Histo Flashcards

(43 cards)

1
Q

¿Cómo está compuesta la membrana plasmática?

A

Bicapa lipídica con fosfolípidos, colesterol, proteínas integrales y periféricas; glucolípidos y glicoproteínas (glucocáliz).

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2
Q

Diferencia entre membrana plasmática y membrana nuclear

A

Plasmática: rodea la célula, regula transporte. Nuclear: doble membrana con poros para intercambio de ARN y proteínas.

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3
Q

Funciones de mitocondria, aparato de Golgi, REL y lisosomas

A

Mitocondria: ATP; Golgi: modifica y empaqueta; REL: lípidos, Ca²⁺, detoxificación; Lisosomas: digestión intracelular.

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4
Q

¿Cuál es la composición del citoplasma?

A

Citosol (agua, iones, metabolitos), citoesqueleto, organelos y vesículas.

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5
Q

En división celular, ¿cuántos cromosomas quedan?

A

Mitosis: número diploide (2n). Meiosis: gametas haploides (n).

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6
Q

ARN complementario de ACGTGCA

A

UGCACGU

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7
Q

¿Qué es un cariotipo y en qué fase se observa?

A

Orden de cromosomas por tamaño/forma; se estudia en metafase.

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8
Q

Defina Gen

A

Unidad de información hereditaria que codifica un producto funcional.

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9
Q

Defina Codón

A

Triplete de nucleótidos en ARN que codifica un aminoácido.

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10
Q

Procesos de síntesis proteica y ubicación

A

Transcripción en núcleo, traducción en ribosomas/RER.

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11
Q

¿Cómo entra una bacteria y la glucosa en la célula?

A

Bacteria: fagocitosis. Glucosa: transporte facilitado o cotransporte con Na⁺.

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12
Q

¿Cómo está formada la cromatina?

A

ADN + histonas; eucromatina (activa) y heterocromatina (inactiva).

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13
Q

Tres enzimas en duplicación de ADN

A

Helicasa, ADN polimerasa, ligasa.

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14
Q

¿Las mutaciones son heredables?

A

Sí, si afectan células germinales.

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15
Q

¿Cómo está constituido el glucocáliz?

A

Carbohidratos unidos a glicolípidos y glicoproteínas de membrana.

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16
Q

Iones predominantes intra y extracelulares

A

Intracelular: K⁺, Mg²⁺. Extracelular: Na⁺, Cl⁻.

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17
Q

Organelo que almacena calcio y sintetiza lípidos

A

Retículo endoplasmático liso (REL).

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18
Q

Dos características de membrana plasmática y nuclear

A

Plasmática: bicapa lipídica, receptores. Nuclear: doble membrana, poros.

19
Q

Tipos de muerte celular

A

Apoptosis y necrosis.

20
Q

Receptor de ligando hidrosoluble

A

En membrana plasmática.

21
Q

Defina deleción

A

Mutación con pérdida de un fragmento de ADN.

22
Q

Fase S y anafase: ¿cómo queda la célula?

A

Fase S: 2n4c. En anafase: cromátidas se separan.

23
Q

¿Cómo está compuesto el ADN?

A

Doble hélice de nucleótidos: base, desoxirribosa y fosfato.

24
Q

Tres diferencias entre ADN y ARN

A

ADN: desoxirribosa, bases A-T-C-G, doble cadena. ARN: ribosa, A-U-C-G, simple cadena.

25
Tipos de cromatina
Eucromatina y heterocromatina (constitutiva/facultativa).
26
Etapas de mitosis
Profase, metafase, anafase, telofase.
27
Definir transcripción
Síntesis de ARN a partir de molde de ADN.
28
Definir alelo y locus
Alelo: forma alternativa de un gen. Locus: posición del gen en el cromosoma.
29
Definir genotipo y fenotipo
Genotipo: constitución genética. Fenotipo: rasgos observables.
30
Organelos no membranosos
Ribosomas, centríolos, proteasomas.
31
Definir mutación
Cambio permanente en la secuencia de ADN.
32
Receptor de ligando liposoluble
En citoplasma o núcleo.
33
Tres hallmarks del cáncer
Proliferación sostenida, evasión de apoptosis, angiogénesis.
34
Diferencia célula eucariota y procariota
Eucariota: núcleo y organelos. Procariota: sin núcleo definido.
35
¿Cómo ingresa un aminoácido en la célula?
Por transporte activo o cotransporte con iones.
36
¿Cómo sale el sodio de la célula?
Bomba Na⁺/K⁺ ATPasa.
37
Fragmentos de Okazaki
Fragmentos cortos en la cadena retardada durante replicación.
38
Organelo de detoxificación de drogas
REL, enzimas citocromo P450.
39
Enlaces del ADN
Puentes de hidrógeno (bases) y enlaces fosfodiéster (esqueleto).
40
¿Por qué la síntesis de una cadena es discontinua?
Porque la polimerasa solo sintetiza en dirección 5’→3’.
41
Cromatina en telómero y centrómero
Heterocromatina condensada.
42
¿Cómo está compuesto el ADN mitocondrial?
Molécula circular bicatenaria, genes para proteínas, ARNt y ARNr.
43
¿Qué implica enfermedad autosómica recesiva?
Se manifiesta en homocigotos; requiere dos copias mutadas.