Hereditariedade

Question 1

Quais os tipos de amostras?

Answer 1

Amostra questionada objetiva identificar o doador

Amostra padrão é uma amostra de origem conhecida

Amostra de exclusão tem o objetivo de eliminar possibilidade do DNA questionado ter sido doado por pessoa não implicada ao crime

Question 2

Um indivíduo que apresenta os dois alelos no mesmo loco é chamado de heterozigoto; o de um único alelo é homozigoto, e deve ter recebido o mesmo alelo em dose dupla do pai e da mãe. Nos testes com sondas unilocais, cada alelo é representado por uma banda de DNA. Assinale o teste de DNA que, de maneira geral, é aceito internacionalmente por ser mais informativo em investigação de identidade humana:

Answer 2

Sabemos que o marcador genético polimórfico que é utilizado em banco de dados, atualmente, é o STR. Todavia, a questão perguntou sobre aquele marcador que tem o maior poder informativo. O VNTR tem maior poder discriminativo devido a sua maior quantidade de repetição de nucleotideos nos locus, já para podermos ter o mesmo poder de discriminação ao utilizarmos o STR teremos de realizar a amplificação de mais loci. Esse que é o detalhe da questão, por isso que a alternativa B está correta. Adicionalemente, ele citou sondas unilocais, bandas esses termos estão associados a eletroforese em gel, utilizada na análise de VNTR.

Question 3

A análise de microssatélites do DNA, conhecidos como STRs (short tandem repeats ou repetições curtas consecutivas) vem sendo amplamente utilizada. Os marcadores STRs do cromossomo X são capazes de complementar, eficientemente, a análise de STRs autossômicos. Assinale o caso em que a análise dos marcadores do cromossomo X não fornece nenhuma vantagem específica:

Answer 3

A região STR do cromossomo X materno frequentemente sofre recombinação, sendo não muito confiável para comparação com o perfil de cromossomo X dos filhos (X da mãe e da filha não são cópias).

X-STR é importante para a determinação de PATERNIDADE com filhas mulheres, pois como não ocorre recombinação entre o X e Y paterno na região STR, o cromossomo X de origem paterna é herdado na forma de haplótipo, sendo idêntico no pai e na filha. Mutações podem ocorrer mas são raras. A determinação de paternidade entre pai e filha do sexo feminino é mais confiável usando X-STR do que STRs autossomais.

Question 4

Algumas características do cromossomo Y fazem com que seus microssatélites sejam importantes na análise forense do DNA. Assinale o item que não corresponde ao uso da análise dos STR do cromossomo Y:

Answer 4

por ser um cromossomo de herança EXCLUSIVAMENTE PATERNA, não poderá ser aplicado na identificação de paternidade de filhas.

Question 5

Qual a formula da frequência gênica?

Answer 5

p^2 + 2.p.q + q^2= 1

Question 6

A Quando um gene eucariótico é transcrito de DNA para RNA, apenas os éxons são copiados para produzir o transcrito de RNA
primário.

Answer 6

E copiado tudo e não apenas os exons e depois edita a informação retirando os introns.

Question 7

O que são os Introns ?

Answer 7

INTROMETIDOS, são regiões NÃO CODIFICANTES

Question 8

Os íntrons são removidos do RNA por enzimas compostas de um complexo de proteína e RNA denominadas pequenas
partículas de ribonucleoproteína nuclear(snRNPs OU SPLICEOSSOMOS).

Answer 8

CORRETO

Question 9

CAP (G) ou capacete é adicionado na fita na extremidade 5’ logo no inicio da transcrição para proteção da mesma. E no final da transcrição na extremidade 3’ é adicionado uma cauda de POLY A (AAAA)

Answer 9

Correto

Question 10

O processamento do RNA inicia-se somente após o término da síntese de RNA.

Answer 10

Errado, CAP ou capacete é adicionado na fita na extremidade 5’ logo no inicio da transcrição para proteção da mesma, então o processamento já é no inicio.

Question 11

Alelos são segmentos homólogos de DNA, formas alternativas de um mesmo gene e afetam a mesma característica de modo diferente. O alelo recessivo é representado por letra minúscula, enquanto aquele dominante, por letra maiúscula, sendo sempre representados por uma mesma letra.

Answer 11

correta

Question 12

Fatores estocásticos, tal como deriva genética, levam à perda não direcionada de variabilidade genética, o que pode aumentar o risco de extinção de grupos populacionais.

Answer 12

correto. A questão aborda especificamente a deriva genética, que é um fator estocástico — ou seja, aleatório — que pode levar à perda de variabilidade genética dentro de uma população. Ao contrário da seleção natural, que é um processo direcionado, a deriva genética ocorre de forma não direcionada, afetando mais significativamente populações pequenas. Essa perda de variabilidade genética pode resultar em um aumento do risco de extinção, pois populações com menor diversidade genética têm menos capacidade de se adaptar a mudanças ambientais e resistir a doenças.