Hipófisis Flashcards

(38 cards)

1
Q

Párte del deiencefalo, forma el suelo y pared inferirod e pared lateral del tercer vetnrículo

A

Hipotálamo

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2
Q

Generalidades anatómicas de la hipofisis

Medidas
Peso
Irrigación
Drenaje venoso

A
  • Medidas: 15x10x6mm
  • Peso: 500-900mg
  • Irrigación: Carótida interna por art hipofisiarias
  • Drenaje: seno cavernoso petroso
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3
Q

complementa con el núcleo hipotalámico donde se produce la hormona hipot

  • TRH
  • LHRH
  • CRH
  • GHRH
  • Somastotatina
  • Dopamina
A
  • TRH –> Núcleo Paraventricular
  • LHRH –> Núcleo anterior y medial
  • CRH –> Núcleo paraventricular
  • GHRH –> Núcleo arcuato
  • Somastotatina –> Área paraventricular
  • Dopamina –> Núcleo arcuato
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4
Q

Cuáles son las 2 células que conforman en su mayoría a la hipófisis

A
  • Somatotropo 40-50%
  • Corticotropo 15-20%
  • Lactotropo 15-20%
  • Gonadototropo 10-15%
  • Tirotropo 5%
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5
Q

Qué inhibe y que libera a la prolactina

A
  • Inhibición: Dopamina, somastotatina, GABA
  • Liberación: FActor de crecimiento fibroblásitco, Factor de crecimiento epidermoide, TRH, VIP y estrógenos
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6
Q

Cuánto dura (vida media) y como se realiza la liberación de la TRJ-TSH

A

Vida media: 50 minutos
Pulsos: cada 3 horas

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7
Q

La TRH tiene Retroalimentación positiva a hipófisis para secretar ____

A

TSH

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8
Q

Efecto esperado sobre hormona de crecimiento

Sueño profundo
Alfa adrenérgicos
Ayuno
Acetilcolina
Esteroides sexuales
Estres
Aminoácidos
Hipoglucemia
Grelina

A

Estimulación de hormona de crecimiento (GH)

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9
Q

Que adenomas son el segundo lugar en frecuencia? (Funcionantes, No funcionantes)

A

No funcionantes 33% de los adenomas

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10
Q

Alteraciones endocrinológicas que se espran ver en adenomas no funcionantes

A
  • Hipogonadismo hipogonadotrófico: Estradiol <10 con FSH y LH normal o baja / Testosterona <150 ng/dl FSH y LH normal o baja.
  • Hipotiroidismo central: T4 libre baja con TSH normal-baja
  • Hipocortisolismo: Cortisol <5 mcg/dl / ACTH normal-baja
  • Deficiencia de GH (crecimiento): Prueba de estimulación. O diagnostico si hay 2 o mas ejes afectados e IGF1 bajo
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11
Q

Cómo se realiza el diagnóstico de defisiencia de hormona de crecimiento, con prueba de infusión de insulina

A

Dosis de insulina 0.05-0.15 UI/kg, para disminuir glucosa 40 mg/dl, GH minuto 0-30-60-120. Corte GH 3-5 mcg/l

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12
Q

Tratamiento para adenomas no funcionales

A

Conservador
Cirugía: resección transefenoidal
Radioterapia
Manejo méico: Con CBG (30-50% reduce) y análogo de somastotatina (12%)

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12
Q
A
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13
Q

Tipo de adenoma hipofisiario más común

A

Prolactinoma (50%)

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14
Q

Como suelen ser mas comunmente los prolactinomas

A

Mujeres 25-44 años: microadenomas
Hombres: macroaednomas

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15
Q

Presentación clínica con la que puede presentarse el prolactinoma

A
  • Galactorrea
  • Alteraciones mensturales
  • Infertilidad
  • Disminución de líbido
  • Hombres: disufunción erectil
16
Q

En que consiste el efecto gancho con respecto a la medición de prolactina

A

Leve elevación de prolactina con alta sospecha de prolactinoma

(tendras que hacer prolactina en dilusión)

17
Q

En caso de que se reporte una prolactina >250, cual es siguiente paso a realizar?

A

Resonancia magnética de craneo

18
Q

Tratamiento médico indicado para prolactinomas

A

Agonistas D2: Cabergolina 0.25-2 mg/semana

(90% de efectividad en prolactinoma y 75% en macroprolactinoma)

19
Q

Cuándo se indica el tratamiento quirúrgico de un prolactinoma

A
  • Resistencia a tratamiento con Agonista D2
  • Aploplejía hipofisiaria
20
Q

Qué se debe de hacer cuando se detecté un macroadenoma con compromiso al quiasma óptico

A

Resonancia magnética al tercer mes

21
Q

A modo de seguimiento cuando se debera de supender tratamiento para prolactinoma

A

A los 2 años de normalizar prolactina y reducción del 50% del tumor.

22
Q

Comorbilidades de la acromegalia

A

HAS
Diabetes
Hipertrofia VI, insuficiencia cardiaca
Alteraciones oseas
Osteoartritis
Apnea del sueño

23
Q

Criterios para diagnóstico de acromegalia

A

GH basal >1
IGF1 >1.2
LSN y GH posglucosa nadir >0.4

24
a que se debe la enfermedad de Cushing como tal
Por adenoma hipofisiario productor de ACTH
25
Cusa más común de la enfermedad de cushing
Exógena
26
Principales características clínicas de la enfermedad de Cushing
* Pletora * Hiperandogenismo (acne / hisutismo) * Facie redonda * Equimosis * Debidlidad muscular * Ganancia de peso * Estrias purpuras * Mala cicatrización
27
Clínica de Chushing con respecto a musculoesquelético
* Debilidad proximal * Osteoporosis (fracturas 20-70%)
28
Presentación clínica metabólica de la enfermedad de Cushing
* Diabetes 10-15% * Obesidad de predominio central * Acumulo de grasa subclavicular
29
Estudios a solicitar para diagnóstico de enfermedad de Cushing
* Cortisol urinario de 24 Hrs * Pruega de 1 mg de dexametasona
30
Como se encuentra la uresis en la diabetes insipida
Uresis >50mg/kg en 24 hrs Suele ser central
31
Factores de riesgo para desarrollo de diabetes mellitus
* Cirugía en región selar * TCE * Enfermedades granulomatosas * Tumores (meningioma, craneofaringioma, germinoma) * Neurohipofisitis
32
Análogo de hormona antidiurética que se da para diagnosticar el tipo de Diabetes insipida
Desmopresina
33
Tratamiento inicial para diabetes insipida
Corrección de hipernatremia
34
Tratamiento farmacológico para diabetes insipida
* Desmopresina oral: 0.2 mg * Desmopresina nasal: 10 mcg 1-3 veces por día
35
Cúal es la causa más frecuente de hiponatremia?
Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidurética (SSIHA) | secreción de vasopresina de forma independiente a osmolaridad plasmática
36
Cacarteristicas escenciales para diagnóstico de síndrom de sercción inapropidada de hrmona antidiuretica
* Osmolaridad plasmaática <275 * Osmolaridad urinaria >100 * Euvolemia * Sodio urinario >40 mmol/litro * Pruebas de función tiroidea y eje corticotropo normales * No uso de diuréticos
37
Tratamiento para SSIHAD
* Restricción de líquidos * Consumo de sal suficiente 15-60 g al día * Antagonistas del receptor de vasopresina