1
Q
Läkemedelslag
A
- Behandla sjukdomar hos människor, återställa eller korrigerafysiologiska funktioner med en farmakologisk verkan.
- Skydda människors liv och hälsa.
2
Q
Patientlagen
A
- Patientens integritet, delaktighet och självbestämmande skall främjas.
- Skall informeras om lm syfte, hur de skall tas och biverkningar.
3
Q
Socialstyrelsens föreskrifter:
A
- Ordination: Sker i respekt med patientens beslut och samråd. En lämplighetsbedömning av lm och dosen skall göras (sker av ssk)
- Administrering: Sjuksköterskan (med behörighet) tillsammans med läkare ansvarar för ord. och administrering av lm.
Anpassa dos: SSK har rätt att justera dos utifrån patientens behov.
Delegering - Ges i enlighet med god och säker vård. Den som delegerar är ansvarig över att personen fullgör sin uppgift.
Narkotikaklassade lm: Kräver särskilda rutiner (dokumenteras i en särskild journal). Strikt reglering, räcker ej bara med att ssk kontrollerar mängden.
4
Q
Läkemedelsavfall
A
- AFS reglerar planering av arbete med lm där det inte medför risk för ohälsa.
- Ska finnas skriftliga instruktioner för hantering av avfall.
Läkemedel omfattas av AFS: cytostatika, lm som medför risk för överkänslighet, lm som inhalationsläkemedel, annan läkemedel med cytotoxisk effekt. - Hanteras ej likartat.
5
Q
SSK ansvar
A
- Skall kontrollera rimlighet av läkemedel och dos.
- Skall följa ord. och dokumentera.
