GASTRO

Question 1

Adenoma pleomorfo – tumor más frecuente de

Answer 1

Glándulas salivales, especialmente parótida.

Question 2

Adenoma pleomorfo – histología

Answer 2

Mezcla de células epiteliales y mioepiteliales con estroma mixoide o hialino.

Question 3

Gastritis crónica – causa más frecuente

Answer 3

Helicobacter pylori.

Question 4

Gastritis por H. pylori – localización predominante

Answer 4

Antro gástrico.

Question 5

Secuencia precancerosa gástrica clásica

Answer 5

Gastritis crónica → gastritis atrófica → metaplasia intestinal → displasia → adenocarcinoma.

Question 6

Adenocarcinoma gástrico – edad promedio de presentación

Answer 6

≈70 años.

Question 7

Adenocarcinoma gástrico – clasificación principal

Answer 7

Tipo intestinal y tipo difuso (clasificación de Lauren).

Question 8

Adenocarcinoma gástrico tipo intestinal – características

Answer 8

Asociado a H. pylori y lesiones precursoras; más frecuente en hombres.

Question 9

Adenocarcinoma gástrico tipo difuso – genética

Answer 9

Mutación o pérdida de E-cadherina (CDH1).

Question 10

Adenocarcinoma gástrico tipo difuso – histología

Answer 10

Células en anillo de sello y linitis plástica.

Question 11

GIST – tumor mesenquimal más frecuente de

Answer 11

Tracto gastrointestinal.

Question 12

GIST – célula de origen

Answer 12

Células intersticiales de Cajal.

Question 13

GIST – mutaciones más frecuentes

Answer 13

c-KIT (KIT) o PDGFRA.

Question 14

Hirschsprung – fisiopatología

Answer 14

Aganglionosis intestinal por falla de migración de células de cresta neural.

Question 15

Hirschsprung – presentación neonatal típica

Answer 15

Recién nacido que no evacúa meconio y presenta obstrucción intestinal.

Question 16

Hirschsprung – localización más frecuente

Answer 16

Rectosigmoide.

Question 17

Enfermedad celíaca – genes HLA asociados

Answer 17

HLA-DQ2 y HLA-DQ8.

Question 18

Enfermedad celíaca – localización intestinal principal

Answer 18

Duodeno y yeyuno proximal.

Question 19

Enfermedad celíaca – hallazgos histológicos

Answer 19

Atrofia de vellosidades, hiperplasia de criptas y linfocitos intraepiteliales.

Question 20

Enfermedad celíaca – complicación neoplásica

Answer 20

Linfoma de células T intestinal.

Question 21

Enfermedad de Crohn – distribución anatómica

Answer 21

Puede afectar desde boca hasta ano, frecuente en íleon terminal.

Question 22

Enfermedad de Crohn – tipo de inflamación

Answer 22

Transmural.

Question 23

Enfermedad de Crohn – hallazgos característicos

Answer 23

Lesiones salteadas, fístulas y granulomas.

Question 24

Enfermedad de Crohn – gen asociado

Answer 24

NOD2.

Question 25

Colitis ulcerativa – localización

Answer 25

Colon y recto.

Question 26

Colitis ulcerativa – patrón inflamatorio

Answer 26

Inflamación continua limitada a mucosa y submucosa.

Question 27

Colitis ulcerativa – hallazgo macroscópico típico

Answer 27

Pseudopólipos y mucosa eritematosa continua.

Question 28

Colitis ulcerativa – complicación grave

Answer 28

Megacolon tóxico.

Question 29

Poliposis adenomatosa familiar – gen mutado

Answer 29

APC.

Question 30

Poliposis adenomatosa familiar – patrón de herencia

Answer 30

Autosómico dominante.

Question 31

Poliposis adenomatosa familiar – hallazgo característico

Answer 31

Más de 100 pólipos colorrectales desde la adolescencia.

Question 32

Poliposis adenomatosa familiar – riesgo principal

Answer 32

Adenocarcinoma colorrectal antes de los 30 años.

Question 33

Adenocarcinoma colorrectal – edad típica

Answer 33

60–70 años.

Question 34

Adenocarcinoma colorrectal proximal – presentación clínica

Answer 34

Lesión exofítica con anemia crónica.

Question 35

Adenocarcinoma colorrectal distal – presentación clínica

Answer 35

Lesión tipo 'servilletero' con obstrucción intestinal.

Question 36

Adenocarcinoma colorrectal – vía molecular clásica

Answer 36

Mutación APC → activación β-catenina (vía WNT).

Question 37

Carcinoma hepatocelular – factores de riesgo principales

Answer 37

Hepatitis B, hepatitis C, alcohol y cirrosis.

Question 38

Carcinoma hepatocelular fibrolamelar – característica

Answer 38

Variante que afecta a pacientes jóvenes.

Question 39

Adenocarcinoma pancreático – edad típica

Answer 39

60–80 años.

Question 40

Adenocarcinoma pancreático – origen celular

Answer 40

95% derivan del epitelio ductal exocrino.

Question 41

Adenocarcinoma pancreático – triada clínica clásica

Answer 41

Ictericia, pérdida de peso y dolor abdominal.