1
Q
Con respecto a la Hemofilia A, todas las siguientes afirmaciones son correctas, excepto:
A. El TT y el tiempo de sangría son normales
B. El TTPA está muy alargado y el TP está normal
C. Herencia recesiva ligada al cromosoma 16
D. Las hijas de un hemofílico A y una mujer normal siempre serán portadoras
E. Los hijos varones de un hemofílico A y una mujer normal siempre serán normales
A
C. Herencia recesiva ligada al cromosoma 16
Es herencia recesiva ligada a cromosoma X
2
Q
Las siguientes son causas de Coagulación Intravascular Diseminada, excepto:
A. Complicaciones obstétricas
B. Daño tisular extenso
C. Mala absorción de Vitamina K
D. Malignidad
E. Septicemia por bacterias gramnegativas
A
C. Mala absorción de Vitamina K
3
Q
- De la siguiente lista, señale la que es una causa de alcalosis metabólica:
A. Diarrea B. Hiperaldosteronismo C. Insuficiencia renal crónica D. Intoxicación por salicilato E. Tratamiento con acetazolamida
A
B. Hiperaldosteronismo
4
Q
- La acción de la paratohormona sobre el túbulo renal es producir:
A. Estimulación de la adenilato ciclasa
B. Estimulación de la reabsorción de fosfato por el túbulo renal
C. Inhibición de la producción de 1,25-dihidroxicolecalciferol
D. Inhibición de la reabsorción de Ca2+ por el túbulo distal
E. Inhibición de la secreción de K+ por el túbulo distal
A
A. Estimulación de la adenilato ciclasa
5
Q
- ¿Cuál de los siguientes parámetros bioquímicos que constituyen actualmente el perfil lipoproteico presenta un menor interés clínico como predictor de riesgo de enfermedades coronarias?:
A. Colesterol-HDL B. Colesterol-LDL C. Colesteroltotal D. Triglicéridos totales E. Apoproteína B
A
D. Triglicéridos totales
6
Q
6. ¿A que grupo de clasificación de Fredrickson pertenece la hiperlipoproteinemia secundaria al alcoholismo?: A. Hiperlipoproteinemia tipo I B. Hiperlipoproteinemia tipo II C. Hiperlipoproteinemia tipo III D. Hiperlipoproteinemia tipo IV E. Hiperlipoproteinemia tipo V
A
D. Hiperlipoproteinemia tipo IV
7
Q
7. ¿A partir de qué valor de carboxihemoglobina empiezan a aparecer los síntomas de intoxicación por monóxido de carbono?: A. 3% o 3.0–5.0 B. 10% o 10-17 C. 15% D. 20% o 20-22 E. 30-32 F. 40%o40–42
A
D. 20% o 20-22
8
Q
- La principal utilidad de la hemoglobina glicosilada es:
A. Determinar la dosis de insulina a aplicar en el diabético
B. Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1
C. Indicar cuando existen complicaciones en una diabetes
D. Nos indica cuando puede existir una diabetes gestacional
E. Valorar el control metabólico de un diabético
A
E. Valorar el control metabólico de un diabético
9
Q
- La enzima indispensable para la síntesis de novo de los nucleótidos purínicos es:
A. 5 ́fosforribosil pirofosfato sintetasa
B. Carbamoil fosfato sintetasa
C. Fosforribosil transferasa
D. Orotato fosforribosil transferasa
E. Xantinaoxidasa
A
A. 5 ́fosforribosil pirofosfato sintetasa
10
Q
- ¿Cuál de las siguientes características en común de la difusión simple y facilitada de la glucosa?:
A. Es inhibida por la presencia de galactosa
B. Es saturable
C. Necesita energía metabólica
D. Necesita un gradiente de Na+
E. Ocurre a favor de un gradiente electroquímico
A
E. Ocurre a favor de un gradiente electroquímico
11
Q
- La biosíntesis de triacil glicéridos en el tejido adiposo requiere:
A. Elevada entrada de glucosa a la célula
B. Niveles intra celulares elevados de AMPcíclico
C. Niveles plasmáticos de epinefrina altos
D. Niveles plasmáticos de insulina bajos
E. Tasa aumentada de la salida de glicerol de la célula
A
A. Elevada entrada de glucosa a la célula
12
Q
- Con respecto a las unidades de ADN conocidas como plásmidos, marque la correcta:
A. Os plásmidos son secuencia de ADN de cadena doble linear construidas específicamente para clonar genes y no ocurren naturalmente en las bacterias de vida libre
B. Los plásmidos son secuencias de ADN de cadena doble circular que ocurren naturalmente en bacterias y de hecho son un elemento importante en la transmisión natural de bacterias de caracteres clínicamente relevantes como por ejemplo la transferencia de genes de resistencia a antibióticos
C. Los plásmidos son transferidos de una bacteria a otra por infección viral únicamente, ya que siempre son empacados en cápsulas virales que los liberan a una célula susceptible cuando son infectadas
A
B. Los plásmidos son secuencias de ADN de cadena doble circular que ocurren naturalmente en bacterias y de hecho son un elemento importante en la transmisión natural de bacterias de caracteres clínicamente relevantes como por ejemplo la transferencia de genes de resistencia a antibióticos
13
Q
13. Por error de hospital, a una mujer (Rosa María) de 60 años de edad se le administran una gran cantidad de una solución que provoca lisis de los eritrocitos. Lo más probable es que la solución sea: A. CaCl2 150 mM B. Manitol 300mM C. Manitol 350mM D. NaCl 150mM E. Urea 300mM
A
E. Urea 300mM
14
Q
- Referente al NADPH eritrocitario lo correcto es:
A. Convierte rápidamente el GSH en GSSG
B. Está muy disminuido en el eritrocito en deficiencia de Glucosa 6 fosfatodeshidrogenasa
C. Niveles intraeritrocitarios altos conducen a oxidación de la membrana
D. Su concentración está en relación directa con los niveles de 2,3DPG
E. Transforma eficientemente la metahemoglobina en oxihemoglobina
A
B. Está muy disminuido en el eritrocito en deficiencia de Glucosa 6 fosfatodeshidrogenasa
15
Q
- El péptido de reciente descubrimiento, con función de tipo hormonal, que participa regulando la absorción de hierro en intestino delgado y la liberación del mismo de los macrófagos es:
A. Ferroportina
B. Hefaestina
C. Hepcidina
D. Proteína de Hemocromatosis hereditaria (HFE)
E. Receptores de transferrina tipo 2 (TfR2)
A
C. Hepcidina
16
Q
- La hemoglobina fetal (Hb F) es capaz de fijar oxigeno porque:
A. La HbF no fija bien el 2,3DPG
B. La HbF une 2,3DFG fuertemente
C. La presión parcial de O2 en la placenta es alta
D. Los eritrocitos fetales tienen altas concentraciones de 2,3 bifosfoglicerato (2,3DPG) E. Los eritrocitos fetales tienen niveles bajos de 2,3DPF
A
A. La HbF no fija bien el 2,3 DPG
17
Q
- La siguiente es una característica típica de la transferrina:
A. Está saturada normalmente en un 33% con hierro
B. Forma complejos con el hierro difícilmente disociables
C. Liposolubles
D. No existen otras moléculas semejantes a ella
E. Vida media de 30 días
A
A. Está saturada normalmente en un 33% con hierro
18
Q
18. La Esfingosina es precursor de: A. Ácidosgrasos B. Aldosterona C. Colesterol D. Esfingolípidos E. Triglicéridos
A
D. Esfingolípidos
19
Q
19. El nombre de la enzima que se utiliza para el diagnóstico de obstrucción conductos biliares es: A. A y C B. Amilasa C. CKBB D. DHL E. Fosfatasa Alcalina
A
E. Fosfatasa Alcalina
20
Q
20. Vitamina precursora de coenzima que participa en reacciones de transaminción es: A. B1 B. B12 C. B2 D. B6 E. H
A
D. B6
21
Q
- Para el diagnóstico de intoxicación por carbamatos / carbamator (plaguicida) se utiliza la enzima:
A. Ceruloplasmina B. Colinesterasa sérica C. Fosfatasa alcalina D. Lipasa E. Transferasas
A
B. Colinesterasa sérica
22
Q
- La Vitamina K participa en coagulación sanguínea mediante la siguiente acción:
A. Activando aglutamato reductasa
B. Activando a una deshidrogenasa
C. Carboxilando glutamato/Activando a glutamato carboxilasa
D. Inactivando a una carboxilasa
E. Incorporando calcio a todos los factores de la coagulación
F. Descarboxilando glutamato
A
C. Carboxilando glutamato/Activando a glutamato carboxilasa
23
Q
- La insulina es lipogénica por activar a la:
A. Adenilciclasa
B. Glucosa deshidrogenasa/citrato sintasa
C. Glucosa oxidasa
D. Lipoprotein quinasa
E. Malonil transferasa
F. Protein quinasa
A
B. Glucosa deshidrogenasa/citrato sintasa
24
Q
- El lípido más abundante en el ser humano es:
A. Colesterol B. Esteroides C. Lecitina D. Triacil glicerol E. Vitaminas liposolubles
A
D. Triacil glicerol
25
25. Posible diagnóstico en un paciente que muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina indirecta y aumento de urobilinógeno en heces es:
```
A. Colestasis
B. Drepanocitosis
C. Hepatitis tóxica
D. Hepatitisviral
E. Rotor
```
B. Drepanocitosis
26
```
26. Vitamina liposoluble que participa en coagulación sanguínea es:
A. A
B. C
C. D
D. E
E. K
```
E. K
27
```
27. De la siguiente lista de compuestos, el que presente mayor número de dobles enlaces es:
A. Ácido Araquídico
B. Ácido Araquidónico
C. Ácido Oleico
D. Ácido Palmitoleico
E. Glucosa
```
B. Ácido Araquidónico
28
```
28. El ácido biliar más importante es:
A. Cólico
B. Deoxicólico
C. Litocólico
D. Quenodeoxicólico
E. Urobilinógeno
```
A. Cólico
29
```
29. Azaserina se utiliza para el tratamiento de leucemias porque altera la formación de:
A. ATP
B. CTP
C. Deoxitimidin monofosfato
D. IMP
E. UMP
```
B. CTP
30
30. Enzima indispensable para la síntesis de novo de los nucleótidos pirimidínicos:
```
A. 5 ́fosforil pirofosfato sintetasa
B. Carbamoil fosfato sintetasa
C. Fosforribosil transferasa
D. Ototato fosforribosil transferasa
E. Xantinaoxidasa
```
B. Carbamoil fosfato sintetasa
31
```
31. Alopurinol se usa para el tratamiento de gota por inhibir la enzima:
A. Adenil succinasa
B. Hipoxantina oxidasa
C. PRPP glutamil amido transferasa
D. PRPP sintetasa
E. Xantina oxidasa
```
E. Xantina oxidasa
32
```
32. En el hiperparatiroidismo el calcio iónico aumenta en plasma debido a que se activa:
A. Adenilciclasa
B. Calcidiol
C. Calcitonina
D. VitaminaD
E. PTH (hormona paratiroidea)
```
E. PTH (hormona paratiroidea)
33
```
33. La intoxicación con por plomo produce anemia por inhibir a:
A. Delta ALA deshidratasa
B. Protoporfirinógeno oxidasa
C. Uroporfirinógeno descarboxilasa
D. Uroporfirinógeno III cosintasa
```
A. Delta ALA deshidratasa
34
```
34. La hipoxantina en presencia de Xantina oxidasa da origen a:
A. Ácidoúrico
B. Adenina
C. Guanina
D. Xantina
```
D. Xantina
35
```
35. Producto de desecho de la degradación de ATP es:
A. Ácido Úrico
B. Alanina
C. Beta Alanina
D. Butirato
```
A. Ácido Úrico
36
```
36. Aciduria orótica se produce por deficiencia de:
A. 5 ́fosforribosilsintasa
B. Carboxilasa
C. Deoxitimidin monofosfato
D. Deshidratasa
```
D. Deshidratasa
37
37. Enzima que separa las 2 tiras de ADN en sitios altamente específicos, produciendo por tanto secuencias específicas:
```
A. ADNvligasa
B. ADNvpolimerasaI
C. Endonucleasa
D. ExonucleasavI
E. Transcriptasa inversa
```
C. Endonucleasa
38
38. Los genes presentes en vertebrados contienen regiones reguladoras de la transcripción que son ricas en citoquinas y su expresión se inhibe/inactiva por la siguiente modificación:
```
A. Acetilación
B. Fosfotilación
C. Metilación
D. Hidrólisis
E. Ubiquitinación
```
C. Metilación
39
39. Un niño diagnosticado con distrofia muscular (Duchenne), presenta una mutación en el promotor del gen de una proteína muscular, distrofina. El efecto causado por la mutación afecta:
A. El “splicing” y éste se de en forma inadecuada
B. La fase de iniciación de la transcripción del gen
C. La formación de aminoacil–ARNT
D. La terminación de la transcripción dando lugar a una proteína más corta
E. La unión del “cap” o casco al extremo 5 ́del ARNm
B. La fase de iniciación de la transcripción del gen
40
41. Con respecto a las unidades de ADN conocidas como plásmidos, se puede afirmar que son:
A. Secuencias de ADN de cadena doble linear construidos específicamente para clonar genes
B. Siempre empacados encápsulas virales que los liberan a una célula susceptible cuando son infectadas
C. Son importantes en la transmisión natural de caracteres clínicamente relevantes como en la transferencia de genes de resistencia a los antibióticos
D. Son secuencias de ADN de cadena doble circular que no ocurren naturalmente en las bacterias de vida libre
E. Son transferidos de una bacteria a otra únicamente por infección viral
C. Son importantes en la transmisión natural de caracteres clínicamente relevantes como en la transferencia de genes de resistencia a los antibióticos
41
42. La heparina ejerce acción anticoagulante in vivo inhibiendo al siguiente grupo de sustancias:
```
A. IIa, VIIa, IXa y trombina
B. III, VII a precalicreína y trombina
C. IXa, Xa, XIa y trombina
D. VIIIa, Va, IV y trombina
E. Xa, XIIa, XIIIa y trombina
```
C. IXa, Xa, XIa y trombina
42
43. De la siguiente lista de sustancias, la que se sintetiza a partir de Ácido Araquidónico y tiene la función de antiagregante plaquetario:
```
A. Factor von Willebrand
B. Prostaciclina
C. Prostaglandinas
D. Trombomodulina
E. Tromboxanos
```
E. Tromboxanos
43
```
44. Enzima que aumenta más rápidamente después de un IAM:
A. Aspartato amino transferasa
B. CK-BB
C. DHL2
D. DHL1
E. CK-MB
```
E. CK-MB
44
45. La enzima que se utiliza para el diagnóstico de enfermedad de Wilson es la siguiente:
```
A. Ceruloplasmina
B. Colinesterasasérica
C. Fosfatasaalcalina
D. Lipasa
E. Transferasa
```
A. Ceruloplasmina
45
47. Un paciente con alcalosis metabólica, puede presentar tetania debido a que le ocurre la siguiente
condición:
A. Disminución de calcio total en plasma
B. Disminución de calcio iónico en suero
C. Disminución de calcio ligado a proteínas
D. Aumenta el calcio iónico
E. Aumenta la epinefrina
B. Disminución de calcio iónico en suero
46
```
48. Aumentos de T4 total se presentan en:
A. Hipotiroidismo hipotalámico
B. Hipotiroidismo primario
C. Hipotiroidismo hipofisario
D. Hipotiroidismo primario
E. Embarazo
```
E. Embarazo
47
```
49. Niveles TSH se mantienen constantes después de la administración constante de TRH en:
A. Hipotiroidismo secundario
B. Hipotiroidismo hipofisario
C. Hiperparatiroidismo primario
D. Hipotiroidismo hipotalámico
E. Hipertiroidismo primario
```
E. Hipertiroidismo primario
48
```
50. La enzima 1-alfahidroxilasa que actúa sobre el 25-hidroxicalciferol (25-OH-D) para transformarlo en 1-25- dihidroxicolecalciferol (1-25-OH2 D) se encuentra en el:
A. Corazón
B. Hígado
C. Paratiroides
D. Pulmón
E. Riñón
```
E. Riñón
49
51. Durante una carrera de 100 metros se consumen 0.5 (medio) litro de oxígeno, sin embargo, al terminar la carrera el consumo aumenta a 2 litros. Esto se debe a :
A. “Deuda” de oxígeno en el músculo
B. Oxidación de los ácidos grasos por el músculo
C. Oxidación acelerada en hígado genera ATP para la gluconeogénesis
D. Formación de lactato en músculo
E. Disminución de pH intracelular en la célula muscular
C. Oxidación acelerada en hígado genera ATP para la gluconeogénesis
50
```
52. La Hiperlipoproteinemia tipo III es causada por deficiencia de:
A. Lipasa Hepática
B. Lipoproteína lipasa
C. PTEC
D. Receptores de apo A1
E. Receptores de B-100
```
A. Lipasa Hepática
51
```
53. El antimetabolito Metotrexate inhibe la formación de:
A. ARN
B. Dihidrofolato
C. Inosina
D. Tetrahidrofolato
E. UMP
```
D. Tetrahidrofolato
52
54. En una persona con niveles de calcio bajos puede presentar tetania porque en esta situación se:
A. Aumenta la reabsorción de calcio por el hueso
B. Excreta mayor volumen de calcio por riñón
C. Impide que la troponina inhiba interacción actina-miosina
D. Inhiben las líneas Zeta del sarcómero
E. Produce quelación del calcio sanguíneo
C. Impide que la troponina inhiba interacción actina-miosina
53
55. Un paciente muestra aumentos en plasma de bilirrubina total, bilirrubina directa, transaminasas y pigmentos biliares en orina. El posible diagnóstico es el siguiente:
```
A. Talasemia
B. Drepanocitosis
C. Criegler Najjar
D. Gilbert
E. Hepatitis Viral
```
E. Hepatitis Viral
54
56. En el hipertiroidismo la actividad de la “bomba” de Na+/K+ (ATPasa) en la membrana celular está aumentada, esto produce una serie de situaciones. De las descritas a continuación todas las alternativas son correctas, excepto:
A. Un mayor gradiente de protones a través de la membrana mitocondrial
B. Una relación [ADP]/[ATP] mayor a 1
C. Aumento de la producción de calor
D. Se acelera el transporte de electrones por la cadena respiratoria
E. Aumento de la producción de iones de Cloruro
E. Aumento de la producción de iones de Cloruro
55
57. La regulación de las vías de síntesis y degradación del glucógeno se realiza de acuerdo a los siguientes enunciados, excepto:
A. Con ayuda de proteinquinasa y fosfatasas mediante la acción del glucagón y la insulina
B. Por activación de canales de Magnesio
C. Por efecto de la adrenalina o epinefrina
D. Por fosforilación y de fosforilación de las enzimas Glucógeno fosforilasa
E. Por fosforilación y defosforilación de las enzimas Glucógenosintasa
B. Por activación de canales de Magnesio
56
58. El 2,3 DPG tiene las siguientes características, excepto:
A. Es responsable de bajar la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno, promoviendo el paso a la forma T
B. Disminuye en el eritrocito conforme se adapta a la hipoxia tisular
C. Se encuentra en el eritrocito en una concentración equimolar con la hemoglobina
D. Solo una molécula interactúa con cada tetrámero de hemoglobina
E. Su producción implica pérdida de un mol de ATO
B. Disminuye en el eritrocito conforme se adapta a la hipoxia tisular
57
59. Con respeto a la cianocobalamina todo es correcto, excepto:
A. En contraste con las otras vitaminas hidrosolubles, se almacena en el hígado por un período de 2 a 5 años
B. Es muy higroscópica en su forma anhidrica
C. Es sintetizada por los microorganismos del intestino grueso
D. Requiere del factor intrínseco sintetizado en las células parietales de la mucosagástrica, para poder ser absorbida en el intestino delgado
E. Se encuentra distribuida en vegetales de hoja verdes y otros alimentos.
E. Se encuentra distribuida en vegetales de hoja verdes y otros alimentos.
58
```
60. Ácido graso omega 7:
A. Palmitoleico
B. Linolénico
C. Linoleico
D. Palmítico
E. Araquidónico
```
A. Palmitoleico
59
61. La siguiente opción presenta su receptor a nivel intracelular:
```
A. Noradrenalina
B. Cortisol
C. Oxitocina
D. Hormona de crecimiento
E. Prolactina
```
B. Cortisol
60
```
62. Posible diagnóstico de paciente que presenta aumento de calcio total y calcio iónico:
A. Pseudohiperparatiroidismo
B. Raquitismo
C. Hiperparatiroidismo
D. Deficiencia hereditaria de vitamina D
E. Mieloma múltiple
```
C. Hiperparatiroidismo
61
```
63. La Hiperlipoproteinemia tipo IV se caracteriza por presentar niveles elevados de la siguiente sustancia:
A. Colesterol total
B. LDL-colesterol
C. HDL-colesterol
D. Triglicéridos
E. Proteínas séricas
```
D. Triglicéridos
62
64. En el metabolismo de Histidina, en paso de Figlu a Acido Glutámico interviene la siguiente coenzima:
```
A. N 5 metil THF
B. N 5 formil–imino THF
C. N 5 dimetil THF
D. N 10 metilén THF
E. N 5-10 formil THF
```
A. N 5 metil THF
63
65. El amoniaco es muy toxico para el SNC porque presenta la siguiente característica:
A. Se une al alfa-cetoglutarato para producir glutamato, de forma que disminuye la obtención de energía por ciclo de Krebs
B. No permite la formación de neurotransmisores a partir de sus aminoácidos precursores
C. Es un inhibidor alostérico de la glucólisis, que es la principal fuente de energía del cerebro
D. Inhibe la glutatión reductasa, que participa en la desintoxicación
E. Afecta todos los pasos del ciclo de Krebs
A. Se une al alfa-cetoglutarato para producir glutamato, de forma que disminuye la obtención de energía por ciclo de Krebs
64
66. Expresión gen BRCA1en tejido mamario y ovarios es regulada por estrógenos, esto ocurre cuando la hormona se une al receptor específico:
A. Se une a una secuencia promotora específica
B. Reconoce una secuencia cerca del promotor que actúa como operador
C. Reconoce secuencias entre intrones y exones y regula el “splicing”
D. Se exponen un dominio llamado “dedos de zinc” que reconocen una secuencia ERE
E. Se unen al ARNr para iniciar la traducción del ARNm
D. Se exponen un dominio llamado “dedos de zinc” que reconocen una secuencia ERE
65
67. Un paciente joven con DMID (tipo 1) mantiene su glicemia controlada por varios años. Después de una hora de ejercicio aeróbico se siente mareado y débil. Esto puede ser debido a:
A. Insuficiente oxígeno para el cerebro
B. Hipoglicemia debido a aumento en la entrada de glucosa a músculo y tejido adiposo
C. Estimulación de la gluconeogénesis, que utiliza mucho ATP
D. Degradación del glucógeno a lactato en músculo
E. Activación AMPK aumentando el reciclaje de GLUT 4 y oxidación en músculo
E. Activación AMPK aumentando el reciclaje de GLUT 4 y oxidación en músculo
66
68. Respecto del piridoxal-fosfato son correctos, excepto:
A. Es la coenzima necesaria en reacciones de transaminación en la síntesis de aminoácidos
B. Es necesario para la síntesis de adrenalina
C. Es coenzima de AST y ALT
D. Se obtiene de la vitamina B6
E. Cataliza la hidroxilación de la vitamina A
E. Cataliza la hidroxilación de la vitamina A
67
```
69. Las siguientes sustancias activan el plasminógeno, excepto:
A. tPA
B. Factor XIIIa
C. Estreptoquinasa
D. Factor XIIa
E. Kalicreína
```
B. Factor XIIIa
68
70. Respecto a especies reactivas del oxígeno (ROS), son correctas excepto:
A. Dañan a las células al unirse a los fosfolípidos, proteínas y ácidos nucleicos
B. El O.2 y el OH. son ejemplos de radicales libres
C. El producto H2O2 puede ser degradado a H2O por peroxidasas y catalasas, ambas oxido reductasas que contienen grupo heme
D. No se generan en organismo humano/ Son producidos con exceso de electrones que se producen solamente en el interior de la célula
E. Se neutralizan por vitaminas con actividad antioxidante
D. No se generan en organismo humano/ Son producidos con exceso de electrones que se producen solamente en el interior de la célula
69
```
71. En la glucogenosis tipo 1 (von Gierke) hay deficiencia de la enzima:
A. Desramificante
B. Fosforilasa muscular
C. Glucógeno sintetasa
D. Glucosa 6 fosfatasa
E. Ramificante
```
D. Glucosa 6 fosfatasa
70
```
72. Enfermedad de Farber se produce por deficiencia de la siguiente enzima:
A. Alfagalactosidasa
B. Betaglucosidasa
C. Ceramidasa
D. Esfingomielinasa
E. Hexoaminidasa
```
C. Ceramidasa
71
```
73. Posible diagnóstico de paciente que muestra aumento de calcio Total, calcio iónico, Calcitriol y PTH
aumentado:
A. Cisteadenoma
B. Hiperparatiroidismo primario
C. Mieloma
D. Osteomalacia
E. Raquitismo
```
B. Hiperparatiroidismo primario
72
74. Un posible diagnóstico metabólico de un paciente que muestra pH disminuido, CO2 total y pCO2 disminuidas:
A. Acidosis metabólica no compensada
B. Acidosis metabólica parcialmente compensada
C. Acidosis respiratoria aguda
D. Acidosis respiratoria crónica
E. No presenta ninguna alteración
B. Acidosis metabólica parcialmente compensada
73
75. Los ARN pequeños nucleares (snRNA):
A. Inhibe la traducción del ARNm
B. Llevan a cabo prueba de lectura y reparan errores en la transcripción
C. Procesan el anticodón en el ARNt
D. Procesan el ARNr 45S en fragmentos necesarios paraformar ribosomas
E. Quitan intrones y empalman exones en el proceso conocido como “splicing”
E. Quitan intrones y empalman exones en el proceso conocido como “splicing”
74
Un posible diagnóstico metabólico de un paciente que muestra pH disminuido, CO2 total y pCO2 disminuidas:
A. Acidosis metabólica no compensada
B. Acidosis metabólica parcialmente compensada
C. Acidosis respiratoria aguda
D. Acidosis respiratoria crónica
E. No presenta ninguna alteración
B. Acidosis metabólica parcialmente compensada
75
Los ARN pequeños nucleares (snRNA):
A. Inhibe la traducción del ARNm
B. Llevan a cabo prueba de lectura y reparan errores en la transcripción
C. Procesan el anticodón en el ARNt
D. Procesan el ARNr45S en fragmentos necesarios para formar ribosomas
E. Quitan intrones y empalman exones en el proceso conocido como “splicing”
E. Quitan intrones y empalman exones en el proceso conocido como “splicing”
76
```
La enzima precursora inmediata para la síntesis del Hemo:
A. Cosintasa
B. Delta ALA sintasa
C. Deshidratasa
D. Ferroquelatasa
E. Uroporfirinógeno I sintasa
```
D. Ferroquelatasa
77
Cuál de los siguientes compuestos NO es codificado por secuencias en nucleótidos en el ADN conocidas como genes:
```
A. ARNs de transferencia
B. Factores de transcripción
C. Fosfolípidos de membrana
D. Proteínas estructurales constitutivas y reguladoras
E. Transcrito primario de ARN ribosomal
```
C. Fosfolípidos de membrana
78
El responsable directo de respuestas celulares a señales que aumentan la concentración de AMPc es:
A. El aumento de calcio citoplasmático
B. Intercambio de GDP por GTP de las proteínas Gs
C. La activación de la adenilato ciclasa por un receptor específico
D. La activación de la proteína kinasa A
E. La activada GTPasica de la unidad alfa s
D. La activación de la proteína kinasa A
79
Los ARN pequeños nucleares (snRNA):
A. Participan en la síntesis de Telomeros
B. Se utilizan por todos los organismos para procesar los ARN ribosomales
C. Solo se producen en organismos eucariotas para procesar ARNhn
D. Son derivados de la acción de nucleasas e inhiben la transcripción
E. Son los encargados de activar a los ARNt para la síntesis proteica
C. Solo se producen en organismos eucariotas para procesar ARNhn
80
Las siguientes son característica que presentan los nutrientes:
A. Solo los carbohidratos, grasas y proteínas generan materia y energía necesarias para un organismo vivo
B. Las vitaminas y minerales son nutrientes energéticos por ser oxidados en organismos vivos
C. Las grasas generan más energía por gramo que los carbohidratos por ser moléculas con mayor número de carbonos
D. Las proteínas generan menos energía en un organismo que en un calorímetro, al no poder oxidar NH3
E. El CO2 es la forma más oxidada del carbono que se produce en condiciones aeróbicas, así como en condiciéndose anaeróbicas
A. Solo los carbohidratos, grasas y proteínas generan materia y energía necesarias para un organismo vivo
81
Durante un IAM, causado por oclusión de arteria coronaria, lo que evita la irrigación sanguínea de las células musculares. Como consecuencia se observará:
A. Aumenta la concentración Na+ intracelular
B. Aumento de la oxidación de los combustibles
C. Aumento en la producción de CO2
D. Disminuye la utilización de combustibles
E. La cadena respiratoria se acelera para generar un mayor gradiente de protones
A. Aumenta la concentración Na+ intracelular
82
Biopsia de músculo de un paciente con un desorden raro conocido como Síndrome de Luft, presenta mitocondrias con membranas muy engrosadas que desacoplan la reacción de oxidación de la fosforilación. Lo anterior hace que se observe todo lo siguiente excepto:
A. El paciente respira más rápido
B. Concentración de ATP está muy aumentada
C. La oxidación de grasas está acelerada
D. Sudoración aumentada
E. Tiene aumentada la temperatura corporal
B. Concentración de ATP está muy aumentada
83
Las siguientes respuestas metabólicas son compartidas por el Cortisol y la hormona de Crecimiento, excepto:
A. Activan gluconeogénesis y glucogenogénesis hepática
B. Regulan expresión genética por medio de complejo hormona- receptor unido al ERH respectivo
C. Se consideran diabetogénicas
D. Son hormonas hiperglucemiantes
E. Tienen efecto lipolítico en el tejido adiposo
B. Regulan expresión genética por medio de complejo
84
La regulación metabólica, conocida como modificación covalente tiene las siguientes características, excepto:
A. Está relacionada principalmente con fosforilación/desfosforilación
B. Es catalizada por kinasas y fosfatasas
C. Es una forma de respuesta rápida a señales hidrofílicas
D. Se lleva a cabo sobre las proteínas constitutivas
E. Regula la expresión genética, al modificar el receptor intracelular
E. Regula la expresión genética, al modificar el receptor intracelular
85
```
La Vitamina liposoluble que participa en ciclo de la visión, es la siguiente:
A. A
B. C
C. D
D. E
E. K
```
A
86
```
Ácido graso que produce MAYOR cantidad de ATP al oxidarse:
A. Araquídico
B. Araquidónico
C. Esteárico
D. Palmítico
E. Palmitoleico
```
B. Araquidónico
87
```
Mi amigo más guapo es:
A. Robleto
B. José Ángel
C. Robletico
D. Todas las anteriores
```
D. Todas las anteriores
88
Posible diagnóstico de paciente que muestra aumentos de: bilirrubina directa, fosfatasa alcalina, gama glutamiltranspeptidasa y pigmentos biliares en orina. Presenta además urobilinógeno fecal disminuido y esteatorrea:
```
A. Cálculos Biliares
B. Drepanocitosis
C. Enfermedad de Gilbert
D. Ictericia fisiológica del recién nacido
E. Talasemia
```
A. Cálculos Biliares
89
Posible diagnóstico de paciente que muestra pH: 7,5 y PCO2 aumentado:
A. Alcalosis metabólica compensada
B. Alcalosis metabólica no compensada
C. Alcalosis metabólica parcialmente compensada
D. Alcalosis respiratoria aguda
E. Alcalosis respiratoria parcialmente compensada
C. Alcalosis metabólica parcialmente compensada
90
Cuál es la deficiencia en hipercolesterolemia familiar:
A. Deficiencia de apoproteina E
B. Deficiencia de lecitin colesterol acil transferasa
C. Deficiencia de lipoproteína lipasa
D. Deficiencia de receptores APO B100
E. Deficiencia de proteína transportadora de esteras de colesterol
D. Deficiencia de receptores APO B100
91
```
Metotrexate se utiliza en tratamiento de leucemias debido a que altera la formación de:
A. Adenosin trifosfato
B. Citidin trifosfato
C. Deoxitimidin monofosfato
D. Deoxiuridina monofosfato
E. Inosina monofosfato
```
C. Deoxitimidin monofosfato
92
```
La molécula de desoxiadenosilcobalamina consta de las siguientes partes, excepto:
A. Anillo corrínico
B. Ácido p-aminobenzoico
C. 5 desoxiadenosilo
D. Cobalto
E. 5-6 dimetil benzimidazol
```
E. 5-6 dimetil benzimidazol
93
```
Las siguientes entidades hereditarias determinan alto riesgo de trombosis venosa, excepto:
A. Deficiencia de Antitrombina
B. Deficiencia de factor XIII
C. Deficiencia de PC
D. Deficiencia de PS
E. Presencia de factor V de Leyden
```
B. Deficiencia de factor XIII
94
Respecto a la conexión entre la respiración celular y fosforilación oxidativa, todas las afirmaciones son ciertas, excepto:
A. Cuanto mayor la relación ADP/ATP, mayor el consumo de oxígeno
B. El desacoplamiento de ambos procesos genera mayor cantidad de energía en forma de calor
C. El flujo de electrones hasta el O2, que genera la energía para transferir un fosfato de un sustrato de alta energía al ADP
D. La relación ADP/ATP se considera control respiratorio y regula la velocidad de flujo de electrones por la cadena respiratoria
E. La síntesis de ATP que se lleva a cabo por el gradiente de protones, generado por el flujo de electrones a través de la cadena respiratoria
D. La relación ADP/ATP se considera control respiratorio y regula la velocidad de flujo de electrones por la cadena respiratoria
(C según machote)
Según el machote del 2019, la respuesta es la C
95
La enfermedad Maniaco Depresiva Bipolar puede ser causada por una hiperactividad de ciertas células nerviosas, en respuesta al aumento de ciertas Hormonas o neurotransmisores. Se ha observado que el Litio disminuye la sensibilidad a la sobre estimulación, inhibiendo la PIP fosfatasa. Todas las siguientes afirmaciones son correctas, excepto:
A. El IP2 es el responsable del aumento del CS+2 en el citoplasma
B. El Litio activa formación de PIP2
C. La cascada de eventos que se produce, culmina con la activación de la Proteína Kinasa
D. La enfermedad está asociada a la respuesta celular mediada por la proteína Gq
E. LA fosfolipasa C es la responsable de la formación de IP3
B. El Litio activa formación de PIP2
96
En un estado de alimentación se observan las siguientes respuestas en el hígado, excepto:
A. Activación y síntesis de glucokinasa
B. Acumulación de lactato proveniente de los glóbulos rojos
C. Aumentada producción de NADPH
D. Inhibición de la acil carnitil transferasa
E. La mayoría de las enzimas reguladoras se activan por defosforliación
B. Acumulación de lactato proveniente de los glóbulos rojos
97
Con respecto al metabólico energético, todas las siguientes afirmaciones son correctas, Excepto:
A. Cualquier NTP sirve para acoplar el anabolismo con el catabolismo del punto de vista energético
B. El ADP es el único nucleótido que sufre fosforilación oxidativa
C. El ATP se forma en presencia y/o ausencia de oxígeno
D. EL NAD+, NAPD+ son coenzimas encargadas de acoplar los procesos de oxidación con los de
reducción relacionados al metabolismo energético
E. La energía de la hidrólisis del ATP se utiliza en reaccione endergónicas
A. Cualquier NTP sirve para acoplar el anabolismo con el catabolismo del punto de vista energético
98
```
Posible diagnóstico de un paciente con pH: 7,4 y pCO2: 60 mmHg, capacidad de CO2 elevada, paciente
con vomito profuso:
A. Acidosis respiratoria compensada
B. Alcalosis metabólica compensada
C. Alcalosis metabólica no compensada
D. Alcalosis respiratoria crónica
E. No hay trastorno ácido base
```
B. Alcalosis metabólica compensada
99
Deficiencia de potasio intracelular produce:
A. Acidosis metabólica con orina alcalina
B. Acidosis metabólica con orina ácida
C. Acidosis respiratoria con orina ácida
D. Acidosis respiratoria con orina alcalina
E. Alcalosis metabólica con orina ácida
E. Alcalosis metabólica con orina ácida
100
Posible diagnóstico de paciente que muestra CO2 total y capacidad CO2 elevados, pH: 7,3 7 pCO2
elevado:
A. Acidosis respiratoria no compensada
B. Acidosis respiratoria parcialmente compensada
C. Alcalosis metabólica no compensada
D. Alcalosis metabólica parcialmente compensada
E. Posible trastorno ácido base mixto
B. Acidosis respiratoria parcialmente compensada
101
```
El ácido grado que MENOR cantidad de ATP produce en beta oxidación:
A. Araquídico
B. Linoleico
C. Linolénico
D. Oleico
E. Palmitoleico
```
E. Palmitoleico
102
```
La siguiente coenzima del Ácido Fólico que se encuentra en mayor concentración en el plasma:
A. N 10 hidroximetil THF
B. N10 metilén THF
C. N 5 formil THF
D. N 5 metil THF
E. N5-10 formil THF
```
D. N 5 metil THF
103
```
Producto de desecho de la degradación de nucleótidos purínicos en humanos es:
A. Ácido Úrico
B. Alantoina
C. Beta alanina
D. Beta amino isobutirato
```
A. Ácido Úrico
104
Un paciente de 45 años ingresa con las “mucosas amarillentas” y los médicos lo describen como
ictericia. La Bilirrubina es un producto del metabolismo de:
A. Mioglobina
B. Las grasas
C. Los carbohidratos
D. Sales biliares
E. Hemoglobina
E. Hemoglobina
105
Todas las respuestas celulares mediadas por receptores de membrana (excepto canales iónicos),
tienen en común:
A. Activación de proteínas con dominios SH2
B. Formación de dímeros que se autofosforilan
C. Activación de proteína kinasa específica
D. La formación de segundos mensajeros
E. Receptores que dan 7 vueltas en la membrana celular
C. Activación de proteína kinasa específica
106
```
Todas las siguientes son sustancias aportadas por la célula endotelial al torrente sanguíneo, excepto:
A. Activador tisular del plasminógeno
B. Factor tisular
C. Factor von Willebrand
D. Fibrinógeno
E. Prostaciclina
```
ANULADA
D. Fibrinógeno (sustancia en sangre, no célula endotelial)
107
```
La siguiente combinación de cadenas polipeptídicas corresponde a la Hemoglobina A2:
A. Alfa 2, beta 2
B. Alfa 2, delta 2
C. Alfa 2, gamma 2
D. Beta 4
E. Gamma 4
```
B. Alfa 2, delta 2
108
EL gen del cáncer de mama BRCA1 presenta 100000 pares de bases, pero el ARNm sólo tiene 7800
nucleótidos. Esto explica que:
A. Al ARNhn se le quitan los intrones quedando solo los exones
B. El gen codifica por un ARN policistrónico
C. El tamaño del ARN es reducido por recombinación
D. Regiones del extremo 5´son removidos por nucleasas
E. Solo una región del gen se transcribe
A. Al ARNhn se le quitan los intrones quedando solo los exones
109
```
La enzima que se utiliza para el diagnóstico de IAM es:
A. Alanina amino transferasa
B. CK-BB
C. CK-MB
D. CK-MM
E. DHL3
```
C. CK-MB
110
```
La siguiente combinación de fenotipos, corresponde a 2 síndromes drepanocíticos con sintomatología
clínica muy importante: ANULADA
A. SA/S-PHHF
B. S-beta cero tal / S-PHHF
C. S- esferocitosis hereditaria /SSD.
SS /SA
E. SS / S-PHHF
```
ANULADA
C. S- esferocitosis hereditaria /SSD.
111
```
La síntesis de glucógeno a partir de fructosa en una persona con fructosuria esencial requiere la
actividad de la siguiente enzima:
A. Aldolasa B
B. Fructoquinasa
C. Glucoquinasa
D. Hexoquinasa
E. Transquelatasa
```
D. Hexoquinasa
112
Margarita de 65 años es visitada antes de una cirugía de cataratas. Ella no ha tenido cirugías previas, excepto una extracción dental, después de lo cual sangró durante 10 días y requirió una transfusión de sangre de 1000 mL. Un hermano murió a causa de una hemorragia postoperatoria durante la infancia y hay antecedentes de sangrado en varios familiares, tanto hombres como mujeres. Su tiempo de tromboplastina parcial (TPT) se prolonga notablemente, y el tiempo de sangrado se encuentra dentro de los límites normales. El diagnóstico más probable es:
```
A. Deficiencia de Factor Fletcher
B. Deficiencia de factor VII
C. Deficiencia de factor XI
D. Deficiencia de factor XII
E. Enfermedad de Von Willebrand
```
C. Deficiencia de factor XI
113
```
A valores bajos de presión parcial de oxígeno, la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno, en comparación con la de la mioglobina es:
A. Igual
B. Mayor
C. Menor
D. No tienen relación
```
C. Menor
114
Las siguientes afirmaciones sobre la proteína colina acetiltransferasa (ChAT) en el diagrama anterior son verdaderas, excepto:
A. ChAT es responsable de sintetizar el neurotransmisor ACh antes del almacenamiento en vesículas
B. ChAT es una enzima que se sintetiza en los ribosomas ubicados en la terminal nerviosa de la neurona presináptica
C. ChAT existe en las terminales nerviosas de ambos, tanto en el centro, como en los periféricos del sistema nervioso
D. ChAT sintetiza ACh a partir de los sustratos de acetil coenzima A (acetil CoA) y colina
E. Los niveles de ChAT disminuyen en las cortezas cerebrales de los pacientes con Alzheimer, cuyos cerebros se han analizado después de la muerte
B. ChAT es una enzima que se sintetiza en los ribosomas ubicados en la terminal nerviosa de la neurona presináptica
115
La membrana plasmática está compuesta de lípidos y proteínas con la estructura básica de una bicapa lipídica. Las declaraciones correctas con respecto a la estructura y función de la membrana plasmática incluyen todo lo siguiente, excepto:
A. Algunas proteínas grandes se liberan lateralmente en el plano de la membrana
B. Las proteínas son anfipáticas
C. Los fosfolípidos promueven la disfunción libre de iones y pequeñas moléculas solubles en agua
D. Los fosfolípidos pueden penetrar en una parte o en toda la bicapa
E. Los fosfolípidos son proteínas anfipáticas
C. Los fosfolípidos promueven la disfunción libre de iones y pequeñas moléculas solubles en agua
116
Inhibición de la Anhidrasa Carbónica produce:
Acidosis metabólica con orina alcalina
117
La regulación metabólica, conocida como modificación covalente presenta las siguientes características:
- Está relacionado principalmente por con fosforilación / desfosforilación
- Esta catalizada por kinasas y fosfatasas
- Es una forma de reacción rápida a señales hidrofílicas
- Se lleva a cabo sobre las proteínas constitutivas
118
Vitamina precursora de la coenzima que participa en las reacciones de carbonización
H
119
Vitamina liposoluble que participa en la absorción intestinal de Ca es
D
120
Heteropolisacarido presente en la sangre con función anticoagulante, es el siguiente:
Heparina
121
Característica típica de la hemoglobina:
Capta oxígeno a altas PCO2 de los pulmones
122
El ADN como molécula que contiene la información genética en todos los organismos vivos presenta la
siguiente característica:
Las 2 bandas se estabilizan por enlaces de hidrogeno entre las bases de las
cadenas opuestas y al apilamiento de electrones entre las bases de la misma cadena
123
Compuestos considerados de alta energía son aquellos que presentan la siguiente característica:
Repulsión de cargas intramoleculares
124
La regulación de las vías de síntesis y degradación del glucógeno se realiza de acuerdo a los
siguientes enunciados:
- Por fosforilación oxidativa y desfosforilación de las enzimas glucógeno sintasa y glucógeno fosforilasa
- Con ayuda de proteinquinasas y fosfatasas
- Mediante acción del glucógeno y la insulina
- Por efecto de la adrenalina o epinefrina
125
Compuesto que inhibe de forma irreversible la actividad de la ciclooxigenasa:
Aspirina
126
Niño con afibrinogenemia o hipodibrinogenemia severa, tendrá aumento de las siguientes pruebas de
laboratorio:
- Tiempo de sangría
- Tiempo de protrombina
- Tiempo de tromboplastina parcial activado
- Tiempo de trombina
127
Defecto molecular que origina la hemoglobina S es el siguiente:
Cambio de adenina por timina en el codón 6 de la cadena beta
128
Los fosfolípidos (lecitina y cefalina) se caracterizan por tener en su estructura:
- Colesterol
- Alcohol aminado
- Sulfato
- Enlaces éster
129
Enzima que participa en la formación de metil malonil CoA pertenece a la clase:
Isomerasas
130
inhibidores competitivos se caracterizan por:
- Estructura igual al sustrato
- Km se modifica
- Vmax se mantiene o baja
- Se une al sitio igual al catalítico
131
Enzima que se mantiene elevada por más tiempo después de un IAM:
DHL
132
Enfermedad de Niemann-Pick se produce por deficiencia de:
Esfingomielinasa
133
Deficiencia de vitamina D produce:
Raquitismo
134
Enzimas para el dx de pancreatitis aguda es:
Lipasa y Amilasa
135
Enfermedad de Tay Sach se produce por deficiencia de:
Hexoaminidasa A
136
140. Enfermedad de Gaucher se produce por deficiencia de:
Beta glucosidasa
137
Enzima reguladora en síntesis de colesterol:
HMG CoA reductasa
138
Posible diagnóstico de un paciente que muestra Ca total elevado, PTH y Ca iónico normal:
Mieloma múltiple
139
Deficiencia hereditaria de beta galactosidasa produce:
Gangliosidosis tipo 1
140
Aminoácido indispensable y precursor inmediato para la síntesis de T3 y T4:
Tirosina
141
Salicilatos producen aumentos en el análisis de:
%T4U
142
Enzimas que participan en la producción de NADPH+H para la síntesis de ácidos grasos es:
- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
- Enzima málica
- Isocitrato deshidrogenasa
143
Paciente en tratamiento con andrógenos presenta disminución de:
T4 Total
144
Deficiencia de hormona tiroidea en recién nacido produce:
Cretinismo
145
Enfermedad de leucodistrofia melacromatica se produce por déficit de:
Sulfatidasa
146
Los antiinflamatorios inhiben la formación de:
- Tromboxanos
- Prostaglandinas
- Prostaciclinas
- Leucotrienos
- LTD4
147
Todos los fosfatidos se caracterizan por tener en su estructura:
- Glicerol
- Colina
- Fosfato
148
El antimetabolito hidroxiurea inhibe la formación de:
Deoxitimidin monofosfato
149
Disminuyen la HMG-CoA para reducir la síntesis de colesterol endógeno
Estatinas
150
Nombre de la enfermedad por depósito de lípidos que acumula el esfingolipido más complejo:
Gangliosidosis generalizada
151
En la enfermada de Pompe o glucogenosis tipo 2, hay deficiencia de enzima:
Glucosidasa acida
152
Pte que presenta cataratas prematuramente sin otros síntomas relevantes es sospechoso de tener una deficiencia de la enzima:
Galactokinasa
153
Pte con hipoglicemia severa, hepatoesplenomegalia, hiperuricemia e hipertrigliceridemia es sospechoso de tener deficiencia de:
Glucosa 6 fosfato
154
En la enfermedad de orina de jarabe de arce la enzima deficiente es:
Descarboxilasa de aminoácidos ramificados
155
ientras que el envenenamiento por fruta de Akee no madura la enzima bloqueada es:
Deshidrogenasa de aminoácidos
156
En la glucogenosis tipo 5 hay deficiencia de la enzima:
Fosforilasa muscular
157
Factor de riesgo primario para ateroesclerosis:
Fumado
158
Antimetabolito Alopurinol inhibe la formación de:
Ácido úrico
159
En enfermedad Alcaptonuria la enzima deficiente es:
Homogentisico oxidasa
160
Una muestra que presenta nata cremosa con suero transparente corresponde a:
Tipo 1
161
Enfermedad de ojo de pescado es causado por deficiencia de:
LCAT
162
Deficiencia genética de ABC1 provoca la enfermedad:
Enfermedad de Tanjier
163
Deficiencia genética de la enzima fructokinasa conduce a la enfermedad de:
Fructosuria
164
Diagnóstico de paciente con aumento de BRI y urobilinogeno fecal disminuido y BRD normal:
Enfermedad de Gilbert
165
Diagnóstico de paciente con disminución Ca total, Ca iónico y Calcitriol y PTH aumentado:
Raquitismo
166
Paciente con hipoglicemia severa, ALT y AST aumentadas con hepatomegalia y rechazo a las frutas, la enzima ausente es:
Aldolasa B
167
Paciente con xantomas tendinosos y tuberosos, colesterol total 340mg/dl, TG 110mg/dl y aspecto del suero sin nata cremosa es sospechoso de:
Tipo 2a
168
Deficiencia genética enzima galactokinasa conduce a la enfermedad:
Galactosemia clásica
169
Orina que al contacto de la luz y oxigeno se torna verde oscuro, corresponde a deficiencia de enzima:
Fenilalanina hidroxilasa
170
Paciente con colesterol de 350 y TG 365, aspecto de suero turbio, homogéneo con aparente nata cremosa. Presenta xantomas tuberosos y no presenta intolerancia a la glucosa, es sospechoso de:
Tipo 3
171
176. Paciente con coloración menos oscura que la de sus padres, vómitos, rechazo de proteínas y prueba de cloruro férrico positivo con color verde esmeralda, podría ser por deficiencia de:
Fenilalanina hidroxilasa
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