Domande esame Flashcards

(47 cards)

1
Q

Differenza proprietà intensive ed estensive

A

proprietà intensive: non dipendono dalla quantità della sostanza ma sono caratteristiche di essa
proprietà estensive: dipendono dalla quantità della sostanza

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Q

Principio di conservazione della massa

A

il numero totale degli elementi presenti nel prodotti deve essere uguale al numero totale degli elementi presenti dei reagenti

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3
Q

Principio di conservazione della carica

A

la somma algebrica delle cariche degli ioni presenti nei reagenti deve essere uguale a quella dei prodotti

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4
Q

Isotopi

A

atomi che hanno 2 o più nuclidi con lo stesso numero di protoni ma un differente numero di neutroni

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5
Q

Particelle alpha

A

nuclei di elio. La perdita di una particella alpha porta alla diminuzione di 4 della massa A e di 2 del numero atomico Z. Carica +2. Poco penetranti

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6
Q

Particelle beta

A

elettroni nucleari. La perdita di una particella beta porta all’aumento di 1 del numero atomico Z mentre la massa rimane invariata. carica -1.

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7
Q

Particelle gamma

A

Energia persa dal nucleo sottoforma di radiazione elettromagnetica. Non varia né il numero atomico né la massa. Altamente penetranti

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8
Q

Effetto fotoelettrico

A

emissione di elettroni da parte di un metallo che viene colpito da luce monocromatica di energia sufficiente con la conseguente generazione di corrente fotoelettrica

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9
Q

Teoria quantistica di Plank

A

nei processi fisici l’energia non può essere trasferita in modo continuo, deve essere trasferita in quantità ben definite dette quanti.
L’energia è quantizzata, un atomo può cambiare il suo stato energetico solo mediante assorbimento/emissione di quanti d’energia

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10
Q

Dualismo onda-particellare

A

Quando la luce si propaga nello spazio può essere considerata come un’onda, mentre quando interagisce con la materia mostra caratteristiche corpuscolari

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11
Q

Principio di indeterminazione di Heisenberg

A

Non è possibile determinare simultaneamente e con precisione assoluta sia la posizione che la quantità di moto di una particella

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12
Q

Spin elettronico

A

Fascio di atomi contenenti un numero dispari di elettroni viene diviso in due parti quando attraversa un campo magnetico disomogeneo

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13
Q

Principio di esclusione di Pauli

A

Stabilisce che nello stesso atomo non possono esistere due elettroni che abbiano gli stessi valori dei quattro numeri quantici.
Ciascun orbitale non può contenere più di due elettroni, gli elettroni che occupano lo stesso orbitale devono avere spin opposto

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14
Q

Carica nucleare efficace

A

Carica netta che attrae un elettrone verso il nucleo dopo aver considerato lo schermo degli elettroni.
Zeff=Z-S

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15
Q

Principio di minima energia

A

Gli elettroni occupano prima gli orbitali a più bassa energia

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16
Q

Regola di Hund

A

Quando gli elettroni devono essere disposti in una serie di orbitali di uguale energia si occupa il maggior numero di orbitali possibile per avere il minor numero di elettroni appaiati

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17
Q

Regole riempimento orbitali

A
  1. Principio di minima energia: gli elettroni occupano per primi gli orbitali a più bassa energia

2.Principio di esclusione di Pauli: ogni orbitale contiene massimo 2 elettroni con spin opposto

3.Regola di Hund: quando gli elettroni devono essere disposti in una serie di orbitali di uguale energia si occupa il maggior numero di orbitali possibile per avere il numero numero di elettroni appaiati

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18
Q

Carica nucleare efficace

A

Aumenta da sx a dx lungo il periodo.
Aumenta scendendo lungo il gruppo

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19
Q

Raggio atomico

A

Aumenta da dx a sx lungo il periodo
Aumenta scendendo lungo il gruppo

20
Q

Energia di ionizzazione

A

Aumenta da sx a dx lungo il periodo
Aumenta salendo lungo il gruppo
Energia minima necessaria per allontanare un elettrone da un atomo multielettronico allo stato gassoso

21
Q

Affinità elettronica

A

Aumenta da sx a dx lungo il periodo
Aumenta salendo lungo il gruppo
Energia rilasciata quando si aggiunge un elettrone ad un atomo gassoso o ione

22
Q

Cationi vs anioni

A

Cationi: elementi metallici che tendono a cedere elettroni diventando ioni positivi, una volta formato lo ione positivo assume configurazione del gas nobile precedente
Anioni: elementi non metallici che tendono ad acquistare elettroni diventando ioni negativi, una volta formato lo ione negativo assume la configurazione del gas nobile successivo

23
Q

Raggio ionico

A

Aumenta da sx a dx per gli anioni e da dx a sx per i cationi.
Aumenta scendendo lungo il gruppo
Distanza tra il nucleo dello ione e l’elettrone più esterno

24
Q

Elettronegatività

A

Aumenta da sx a dx lungo il periodo
Aumenta salendo lungo il gruppo
Tendenza di un atomo di attirare a sé elettroni di legame in una molecola
+ F, -Cs

25
Polarizzabilità
Aumenta da dx a sx lungo il periodo Aumenta scendendo lungo il gruppo Facilità con cui la nuvola elettronica di un atomo o ione può essere deformata da un campo elettrico in presenza di una carica vicina
26
Potere polarizzante
Aumenta da sx a dx lungo il periodo Aumenta salendo lungo il gruppo Misura quanto un catione riesce a tirare gli elettroni di un anione verso di sé distorcendone la forma
27
Principio della massima sovrapposizione
(VB) La forza di un legame sarà tanto maggiore quanto maggiore è la sovrapposizione fra i due orbitali
28
Orbitali ibridi
Orbitali atomici si combinano linearmente per formare orbitali ibridi con energie ed orientamenti intermedi
29
Paramagnetismo
Sostanze che contengono uno o più elettroni spaiati vengono attirate da un campo magnetico esterno e perdono magnetizzazione quando il campo viene rimosso
30
Diffusione vs effusione
Diffusione: mescolamento spontaneo di due gas Effusione: fuga di un gas attraverso un piccolo foro verso una zona a pressione più bassa
31
Legge di Graham
La velocità di effusione è inversa alla radice quadrata della massa molecolare, gas più leggeri effondono più velocemente
32
Principio di Le Chatelier
Un sistema all'equilibrio reagisce ad un cambiamento per opporsi alla variazione
33
Grado di dissociazione
è la frazione di molecole dissociate, dipende da concentrazione iniziale e pressione
34
Forze di Van der Waals
3 tipi: 1. dipolo-dipolo: tra molecole polari, estremità positive e negative si attraggono, più forte quando le molecole sono vicine e fisse 2. dipolo-dipolo indotto: una molecola polare induce un dipolo in una molecola apolare vicina 3. dipolo istantaneo-dipolo indotto: dette anche forze di London, presenti in tutte le molecole, dovute a fluttuazione temporanee nella distribuzione degli elettroni più forti se la molecola è grande è più polarizzabile
35
Interazione ione-dipolo
Tra uno ione e una molecola polare, più forte se lo ione ha carica alta, se è piccolo e se il dipolo della molecola è grande
36
Interazione ione-dipolo indotto
Uno ione può polarizzare una molecola apolare vicina e generare un dipolo indotto
37
Legame a idrogeno
Forte interazione dipolo-dipolo, avviene quando un atomo di idrogeno è legato ad un atomo molto elettronegativo con coppie elettroniche libere
38
Viscosità
Misura la resistenza interna di un liquido allo scorrimento, più è alta e più lento sarà il flusso del liquido. Diminuisce all'aumentare della temperatura
39
Tensione superficiale
Energia necessaria per allargare la superficie di un liquido, causata dal fatto che le molecole in superficie sono attratte verso l'interno del liquido. Diminuisce all'aumentare della temperatura
40
Forze coesive vs forze adesive
Forze coesive: attrazione tra molecole dello stesso liquido Forze adesive: attrazione tra molecole del liquido e quelle della superficie su cui si trova
41
Capillarità
è il fenomeno per cui il liquido risale o scende in un capillare, ciò avviene perché le forze adesive tra liquido e pareti del tubo possono tirare il liquido verso l'altro
42
Calore latente
è il calore necessario per trasformare 1 mole di sostanza da una fase all'altra senza variare la temperatura. Durante la trasformazione il calore serve per rompere o formare forze tra molecole
43
Fusione
Riscaldando un solido si raggiunge il punto di fusione a cui inizia e finisce il processo di fusione, fase solida e liquida coesistono
44
Evaporazione vs ebollizione
Evaporazione: molecole in superficie con energia alta scappano dalla superficie Ebollizione: formazione di vapore all'interno del liquido, avviene ad una temperatura precisa chiamata punto di ebollizione
45
Tensione di vapore
è la pressione esercitata dal vapore sopra un liquido in equilibrio dinamico con il liquido stesso. è una misura della tendenza delle sue molecole a sfuggire dalla fase liquida e a passare in fase vapore ad una data temperatura
46
Temperatura critica
Temperatura oltre la quale un gas non può diventare liquido, indipendentemente dalla pressione
47