

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5
Q

Nach welchem Prinzip paaren Basen?

A

Komplementäre Basenpaarung (A–T, G–C).

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6
Q

Wo beginnt die DNA-Replikation?

A

An Origins of Replication.

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7
Q

Wie viele Origins besitzen eukaryotische Chromosomen?

A

Sehr viele pro Chromosom.

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8
Q

Welche Aufgabe hat die Helikase bei der Replikation?

A

Sie entwindet die DNA-Doppelhelix und trennt die Stränge.

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9
Q

Welche Bindungen trennt die Helikase?

A

Wasserstoffbrücken zwischen den Basen.

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10
Q

Welche Aufgabe haben SSB-Proteine?

A

Sie binden an Einzelstränge und verhindern deren Reassoziation.

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11
Q

Welche Aufgabe hat die Topoisomerase?

A

Sie verhindert Spannungen vor der Replikationsgabel.

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12
Q

Welche Hauptaufgabe hat die Primase?

A

Synthese von RNA-Primer, die ein freies 3’-OH-Ende bereitstellen.

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13
Q

Warum ist eine 3’-OH-Gruppe so wichtig?

A

Sie ist notwendig für den Anbau neuer Nukleotide.

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14
Q

Welche Aufgabe hat die DNA-Ligase?

A

Sie verbindet DNA-Fragmente (z. B. Okazaki-Fragmente) unter ATP-Verbrauch.

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15
Q

Welche Enzyme entfernen RNA-Primer?

A

RNase H und FEN1.

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16
Q

Welche DNA-Polymerasen verlängern den neuen Strang?

A

DNA-Polymerase δ (Delta) und ε (Epsilon).

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17
Q

Was entsteht, wenn die Helikase die DNA-Stränge trennt?

A

Die Replikationsgabel.

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18
Q

Warum braucht die DNA-Polymerase einen Primer?

A

Sie kann kein erstes Nukleotid selbst setzen, sondern nur einen vorhandenen Strang verlängern.

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19
Q

Woraus besteht der Primer?

A

Aus RNA.

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20
Q

Welche Funktion hat der Primer?

A

Er liefert das 3’-OH-Ende.

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21
Q

In welche Richtung liest die DNA-Polymerase die Vorlage?

A

3’ → 5’.

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22
Q

In welche Richtung synthetisiert sie den neuen Strang?

A

5’ → 3’.

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23
Q

Wie wird der Leitstrang synthetisiert?

A

Kontinuierlich in Richtung Replikationsgabel.

24
Q

Wie wird der Folgestrang synthetisiert?

A

Diskontinuierlich weg von der Replikationsgabel.

25
Was sind Okazaki-Fragmente?
Kurze DNA-Stücke des Folgestrangs zwischen den Primern.
26
Wie viele Primer braucht der Folgestrang?
Sehr viele.
27
Was passiert mit den RNA-Primern?
Sie werden entfernt.
28
Wodurch werden die Primer ersetzt?
Durch DNA.
29
Was ist die Rolle der DNA-Ligase nach Lückenschluss?
Sie verknüpft die neu synthetisierten DNA-Stücke zu einem durchgehenden Strang.
30
In welcher Form werden Nukleotide eingebaut? (Replikation)
Als Desoxynukleosid-Triphosphate (dNTPs mit drei Phosphatgruppen).
31
Welche dNTPs gibt es?
dATP, dTTP, dGTP, dCTP.
32
Was passiert energetisch beim Einbau eines dNTP?
Abspaltung von Pyrophosphat (PPi), dessen Hydrolyse macht die Reaktion exergon und irreversibel.
33
Warum ist die Reaktion (dNTP → dNMP + PPi + Energie) irreversibel?
Durch die Energieabspaltung aus PPi.
34
Warum kann der Folgestrang am 3’-Ende nicht vollständig repliziert werden?
Wegen des Primerproblems kommt es dort zu einer Telomerverkürzung.
35
In welchen Zellen ist die Telomerase aktiv?
Keimbahn, Stammzellen, Tumorzellen.
36
Was ist die Funktion der Telomerase an Telomeren?
Verlängert das 3’-Ende der Telomere.
37
Was ist der ORC (Origin Recognition Complex)?
Ein Komplex, der in G1 an Origins bindet und Startpunkte der Replikation markiert.
38
Welche Funktion hat der MCM-Komplex in Eukaryoten?
Er ist die eukaryotische Helikase und öffnet die DNA-Doppelhelix.
39
Welche Art Bindungen trennt die Helikase zwischen den Basen?
Wasserstoffbrückenbindungen.
40
Was unterscheidet Topoisomerase I von Topoisomerase II bezüglich Bruch und Energie?
Topo I: Einzelstrangbruch, kein ATP; Topo II: Doppelstrangbruch, ATP-abhängig.
41
Welches Polymerase-Isoenzym synthetisiert überwiegend den Leitstrang in Eukaryoten?
DNA-Polymerase ε (Epsilon)
42
Welche Polymerase synthetisiert überwiegend den Folgestrang in Eukaryoten?
DNA-Polymerase δ (Delta).
43
Welche besondere Funktion hat DNA-Polymerase α in Eukaryoten?
Besitzt Primase-Aktivität und verlängert Primer kurz mit DNA.
44
Welche Richtung der Korrekturaktivität besitzen Polymerase δ und ε?
3’ → 5’-Exonuklease-Aktivität (Proofreading).
45
Was ist PCNA und seine Funktion?
Ein ringförmiges sliding clamp, das die Prozessivität der DNA-Polymerase erhöht.
46
Welche Funktion hat RFC bei der Replikation?
Es ist der clamp loader, der PCNA auf die DNA lädt.
47
Welches Enzym entfernt den RNA-Anteil der Primer?
RNase H.
48
Welche Aufgabe hat FEN1 bei der Primerentfernung?
Entfernt verbleibende RNA/DNA-Hybride am Primerende.
49
Welche Polymerasen füllen die Lücken nach Primerentfernung?
DNA-Polymerase δ oder ε.
50
Was geschieht mit dem Chromatin nach Abschluss der Replikation?
Es wird neu organisiert bzw. verpackt.
51
Was ist die Telomerase funktionell für ein Enzym?
Eine Reverse-Transkriptase mit eigener RNA-Matrize.
52
Welche Komponenten besitzt die Telomerase?
TERT (proteinartige Reverse-Transkriptase) und TERC (RNA-Matrize).
53
Nenne zwei Topoisomerase-I-Hemmer.
Irinotecan und Topotecan
54
Nenne zwei Topoisomerase-II-Hemmer.
Etoposid und Doxorubicin.
55
Welches Medikament hemmt virale DNA-Polymerase (z. B. bei Herpesviren)?
Acyclovir.
56
Welches Medikament hemmt die virale Reverse Transkriptase bei HIV?
Zidovudin.
57
Wie heißt ein experimenteller Telomerase-Hemmer bei Tumorerkrankungen?
Imetelstat.