Características del Sindrome hemolítico
Hiperbilirrubinemia
Aumento de LDH sérica
Reticulocitosis
NO HAY ADENOPATÍAS
Linfoma esplénico de la zona marginal
Asociación con VHC
Linfoma de células del manto
Traslocación 11,14
Gen Bcl-1 y cadena pesada de la Ig
Sobreexpresión de PRAD-1
MARCADORES: CD20, CD5 y cocina D1
Mutación JAK2
Policitemia vera 95-100%
Trombocitosis esencial y mielofibrosis primaria 60-65%
Tratamiento de la Leucemia Promielocítica Aguda
Ácido Transretinoico (ATRA)
Estimula diferenciación y maduración de los promielocitos y frena la CID.
Se asocia a quimioterpia con antraciclinas para evitar recaídas