Come è strutturato l’apparato di Golgi nelle cellule vegetali e come si differenzia da quello animale? Che ruolo ha?
Nelle piante è formato da singoli complessi funzionali sparsi nel citoplasma detti dittiosomi, composti da 5-10 cisterne sovrapposte. Cis, mediali, Trans, TGN. Forma cisterne, ruolo filamenti di Actina, proteine Golgine. Nelle cellule animali, invece, forma un unico complesso interconnesso nella zona perinucleare e interagisce con microtubuli. Glicosilazione e maturazione proteine, sintesi glicolipidi, sintesi polisaccaridi per matrice parietale
Spiega i due modelli di trasporto vescicolare tra RE e Golgi.
Modello di trasporto vescicolare e di maturazione delle cisterne
Ruolo dei dittiosomi durante la mitosi delle cellule animali e cellule vegetali?
Cellule animali si frammenta in gruppi di vescicole. Nelle cellule animali si duplicano mediante fissione dei dittiosomi preesistenti in G2. molto attivi nella sintesi proteica, lipidica e di polisaccaridi parietali. Si collocano nella zona del setto di separazione e le vescicole vengono guidate dal fragmoplasto. Fondendosi creano una prima membrana plasmatica e rilasciano polisaccaridi per parete cellulare.
Spiegami il percorso della vescicola, dalla formazione sulla membrana donatrice alla fusione col compartimento bersaglio.
Gemmazione dinamina (contrattile). GTP formazione mantello. COP1, COP2, Clatrina, proteine adattatrici (linker adaptine), recettori transmembrana, cargo. Proteine Rab, trasporto filamento actina. Proteine v-SNARE e t-SNARE, porzione membrana degradata, fusione vescicola.
Spiegami la particolarità del cargo proteico nel trasporto vescicolare.
Segnale localizzato nella sequenza amminoacidica. È una sequenza propeptide. Se cargo diretto al vacuolo di riserva presenta il segnale nella porzione C-terminale, se diretto al vacuolo litico nella porzione N-terminale.
Parlami dell’esocitosi e dell’endocitosi.
Escoitosi per cellule con crescita apicale e formazione di parete cellulare durante citochinesi, per il ricambio dei componenti del plasmalemma e per l’accumulo di sostanze in regioni specializzate.
Endocitosi per riciclo di componenti di membrana, mantenimento delle dimensioni cellulari, degradazione di segnali e di componenti parietali. L’endosoma diventa provacuolo che si fonde poi con il vacuolo litico.
