1
Q
proceso por el cual el gameto masculino, el espermatozoide, y el gameto femenino, el ovocito, se unen para dar origen a un cigoto
A
Fecundación
2
Q
De dónde derivan los gametos?
A
De las células germinales primordiales (CGP)
3
Q
Cómo se llama la unión del gameto femenino con el gameto masculino
A
Cigoto
4
Q
Qué hacen las células germinales primordiales durante la cuarta semana
A
comienzan a migrar desde el saco vitelino hacia las gónadas en desarrollo, a las que llegan al final de la quinta semana
5
Q
En dónde y cuando se forman las célula germinales primordiales
A
Se forman en el epiblasto durante la segunda semana, se desplazan por la estría primitiva durante la gastrulación y migran hacia la pared del saco vitelino
6
Q
Cuántos genes tiene el humano
A
23,000 genes
7
Q
proceso por el cual una célula se divide y da origen a dos células hijas con una carga genética idéntica a la de la célula progenitora
A
Mitosis
7
Q
Cuántos genes tiene el humano
A
23,000 genes
8
Q
Qúe ocurre en la célula antes de que empiece la mitosis
A
El ADN de cada cromosoma se duplica
9
Q
Eventos que marcan el inicio de la profase
A
Los cromosomas comienzan a enrollarse, contraerse y condensarse
10
Q
Región estrecha común que une a las cromátidas hermanas
A
Centrómero
11
Q
Hasta qué fase pueden visualizarse los cromosomas
A
En la prometafase
12
Q
Durante esta fase, los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial y su estructura doble puede observarse con claridad
A
Metafase
13
Q
Se extienden desde el centrómero hasta el centriolo para formar el huso mitótico
A
Microtúbulos
14
Q
Marca el inicio de la anafase
A
El centrómero de cada cromosoma se divide, y le sigue la migración de las cromátides hacia los polos opuestos del huso
15
Q
A
16
Q
Durante esta fase los cromosomas se desenrollan y elongan, se vuelve a formar la cubierta nuclear y el citoplasma se divide
A
Telofase
17
Q
división celular que ocurre en las células germinales para dar origen a los gametos masculinos y femeninos, espermatozoides y óvulos, respectivamente.
A
Meiosis
18
Q
Cuántas divisiones celulares ocurren durante la meiosis
A
2
19
Q
Proceso de la meiosis en que los cromosomas homólogos se alinean en pares
A
Sinapsis
20
Q
consisten en el intercambio de segmentos de cromátides entre el par de cromosomas homólogos pareados
A
Entrecruzamientos
21
Q
Mientras ocurre la separación, los puntos de intercambio se unen de manera temporal y constituyen una estructura similar a una letra X
A
El quiasma
22
Q
Aproximadamente cuantos entrecruzamientos ocurren en cada primera división meiótica
A
30-40 (Uno o dos por cromosoma)
23
Q
Consecuencia de las divisiones meióticas:
A
Incremento de la variabilidad genética
23
Causas del aumento de la variabilidad genética:
Entrecruzamiento
Distribución aleatoria de los cromosomas homólogos
23
Durante la meiosis, un ovocito primario da origen a cuántas células hijas?
4 células hijas, cada una con 22 autosomas y un cromosoma X
23
Cómo se llama a las 3 células hijas del ovocito primario que no se desarrollan?
Cuerpos polares
24
Aproximadamente cuantos entrecruzamientos ocurren en cada primera división meiótica
30-40 (Uno o dos por cromosoma)
25
A cuántas celulas hijas da origen un espermatocito primario?
4 células hijas
2 con 22 autosomas y un cromosoma X
2 con 22 autosomas y un cromosoma Y
26
Diferencia entre las células hijas del ovocito primario y el espermatocito primario
Del ovocito, solo se desarrolla una célula y las otras 3 se convierten en cuerpos polares, y en el espermatocito, las 4 se desarrollan para dar origen a gametos maduros
27
proceso por el cual las ovogonias se diferencian en ovocitos maduros.
Ovogénesis
28
Una vez que las CGP llegan a la gónada de un embrión con genética femenina se diferencian en …
Ovogonias
29
las células epiteliales planas que se originan del epitelio celómico que cubre al ovario.
Células foliculares
30
Ovogonias que detienen su división celular en la profase de la primera división meiótica forman …..
Ovocitos primarios
31
Número de células germinales en el ovario en el quinto mes de desarrollo prenatal
7 millones (máximo)
32
mes en que la mayor parte de las ovogonias ha degenerado, excepto un número menor cerca de la superficie.
Séptimo mes
33
ovocito primario, junto con las células epiteliales planas que le circundan
Folículo primordial
34
fase de reposo propia de la profase, que se caracteriza por el aspecto de la cromatina similar al del encaje
Etapa de diploteno
35
Cuándo ocurre la etapa de diploteno?
Cerca del momento de nacimiento durante la profase, en vez de entrar a la metafase
36
Hasta qué momento los ovocitos primarios dejan de estar detenidos en la profase para terminar su primera divisón meiótica?
Hasta la pubertad
37
Péptido pequeño secretado por células foliculares al que se debe el estado de detención de los ovocitos
Inhibidor de maduración de los ovocitos
38
número total de ovocitos primarios al nacer
600,000 a 800,000
39
Número de ovocitos al llegar la pubertad
40,000
40
Número de ovocits liberados en la ovulación
Menos de 500
41
Número de folículos que se seleccionan al mes para empezar a madurar
Entre 15 y 20
42
Etapa en la que los folículos seleccionados comienzan a acumular líquido en una cavidad denominada antro
Etapa antral o vesicular
43
Qúe son los folículos vesiculares maduros o de Graaf?
Folículos primordiales que ya tienen mucho fluido en el antro
44
periodo aproximado de 37 h previo a la ovulación.
Etapa vesicular madura
45
Al tiempo que los folículos primordiales comienzan a crecer, las células foliculares circundantes cambian su configuración de planas a cúbicas, y proliferan para generar un epitelio estratificado de células de la granulosa; esta unidad se denomina
Folículo primario
46
Qué forma la teca folicular?
Las células de la granulosa que descansan sobre una membrana basal que las separa del tejido conectivo circundante (estroma ovárico)
47
las células de la granulosa y los ovocitos secretan una capa de glucoproteínas que rodea al ovocito y que constituye…
La zona pelúcida
48
Parte de la teca folicular que se organiza en una capa interna de células secretoras
Teca interna
49
Parte de la teca folicular que es una cápsula fibrosa superficial
Teca externa
50
Cuándo se le empieza a decir folículo vesicular?
Cuando empieza a aparecer líquido ente las células de la granulosa y la coalescencia de estos espacios da lugar al antro
51
Que forma el cúmulo oóforo?
Las células de la granulosa que circundan el ovocito
52
Diámetro del folículo vesicular maduro (de Graaf) al alcanzar la madurez
25mm
53
Cuando el folículo secundario está maduro, esta hormona induce la fase de crecimiento preovulatoria.
Hormona luteinizante (LH)
54
Dónde queda alojado el primer cuerpo polar?
Entre la zona pelúcida y la membrana celular del ovocito secundario, en el espacio previtelino
55
En que momento empieza la espermatogénesis
En la pubertad
56
incluye todos los eventos por los cuales las espermatogonias se transforman en espermatozoides.
Espermatogénesis
57
En qué se convierten las células de soporte, que derivan del epitelio superficial de los testículos
Células sustentaculares o de Sertoli
58
Poco antes de la pubertad los cordones sexuales desarrollan un lumen y se convierten en….
Túbulos seminíferos
59
Su producción marca el inicio de la espermatogénesis
Espermatogonias tipo A
60
Duración de la profase de los espermatocitos primarios
22 días
61
sostienen y protegen a las células germinales, participan en su nutrición y ayudan para la liberación de los espermatozoides maduros.
Células de sertolli
62
Hormona que regula la espermatogénesis
Producción de hormonas luteinizante en la glándula pituitaria
63
sostienen y protegen a las células germinales, participan en su nutrición y ayudan para la liberación de los espermatozoides maduros.
Células de Sertoli
64
Diferencia entre espermatogénesis y espermiogénesis/espermioteliosis
La espermatogenesis es el proceso de transformación de espermatogonias a espermatides, y la espermiogénesis es la transformación de espermátides a espermatozoides
65
Que cambios ocurren en la espermiogénesis? (4)
Formación del acrosoma a partir del aparato de Golgi.
Condensación del núcleo por sustitución de histonas por protaminas.
Formación del cuello, la pieza intercalar y la cola.
Eliminación de la mayor parte del citoplasma una vez que los cuerpos residuales son fagocitados por las células de Sertoli.
66
Tiempo que se requiere para que una espermatogonia se convierta en espermatozoide maduro
Alrededor de 74 días
67
Número de espermatozoides que se prodcuen al día
300 millones
68
tumores de origen incierto que a menudo contienen distintos tejidos, como hueso, cabello, músculo, epitelio intestinal y otros.
Teratomas
69
Posible causa de los teratomas
las CGP que se desvían de sus rutas de migración normales
70
Anomalías cromosómicas más comunes en productos de aborto
45X (síndrome de turner)
Triploidía
Trisomía 16
71
Euploidía
Cualquier múltiplo exacto de n
72
Aneuploidía
Se refiere a cualquier numero cromosómico que no sea euploide, trisomía o monosomía
73
A partir de que edad en la mujer aumenta el indice de incidencia de aanomalias cromosómicas
35 años
74
Consecuencia de las translocaciones desbalanceadas entre los brazos largos de los cromosomas 14 y 21 durante la primera o segunda división meiótica
Síndrome de down
75
Cromosomas en los que son comunes las translocaciones
13,14,15, 21 y 22
76
Características de los niños Down
Retraso del crecimiento
Grados variables de discapacidad intelectual
Anomalías craneofaciales como fisuras Palpebrales oblicuas
Pliegues epicánticos (redundancia cutánea en el ángulo palpebral interno)
Aplanamiento facial y pabellones auriculares pequeños
Defectos cardiacos
Hipotonía
77
TRISOMÍA 18
Síndrome de Edwards
78
Características de la trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Discapacidad intelectual
Defectos cardiacos congénitos
Pabellones auriculares de implantación baja y flexión de dedos y manos
Micrognatía
Anomalías renales
Sindactilia
Malformaciones sistema esquelético
79
Trisomía 13
Síndrome de Patau
80
Anomalías principales del síndrome de Patau
discapacidad intelectual
holoprosencefalia
defectos cardiacos congénitos
sordera
labio y paladar hendidos
defectos oftálmicos como microoftalmíaanoftalmía y coloboma
81
Patología que sólo se identifica en varones y suelen detectarse mediante amniocentesis, son esterilidad, atrofia testicular, hialinización de los túbulos seminíferos y, por lo general, ginecomastia.
Síndrome de Klinefelter
82
Anomalías principales en trisomía 13
discapacidad intelectual
holoprosencefalia
defectos cardiacos congénitos
sordera
labio y paladar hendidos
defectos oftálmicos como microoftalmía, anoftalmía y coloboma
83
Defecto congénito que sólo se identifica en varones y suelen detectarse mediante amniocentesis, son esterilidad, atrofia testicular, hialinización de los túbulos seminíferos y, por lo general, ginecomastia
Síndrome de Klinefelter
84
Defecto congénito en que se desarrolla un corpúsculo de Barr
Síndrome de klinefelter
85
Defecto congénito XXXY’
Síndrome de Klinefelter
86
Única monosomía compatible con la vida
Síndrome de turner
87
Cariotipo 45 X
Síndrome de Turner
88
Estos pacientes se caracterizan por la ausencia de ovarios (disgenesia gonadal) y talla baja. Otras anomalías relacionadas comunes son cuello alado, linfedema en extremidades, deformidades esqueléticas y tórax amplio con hipertelorismo mamario
Síndrome de Turner
89
Características de síndrome de Triple X (47,XXX)
Niñas que tienen problemas del lenguaje y autoestima.
Cuentan con 2 cuerpos de cromatina sexual en sus células
90
Síndrome que se debe a la deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5
Síndrome de cri du chat
91
Estos neonatos tienen un llanto similar al maullido de un gato, microcefalia (cabeza pequeña), discapacidad intelectual y cardiopatía congénita.
Síndrome de cri du chat
92
Características del síndrome de Angelman
niños padecen discapacidad intelectual, no pueden hablar, muestran un desarrollo motor deficiente y tienden a cursar con periodos espontáneos y prolongados de risa
93
Características síndorme de Prader-Willi
hipotonía
obesidad
discapacidad intelectual
hipogonadismo
criptorquidia
94
Consecuencia de una microdeleción en el cromosoma 15 materno
Síndrome de Angelman
95
Consecuencia de una microdeleción en el cromosoma 15 paterno
Síndrome de Prader Wili
96
regiones cromosómicas que muestran propensión a separarse o romperse durante ciertas manipulaciones celulares.
Sitios fragiles
97
Características del síndrome de X frágil
discapacidad intelectual, pabellones auriculares grandes, mandíbula prominente y testículos grandes.
98
Segundo síndrome más frecuente como causa de discapacidad intelectual por anomalías genéticas
Síndrome de X frágil
99
Mosaicismo
El individuo presenta más de una línea genética celular
Embriología
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Langman Capitulo 2103
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Capítulo 3 Langman82
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Capítulo 4 Langman38
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Capítulo 5 Langman49
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Capítulo 6 Langman58
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Capítulo 7 Langman27
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Banco Parcial 1 Embriología50
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Banco 2 Parcial 123
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Banco 3 Parcial 120
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Capitulo 8 Langman100
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Capítulo 10 Langman59
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Capítulo 9 Langman21
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Capítulo 11 Langman58
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Capítulo 12 Langman40
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Capítulo 13 Langman12
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Banco Oligod Definitivo Cardio51
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Frankenwini #2 Corazón De Melón18
