intro Flashcards

(36 cards)

1
Q

étude des lésions macroscopiques et microscopiques des tissus pathologiques prélevés sur un sujet vivant ou décédé

A

anatomie pathologique

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Q

altération morphologique d’organe, détectable par un moyen d’observation (macroscopique microscopique)

A

lésion

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Q

altération morphologique d’une structure isolée

A

lésion élémentaire

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4
Q

association de différentes lésions élémentaires

A

ensemble lésionnel

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5
Q

analyse sémiologique de lésions en comparant le tissu pathologique au tissu normal. Confrontation aux
données cliniques, biologiques et d’imagerie pour permettre une
interprétation synthétique qui aboutit au diagnostic (certain, probable ou
incertain)

A

Démarche anatomo-pathologique

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6
Q

Buts de la démarche anatomo-pathologique

A

établir un diagnostic lésionnel, apporter des éléments utiles pour établir un pronostic et contribuer à évaluer l’effet de thérapeutiques

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7
Q

rôles de l’anatomopathologiste

A
  • Élaborer un diagnostic par la démarche diagnostique
  • Préciser le pronostic, en pathologie tumorale
  • Évaluer l’effet de thérapeutiques
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8
Q

différents types de prélèvement (2)

A

cytologie & prélèvements tissulaires

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9
Q

Quel est ce type de prélèvement ?
1. Liquide émis tel urine, expectoration, produit
de drain
2. Brossage, raclage de surface de muqueuse
FCV, prélèvements buccaux…
3. Ponction à l’aiguille de liquide ou de tumeur
solide/collaboration avec l’imagerie
4. Empreinte de tranche de section de tumeur
solide

A

cytologie

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10
Q

avantages de la cytologie

A
  • moins coûteux
  • moins invasif
  • intérêt pour le dépistage de masse en patho tumorale
  • examen cytopathologique : dépistage
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11
Q

prélèvements tissulaires (examen histologique) (3)

A
  • biopsie
  • pièce opératoire
  • autopsie
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12
Q

prélèvement tissulaire limité d’une lésion sur un être vivant

A

biopsie

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13
Q

méthodes de biopsie

A
  • Aiguille, trocart, ex rein, foie->carotte biopsique /imagerie
  • Endoscopie avec pince
  • Chirurgie après anesthésie
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14
Q

facteurs clés sur lequel la biopsie repose pour établir un diagnostic précis

A
  • taille et nombre de l’échantillon
  • zone prélevée
  • étiquetage des biopsies
  • renseignements cliniques (anamnèse, labo, imagerie..)
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15
Q

Quel est ce type de prélèvement tissulaire ?

  • Exérèse partielle ou complète d’un ou plusieurs organes, séparés ou en monobloc
  • Anesthésie/ chirurgie
  • Repérage avec fils
  • Renseignements cliniques
A

pièce opératoire

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16
Q

Quel est ce type de prélèvement tissulaire ?

  • Examen anatomo-pathologique pratiqué sur un
    cadavre.
  • Scientifiques à la demande du clinicien,
    effectuées dans les hôpitaux par le pathologiste
  • Médico-légales à la demande du coroner (par
    ordre de justice), en cas de mort suspecte,
    effectuées à l’Institut Médico Légale.
17
Q

À quoi sert l’autopsie scientifique ?

A
  • Diagnostic si non déterminé en pré mortem
  • Juger de l’efficacité du traitement
  • Établir la cause de la mort:
    1. maladie initiale,
    2. complication du traitement
    3. maladie surajoutée
18
Q

Techniques d’étude morphologique des
prélèvements tissulaires et cellulaires

A

fixation

Tissu: formaldéhyde toujours, fixateur moléculaire si
nécessaire

Cellules (étalement direct ou par cytocentrifugation) puis fixation à l’alcool (cytospray)

19
Q

technique d’étude morphologique

A

Réception du prélèvement

Requête: identité, siège et nature du
prélèvement, renseignements cliniques et
paracliniques, l’aspect macro, antécédents,
hypothèse diagnostique, coordonnées du
prescripteur

Enregistrement

Fixation

20
Q

technique de prise en charge de la cytologie

A

Réception d’étalements lors de
cytoponctions, frottis, écouvillonnages,
brossages ou appositions

Cytocentrifugation sur lame de verre de
liquide (naturel, épanchement, lavage)

Fixation des étalements
– Séchage à l’air pour coloration MGG (May-
Grunwald-Giemsa)
– Application d’un aérosol de laque pour les
colorations de papanicolaou (frottis cervico-
vaginaux)

Étalements en cellules monocouches

21
Q

traitement des tissus

A

Macroscopie (+/- examen extemporané) et préparations de techniques particulières

Fixation

Inclusion en paraffine

Coupe

Coloration, habituellement HE ou HES

Microscopie/ études complémentaires

Autres techniques « classiques » et plus moléculaires

Réalisation du compte-rendu

archivage

22
Q

Examen de la pièce: palpation, mesure,
poids,photos, orientation, encrage, coupe,
repérage avec quadrillage, prélèvements et
mise en cassette

Prélèvements pour techniques particulières:
– milieu de culture pour cytogénétique
– Glutharaldéhyde pour ME
– Congélation pour examen extemporané, banques,
biologie moléculaire
– Tissu frais pour cytométrie de flux

23
Q

technique particulière…
Lors de l’acte chirurgical
Réponse rapide en quelques minutes
(10-15 minutes)
Incidence sur la conduite de l’acte
nature inflammatoire ou
tumorale
tumeur bénigne/maligne
limites
Diagnostic provisoire/préliminaire

A

examen extemporané

24
Q

Fixation des tissus : processus chimique ou physique rapide qui préserve les tissus après leur prélèvement.

volume, durée et type de fixateur ?

A

Volume : 10 fois la pièce

Durée: fonction de la taille, 2 à 5 h pour
une biopsie et 24-48h pour une pièce
opératoire

Type de fixateur: formol 10% tamponné

25
processus standard en histologie où un échantillon de tissu est déshydraté, imprégné de paraffine fondue, puis enrobé dans un bloc de paraffine solide et frais pour permettre sa découpe en fines lamelles microscopiques
inclusion en paraffine
26
* Paraffine * Coupe au microtome, de 2 à 5 micromètre d’épaisseur * Coloration standard HE+/-S: hématoxyline, éosine, +/- safran * Montage entre lame et lamelle
inclusion - coupe - coloration
27
* Surcharge – PAS; glycogène – Perls: Fer * Matrice extracellulaire – Weigert: fibres élastiques * Agents infectieux – Grocott: champignon * Histo-enzymologie – Immunohistochimie: mise en évidence (mee) d’antigènes cellulaires ou extra-cellulaires à l’aide d’anticorps – Immunofluorescence directe: mee de dépôts d’Immunoglobulines et de compléments, microscope à fluorescence. * Hybridation in situ – mee d’ADN ou ARN à l’aide de sondes nucléiques
technique particulière : colorations spéciales
28
* Cytogénétique: FISH (détection du nombre de copie d’un segment chromosomique donné). * Microdissection pour analyse moléculaire ciblée * Tissu array pour valider, sur de nombreuses tumeurs regroupées en un bloc, des marqueurs * Microscopie électronique * Cytométrie de flux (sur cellules en suspension)…..
techniques utilisées en pathologie
29
* Prescripteur: renseignements cliniques * Description des lésions * Diagnostic * Éléments pronostiques * Classifications internationales
compte-rendu
30
Permettre un diagnostic moléculaire ou cytogénétique immédiat ou différé, en complément de l’histopathologie pour le bénéfice direct du patient
objectifs cliniques
31
tumeurs visées
* Lymphomes. * Myélomes * Sarcomes * Tumeurs pédiatriques * Tumeurs cérébrales * Tumeurs colo-rectales (<60ans) * GIST (gastro intestinal stromal tumor) * Tumeurs broncho-pulmonaires
31
fixation en formaldéhyde + inclusion en paraffine
* Tissu fixé en formol 6-24h * Tissu formolé et inclus en paraffine >10-20 ans, risque de dégradation de l’ADN en très petits fragments avec un risque d’échec des PCR. * FISH, PCR, séquençage de ADN * Extraction d’ARN de tissu formolé, plus difficile aussi favoriser fixateur moléculaire
32
les intervenants lors du protocole de congélation
* Oncologue * Chirurgien (initier la prise en charge de l’échantillon) * Pathologiste
33
Protocole de congélation
* Bonne coordination pour éviter la dégradation des acides nucléiques de l’échantillon. * Intervalle de temps entre recueil du prélèvement et son conditionnement (congélation ou immersion dans RNA later/fixateur moléculaire) doit être le plus court possible <30 minutes
34
but : assurer la qualité des tests moléculaires
Éviter les faux négatifs ou positifs (tjrs vérifier ce qu’on donne via examen en congélation ou bloc miroir en paraffine) * Étude de pathologie moléculaire: – But diagnostique – But pronostique – But thérapeutique (thérapie ciblée) – Suivi de la maladie résiduelle
35
assurance-qualité en pathologie et archivage
* L’assurance-qualité s’impose, à la fois institutionnelle et inter-institutions * Reste des pièces reçues éliminé après signature du compte-rendu mais blocs conservés * Archivage: blocs adultes 10 ans, pédiatriques 50 ans