HIV Flashcards

(63 cards)

1
Q

Fisiopatologia

A

HIV é um retrovírus de RNA que infecta principalmente os linfócitos T CD4+. O vírus liga-se ao receptor CD4 e aos correceptores CCR5 (fase inicial) ou CXCR4 (fase tardia), funde-se à membrana celular e libera seu RNA no citoplasma. Por meio da transcriptase reversa, o RNA viral é convertido em DNA, que é integrado ao DNA da célula pela integrase. A célula passa a produzir novos vírus, que amadurecem pela ação da protease e saem por brotamento.

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2
Q

Qual o agente etiológico?

A

HIV-1 e HIV- 2 é um retrovírus, classificado na subfamília dos Lentiviridae (IBFC já cobrou). Ele é citopático (destroem células) e não oncogêncio. Tem tropismo por células nervosas e sistema imunológico (LTCD4).

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3
Q

Diferença entre HIV 1 e HIV 2?

A

O HIV-1 é mais comum em qualquer parte do mundo.
* O HIV-2 é mais frequente na África Ocidental; produz menos partículas virais e por isso o risco de infeção é menor; resistente a 2 classes de
antirretrovirais(aos ITRNN e inibidores de fusão).

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4
Q

Quais as formas de transmissão?

A
  • Sexual
  • Parenteral (transfusão, seringas, acidente com
    material biológico)
  • Leite materno
  • Gestação
  • Parto
    OBS: mesmo assintomático, o portador do HIV
    continua a transmitir o vírus.
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5
Q

Como é feiro a notificação?

A

compulsória, semanal.

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6
Q

Quais são as fases clinicas?

A
  1. Infecção aguda
  2. Assintomática
  3. Sintomática
  4. Aids
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7
Q

o que é janela sorológica?

A

É o intervalo de tempo decorrido
entre a infecção pelo HIV até a
primeira detecção de anticorpos
anti HIV produzidos pelo sistema de defesa do organismo. Na
maioria dos casos, a duração da
janela imunológica é de 30 dias.

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8
Q

O que é janela diagnóstica?

A

Entre a infecção e a detecção de
uma marcador (antígeno RNA
viral, DNA pró-viral e antígeno
P24).

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9
Q

Quais são as manifestações clinicas da fase aguda?

A

Síndrome Retroviral Aguda (SRA): cefaleia, astenia, adenopatia, faringite, exantema e mialgia, febre alta, sudorese e
linfadenomegalia, comprometendo
principalmente as cadeias cervicais anterior e
posterior, submandibular, occipital e axilar. Podem ocorrer, ainda, esplenomegalia,
letargia, astenia, anorexia e depressão.
As manifestações clínicas variam desde quadro
gripal até uma síndrome que se assemelha à mononucleose .

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10
Q

Quando os sinais e sintomas começam a surgir?

A

A maior parte dos sinais e sintomas desaparece em 3-4 semanas.

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11
Q

O indivíduo transmite
a doença na fase
aguda?

A

Altamente infectante

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12
Q

Como os LTCD4+
responde na fase
aguda?

A

A fase sintomática inicial é caracterizada pela
alta redução dos linfócitos T CD4+ que chegam
a ficar abaixo de 200 unidades por mm³ de sangue. Em adultos saudáveis, esse valor varia entre 800 a 1.200 unidades ,com elevação em algumas semanas (após certo controle imunológico do indivíduo sobre o vírus), mas não há retorno aos níveis iniciais.

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13
Q

Qual o principal achado na fase assintomática?

A

A presença de linfadenopatia (aumento anormal dos linfonodos)
generalizada persistente é frequente.

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14
Q

O que é complexo relacionados à AIDS?

A

Sintoma intermediário pré aids

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15
Q

Quais são Indicativos de ARC?

A

Candidíase oral; testes de hipersensibilidade
tardia negativos; e a presença de mais de um dos seguintes sinais e sintomas, com duração
superior a 1 mês, sem causa identificada:
linfadenopatia generalizada, diarreia, febre, astenia sudorese noturna e perda de peso
superior a 10%. Há uma elevação da carga viral
e a contagem de linfócitos T CD4+ já pode se encontrar abaixo de 500 cel/ mm³ .

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16
Q

Quais são os tumores mais associados à AIDS?

A

Sarcoma de Kaposi, causado pelo herpesvírus humano 8 (HHV-8), os linfomas não Hodgkin, frequentemente relacionados ao vírus Epstein-Barr (EBV), e o câncer do colo do útero, associado ao HPV.

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17
Q

Quais são as infecçõesEntre as infecções oportunistas quais se
destacam?

A

Pneumocistose, neurotoxoplasmose,
tuberculose pulmonar atípica ou disseminada, meningite criptococica e retinite por citomegalovírus.

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18
Q

o que Causa de meningite
mais frequente?

A

A criptococose, uma infecção fúngica sistêmica causada principalmente pelo fungo Cryptococcus neoformans (e C. gattii), adquirida pela inalação de esporos presentes no ambiente, especialmente em fezes de pombos e solo contaminado. Devido à queda acentuada dos linfócitos CD4, permitindo a disseminação hematogênica do fungo, com predileção pelo sistema nervoso central, causando meningoencefalite criptocócica

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19
Q

Qual a Causa mais comum
de lesões expansivas cerebrais?

A

A toxoplasmose A ( uma infecção parasitária causada pelo protozoário Toxoplasma gondii). PVHA com toxoplasmose cerebral apresentam,
geralmente, contagem de LT-CD4+ abaixo de
200 células/mm³.

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20
Q

Qual a Causa mais comum
de doença pulmonar?

A

A Pneumocistose. É uma infecção oportunista causada pelo fungo Pneumocystis jirovecii

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21
Q

O que é a profilaxia primária de doenças oportunistas
(prevenção da doença)?

A

Visa a evitar o desenvolvimento de infecções
oportunistas por meio da contagem de LT-CD4+

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22
Q

O que é a profilaxia secundária
(prevenção da recorrência)?

A

Essa estratégia tem como objetivo evitar a recidiva

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23
Q

Quais sao os tipos de diagnóstico de detecção direta?

A
  • Antígeno p24: proteína do núcleo capsídeo do HIV;
  • Teste Molecular (TM): RNA viral e DNA próviral.
  • Desempenham um papel importante quando a detecção de anticorpos não é possível
  • São especialmente úteis para o
    diagnóstico em crianças com idade <18
    meses e na infecção aguda em adultos.
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24
Q

Quais sao os tipos de diagnóstico de anticorpos?

A
  • Imunoensaios :(1ª a 4ª geração) e Teste Rápido (sangue e fluído oral) (FCC já cobrou)
  • Testes complementares (western blot - menos sensíveis)
    Os testes complementares convencionais (western blot – WB, imunoblot – IB ou imunoblot rápido – IBR) são menos sensíveis que os
    imunoensaios de 3ª e 4ª gerações, podendo produzir resultados falso-não reagentes. Por isso, são inadequados para a detecção de infecções
    recentes, e elevam o custo do diagnóstico
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25
Como é realizado o diagnóstico da infecção pelo HIV empregando testes rápidos?
2 resultados testes de triagem (faz de uma marca e depois de outra diferente) + carga viral >5.000 cópias/ml - qualificação da carga viral.
26
Qual a vantagem dos ensaios de 4ª geração frente ao de 3ª geração?
O ensaio de quarta geração detecta simultaneamente o antígeno p24 e anticorpos específicos anti-HIV. Em média, a janela diagnóstica dos ensaios de quarta geração é de aproximadamente 15 dias, dependendo do ensaio utilizado.
27
Quando o tratamento antirretroviral (TARV) é indicado?
todas as PVHIV, em especial as sintomáticas, independentemente da contagem de LT-CD4+, uma vez que a presença de sintomas já demonstra fragilidade imunológica, no mesmo dia ou em até 7 duas após o diagnóstico.
28
Como monitorar a eficácia?
A contagem de LT-CD4+ tem importância na avaliação inicial, enquanto a CV-HIV é considerada o padrão-ouro para monitorar a eficácia da TARV e detectar precocemente problemas de adesão em PVHA.
29
O que é CV-HIV?
É a quantidade de vírus HIV presente no sangue, medida pelo número de cópias do RNA viral por mililitro (cópias/mL).
30
Quando o tratamento deve ser postergado?
Quando houver comprometendo o sistema nervoso central e na suspeita de IO como meningite tuberculosa e meningite criptocócica, o início da TARV deve ser postergado
31
Quais são as medicações?
* 2 inibidores da transcriptase reversa (Lamivudina+Tenofovir) + * 1 inibidor da integrase (Dolutegravir)
32
Na coinfecção HIV-HBV, o esquema antirretroviral deve conter dois fármacos ativos contra o HBV. Quais são eles?
Tenofovir Lamivudina (ou em alguns protocolos, emtricitabina)
33
quais são os cuidados com Dolutregravir?
administrado duas horas antes ou seis horas depois que medicamentos contendo cátions polivalentes, como antiácidos com alumínio ou magnésio, e polivitamínicos, Suplementos de cálcio ou ferro, quando acompanhado de alimentos podem ser administrados concomitantemente a dolutegravir. - Dolutegravir aumenta a concentração plasmática da metformina,
34
Qual é o publico prioritário para o tratamento?
* PVHIV sintomática * LT-CD4+ <350 cels/ mm³ * Gestante * Tuberculose ativa * Coinfecção HBV * Coinfecção HCV * Risco cardiovascular elevado (>20%)
35
Gestante pode fazer o tratamento?
A TARV poderá ser iniciada na gestante a partir da 14ª semana de gestação, logo após a coleta de exames e antes mesmo sem ter os resultados de LT-CD4+ e CV
36
Quando descobrir Tb e HIV. Como iniciar o tratamento?
Depende do CD4: CD4 < 50 células/mm³ → iniciar TARV em até 2 semanas CD4 ≥ 50 células/mm³ → iniciar TARV na 8ª semana
37
Paciente já em tratamento para TB e descobre HIV depois, como iniciar o tratamento?
A regra é a mesma: CD4 < 50 → TARV em até 2 semanas CD4 ≥ 50 → TARV na 8ª semana
38
Paciente já em TARV e recebe diagnóstico de TB, como iniciar o tratamento?
O tratamento da TB deve ser iniciado imediatamente. Devido à interação com rifampicina, a dose de dolutegravir deve ser aumentada para 50 mg 12/12h, em razão do efeito de indução no metalismo. Somente após duas semanas do término do tratamento da tuberculose (rifampicina), a dose única habitual pode ser retomada.
39
como usar TARV na presença de meningite criptocócica?
Recomenda-se o início da TARV entre 4 e 6 semanas após o início do tratamento antifúngico, desde que tenha ocorrido melhora neurológica inequívoca, resolução da hipertensão intracraniana e cultura negativa para fungos no líquor
40
Uma pessoa com HIV, sem nenhuma outra IST, seguindo TARV corretamente e com carga viral suprimida transmite o HIV por via sexual?
Pessoas vivendo com HIV em TARV e com carga viral indetectável há pelo menos seis meses não transmitem HIV por meio de relações sexuais
41
Como identificar falha no tratamento?
A falha virológica é caracterizada por dois exames sequenciais de CV-HIV detectáveis (faz o segundo exame após 4 semanas da primeira CV-HIV detectável
42
Qual recomendação após falha virológica e quais seus critérios?
Recomenda-se a pesquisa de resistência viral aos medicamentos antirretrovirais por teste de genotipagem precoce
43
Qual interação medicamentosa com o tratamento?
* Contraceptivos hormonais; * Medicações antituberculosas, em especial a rifampicina; * Estatinas; * Inibidores da bomba de próton (IBP) e antiácidos; * Anticonvulsivantes e antidepressivos; * Medicações para hepatite C; * Antimaláricos.
44
o que é Síndrome inflamatória da reconstituição imune (SIRI)?
Um quadro clínico de caráter inflamatório exacerbado associada ao início da TARV. - não deve suspender ou postergado
45
Como se manifestar a SIRI?
estimula a formação de granulomas, resultando em agravamento de lesões pré-existentes ou aparecimento de novos sinais, sintomas ou achados radiológicos de novas lesões, tais como linfadenomegalias com sinais flogísticos, que podem evoluir para fistulização e compressão de estruturas nobres ou levar à perfuração de órgãos (como o intestino).
46
Como é é feito o diagnóstico?
É clínico e deve ser considerado quando sinais ou sintomas inflamatórios ocorrem entre quatro a oito semanas após o início da TARV
47
como é feito o tratamento?
sua resolução é espontânea, envolvendo tratamento sintomático, tais como anti-inflamatórios não hormonais. Ressalta-se que a TARV não deverá ser interrompida, exceto em casos graves
48
Adultos e adolescentes vivendo com HIV podem receber todas as vacinas do calendário Nacional?
Sim, desde que não apresentem deficiência imunológica importante.
49
Pacientes sintomáticos ou com imunodeficiência grave podem ser vacinados?
Sempre que possível, deve-se adiar a administração de vacinas em pacientes sintomáticos ou com imunodeficiência grave (contagem de LT-CD4+ abaixo de 200 células/ mm³)
50
Quem tem HIV pode receber a vacina da Hepatite B?
Sim. Dose dobrada recomendada pelo fabricante, administrada em quatro doses (0, 1, 2 e 6 a 12 meses) em todos os indivíduos suscetíveis a hepatite B (anti-HBc negativo, anti-HBs negativo)
51
Qual público com HIV/Aids recebe a vacina do HPV?
9- 45 anos
52
Qual a conduta para as crianças que foram amamentadas por pessoa-fonte com risco de transmissão de HIV
Deverá ser realizado exame de carga viral-HIV e o início da PEP(até 72h da última exposição) simultaneamente a investigação diagnóstica.
53
Entre a exposição e o atendimento, qual o tempo recomendado do atendimento?
O primeiro atendimento após a exposição ao HIV é uma urgência. A PEP deve ser iniciada o mais precocemente possível, tendo como limite as 72 horas subsequentes a exposição.
54
Qual os 4 passos de avaliação da PEP?
1. O tipo de material biológico é de risco? 2. O tipo de exposição é de risco? 3. O tempo transcorrido entre a exposição e o atendimento é menor que 72h? 4. A pessoa exposta é não reagente no momento do atendimento? Se todas as respostas forem sim, a PEP está indicada.
55
56
Não há médico infectologista na unidade. Como proceder?
A ausência de médico infectologista não deve atrasar a prescrição
57
Qual o esquema pós exposição?
1 cp de tenovir; lamivudina 300mg + 1 cp de dolutegravir 50mg por dia por 28 dias
58
É necessário repetir testagem após finalizar o esquema?
Todas as pessoas potencialmente expostas ao HIV devem ser orientadas sobre a necessidade de repetir a testagem 4 a 6 semanas e 12 semanas após a exposição, mesmo depois de completada a profilaxia com ARV.
59
Indicaçãouais segmentos populacionais prioritários da PrEP ?
pessoas trans e travestis, gays, profissionais do sexo e parcerias sorodiferentes
60
Critérios de indicação para a prep?
Relação sem preservativo nos últimos 6 meses Episódios recorrentes de IST Uso repetitivo de PEP Relação com pessoa com HIV positivo
61
qual o esquema do prep?
antirretrovirais fumarato de tenofovir desoproxila (TDF) 300 mg e entricitabina (FTC) 200 mg, comercialmente chamada de TRUVADA na posologia de 1 (um) comprimido diário
62
O usuário do prep está protegido a partir de quando?
Relações anais: 7 dias Relações vaginais: 20 dias
63
é imposrtante realizar avaliação renal para quem usa prep?
Recomenda-se reavaliação da função renal a cada 12 meses no seguimento da PrEP. Para qualquer indivíduo com um ClCr estimado ≥ 60 ml/min, pode-se prescrever com segurança a PrEP oral contendo TDF.