1
Q
à quoi sers le sang
A
- Transport
– Oxygène et dioxide de carbone, nutriments,
déchets, chaleur - Régulation
– pH, température - Protection
– Coagulation, phagocytose, production
d’anticorps, sécrétion de cytokines…
2
Q
quelle est la durée de vie des plaquettes sanguines
A
5 à 10 jours
3
Q
combien de temps un erythrocyte prend-t-il à ce développer
A
5 à 7 jours
4
Q
combien de temps une plaquette sanguine prend-t-elle pour se développer
A
4 à 5 jours
5
Q
combien de temps un neutrophiles met-il a se développer
A
6 à 9 jours
6
Q
quelle est la durée de vie d’un neutrophile
A
6h à quelque jour
7
Q
combien de temps un eosinophile met-il a se développer
A
6 à 9 jours
8
Q
quelle est la durée de vie d’un eosinophile
A
8 à 12 jours
9
Q
combien de temps un basophile met-il a se développer
A
3 à 7 jours
10
Q
quelle est la durée de vie d’un basophile
A
quelque heures à quelque jours
11
Q
combien de temps un lymphocyte met-il a se développer
A
quelque jours à quelque semaine
12
Q
quelle est la durée de vie d’un lymphocyte
A
quelque heure a quelque année
13
Q
combien de temps un monocytes met-il a se développer
A
2 à 3 jours
14
Q
quelle est la durée de vie d’un monocyte
A
plusieurs mois
15
Q
quelles sont les trois phase de maturation des érythrocyte
A
phase 1 = synthèse des ribosomes
phase 2 = accumulation d’hémoglobine
phase 3 = éjection du noyaux
16
Q
qu’est ce qui stimule la synthèse d’érythrocyte
A
la diminution de la concentration d’oxygène dans le corps
17
Q
qu’est ce que l’hématopoïèse
A
la maturation des plaquettes
18
Q
quelles sont les trois principales étapes de l’hémostase (coagulation)
A
- spasme vasculaire
- clou plaquettaire
- coagulation
19
Q
vrai ou faux la voie intrinsèque de coagulation est plus complexe et lente que l’extrinsèque
A
vrai
20
Q
vrai ou faux les granulocyte éosinophiles et basophiles sont très nombreux
A
faux ils sont très rare
21
Q
quels sont les fonctions du système lymphatique
A
- Drainer le surplus de liquide interstitiel
- Transport de vitamines et lipides vers le sang
- Réponses immunitaire
– Maturation des cellules
– Transport des cellules
– Activation des cellules
22
Q
où se produit la réponse immunitaire du système lymphatique
A
dans les organes lymphoïdes secondaire
23
Q
quels sont les seuls endroit du corps à ne pas avoir de lymphe
A
le système nerveux centrale, les yeux et les oreilles
24
Q
vrai ou faux le liquide lymphatique peux passer des capillaires lymphatique aux capillaire sanguin
A
faux il ne peux que passer des capillaires sanguins au capillaires lymphatique
24
Quels vaisseaux du transport du système cardiovasculaire sont absents du système lymphatique ?
les artères
Puisque ceux-ci sont fait pour résister à la pression. Cependant, il n’y a aucune pression dans le système lympohatique
25
comment se déplace la lymphe
chaque contraction de n'importe quel muscle dans le corps provoque une pression dans les vaisseau permettant l'avancement de la lymphe
26
quels sont les organes secondaire du système lymphatique
- Noeuds (ganglions)
- Rate
- Amygdales
- Organes lymphoïdes associés aux muqueuses
-Appendice
-Plaques de Payers
-Tissus lymphoides associés aux intestins
27
d'où vient le nom lymphocyte B
de la bursa chez l'oiseau
28
quelles sont les défenses non spécifiques de l'organisme
* Défenses externes
– Peau
– Muqueuses
* Défenses internes
– Protéines anti-microbiennes internes (IFN,
complément)
– Récepteurs de “pathogens associated molecular
patterns” PAMPS (TLR)
– Cellules tueuses naturelles
– Phagocytes
* Inflammation
29
que font les interférons
ils induisent la synthèse de protéines anti-virales dans les cellules saines avoisinantes
30
que sont et que font le complément
* Groupe de protéines normalement
présentes dans le sang et à la surface des
cellules
* Participent et amplifient la réaction
immunitaire lorsqu’elles sont activées
* La cascade d’activation du complément
mène à:
– La destructions des microbes par cytolyse, l’augmentation
de la phagocytose, l’augmentation de la réaction
inflammatoire.
31
vrai ou faux le complément peut former des pores dans les microbes
vrai
32
qu'est ce qu'un PAMPS
molécules qui existent chez les microbes mais qui ne sont jamais associées aux cellules mammifères
33
vrai ou faux le système non-spécifique (défense innées) contient très peu de récepteur pour les PAMPS
faux il en continent plusieurs sur les macrophages, cellule dendritiques, cellules endothéliales et lymphocytes
34
qu'est ce qu'un PRRs
Pattern-Recognition Receptors
35
que font les PRRs
soit ils augmentent l'attachement des microbes aux phagocytes ou ils induisent un signal suite à la reconnaissance du microbe
36
quel pourcentage des lymphocytes sont des NK cells (cellules tueuses naturelles)
environ 5-10%
37
vrai ou faux les NK cells possède les même récepteur spécifiques que les autres lymphocytes
faux bien qu'elles soient présente dans les même organes lymphoïdes
38
quelle est la fonction des cellules tueuses naturelles
provoquer la cytolyse et la mort des cellules cibles
39
quel est le mode de fonctionnement des NK cells pour attaquer leur cellules cibles
– Se lient à la cellule infectée
– Libèrent des granules contenant la perforine = cytolyse
– Libèrent des granules contenant des granzymes = apoptose
40
que sont les deux types principaux de phagocytes
les neutrophiles et les macrophagocytes
41
à quoi servent les phagocytes
l'ingestion des microorganismes ou débris cellulaire
42
vrai ou faux les phagocyte sont les deuxième cellules à arriver au site d'infection
faux ce sont les premières à arriver
43
qu'utilise les phagocytes pour se rendre au site d'infection
des médiateurs chimiques (cytokines ou chimiokines)
44
quelles sont les cinq étapes de la phagocytose
Chimiotactisme: attraction vers le site d’infection par des substances chimiques
Adhérence: attachement du phagocyte sur le microorganisme
Ingestion: formation de pseudopodes et migration des granules/lysosomes vers le site d’ingestion qui devient le phagosome
Digestion: fusion du phagosome avec les lysosomes et granules
Destruction: mort et dégradation du microorganisme par les enzymes lysosomales et les agents oxydants
45
vrai ou faux la salmonelle peut survivre à la destruction par phagocytose
vrai
46
par quoi la phagocytose peut-elle être médiée
le complément
47
par quoi peut être causé la réaction inflammatoire
par une lésion (pathogène, produit chimique, brûlure ...)
48
quels sont les quatre symptomes de la réaction inflammatoire
– Rougeur
– Chaleur
– Tuméfaction (enflure)
– Douleur
49
les cellules immunitaires migrent-elles dans les vaisseaux ou hors des vaisseaux lors d'une réaction inflammatoire
hors des vaisseaux
50
qu'est ce que la résistance spécifique (immunité)
la capacité de l'organisme à se défendre contre des pathogènes spécifiques
51
quelles sont les caractéristiques nécessaires à l'immunité
il doit y avoir un système de récepteur permettant aux cellules impliquées de reconnaître le soi du non-soi
les cellules impliquées doivent développer une mémoire pour les pathogènes rencontrés
52
vrai ou faux un antigène ne peut être qu'une protéine
faux, même si c'est très souvent le cas, ça peut aussi être un sucre, lipide, ADN et autres
53
quelle sont les cellules responsable de l'immunité
* Lymphocytes B
* Lymphocytes T
– T helper/auxiliaires
– T cytotoxiques
54
qu'exprime ou secrète les cellules de l'immunité
des récepteurs d'antigènes qui leur octroi leur spécificité
55
qu'est ce qui permet au cellules immunitaires d'apprendre a reconnaître les antigènes
la séries de contrôle serrés qu'ils subissent lors de leur développement
56
vrai ou faux un simple morceau d'antigène peut suffire pour activer les cellules immunitaires
vrai
57
quelle partie de l'antigène les b cell et T cell receptors reconnaissent
l'épitope
58
vrai ou faux chaque étape de développement des cellules lymphocytes B mène à beaucoup de mort cellulaire
vrai, en raison des étapes de sélection
59
vrai ou faux le TCR n'est jamais sécrété
vrai
60
où est situé l'épitope reconnu par les lymphocytes T
dans un fragment de l’antigène qui eu sont dans un certain complexe protéique
61
où est situé l'épitope reconnu par les lymphocytes B
à la surface de l'antigène
62
qu'est ce que le CMH II et que fait-il
C'est le complexe majeur d'histocompatibilité de classe II
Son rôle principal est de présenter des peptides antigéniques exogènes aux lymphocytes T
63
où sont exprimé les CMH II
à la surface des cellules présentatrice d'antigène (B, macrophages, cellules dendritiques)
64
où sont exprimé les CMH I
à la surface de toutes les cellules immunitaire
65
que font les CMH I
ils présentent des Ag endogènes aux lymphocytes T cytotoxiques
66
dans un contexte de médiation humorale, qu'est ce que l'humeur
du liquide
67
quels sont les deux type de médiation de la réponse immunitaire spécifique
Médiation cellulaire
* Lymphocytes T cytotoxiques
(CD8+)
* Efficace contre les pathogènes intracellulaires ou cancer
* Rejets de tissus
Médiation humorale
* Lymphocytes B produisent des anticorps ou Ig contre les pathogènes
* Efficace contre les antigènes présents dans les liquides et les pathogènes extracellulaires
68
vrai ou faux la répons eimmunitaire secondaire à un peak de réaction plus élevé que la réponse primaire
vrai
69
quel réponse entre la primaire et la secondaire a la plus grande affinité avec l'anticorps
la secondaire
70
vrai ou faux chaque lymphocyte B exprime plusieurs copies du même BCR ou anticorps de même spécificité
vrai
71
vrai ou faux les lymphocyte B non activé sont tous différents
vrai
72
vrai ou faux la spécificité est d'abord fixée de façon précise par un réarangement génique qui a lieu pendant le développement
faux, tout est vrai sauf que c'est de façon aléatoire
73
à quoi sont attaché l'IgD
à la surface d'un lymphocyte B
74
quel rôle joue l'IgD à la surface du lymphocyte B
elle joue le rôle de récepteur d'antigène et joue un rôle important dans l'activation des lymphocytes B
75
sous quelle forme existe l'IgM et où se trouve-t-il
sous forme monomère elle est attachée à la surface du lymphocyte B et sers de récepteur d'antigène.
sous la forme de pentamère elle circule dans le plasma sanguin et est al première classe de Ig libérée apr les plasmocytes au cours de la réaction primaire.
76
vrai ou faux l'IgM est un puissant agent agglutinant qui fixe et active rapidement le complément
vrai
77
quel est l'anticorps majoritaire dans le sérum
l'IgG
78
vrai ou faux l'IgA sous forme monomère est présente en quantité limitée dans le plasma
vrai
79
comment est appelé l'IgA lorsqu'elle est sous forme dimèrique et pourquoi
l'IgA sécrétoire puisqu'elle se trouve dans des sécrétion telles que la salive, la sueur, le suc intestinal et le lait maternel
80
que fait l'IgA
elle empêche les agents pathogènes de s'attacher à la surface des cellules épithéliales
81
par quoi est sécrétée l'IgE
par les plasmocyte dans la peau, les muqueuses des voies gaastro-intestinales et respiratoires et les tonsilles
82
à quoi se lie la tige de l'IgE
aux mastocytes et aux granulocytes basophiles
83
que se passe-t-il lorsque le récepteur de l'IgE est activé
elle déclenche la libération d'histamine et autre substances chimiques participant a l'inflammation ou réaction allergique
84
en cas d'allergie ou de parasitose chronique du tube digestif, la concentration d'IgE augmente ou diminue
elle augmente
85
vrai ou faux les toxines sont insolubles
faux elles sont soluble d'où pourquoi les anticorps devant les neutraliser doivent pouvoir se diffuser/transporté efficacement
86
sur quoi est basé la tolérance centrale
sur la séléction des lymphocytes T dans le thymus
87
Comment le système immunitaire gère les antigènes jamais rencontrés ou absents du thymus ?
* AIRE-autoimmune regulator, facteur de transcription
* Deux signaux d’activation-1 seul = anergie ou mort
* CD4orCD8+/CD25+/foxp3+ Regulatory T cells (thymus derived tTregs and peripherally induced pTregs)
88
quelle est la différence entre les tTregs et les pTregs
tTregs: Lymphocytes T qui dans le thymus reconnaissent des antigènes du soi avec une certaine force mais pas assez pour être sélectionnés négativement
pTregs: Lymphocytes T qui en périphérie, développent un phénotype Tregs. Reconnaissent surtout des antigènes étrangers communs comme des bactéries de l’intestin.
Corps humain II
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Les glandes endocrines (histo)59
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