Propiedades físicas de lípidos
Principales inmediatos orgánicos
C, O e H, (P, N, S)
Funciones fundamentales
Saponificación
Reacción química entre lípido saponificable (o un ácido graso) y una base (o alcalí), en la que se obtiene la sal de dicho ácido y base
Ácidos grasos saturados
No tienen dobles enlaces
Puntos de fusión más altos
Sólidos a temperatura ambiente
Acidos grasos insaturados
1 o más dobles enlaces (poli-insaturados: 2 o más dobles enlaces)
El doble enlace produce un retorcimiento de la cadena, esto no permite a las moléculas juntarse más
Menos energía para romper las fuerzas intermoleculares de ellos
Menor punto de fusión
Líquidos a temperatura ambiente
Ácidos grasos esenciales
Ácidos grasos que no se pueden sintetizar por el organismo
Ácido linoléico y ácido linolénico
Fuentes: aceites, vegetales, nueces y semillas
Constituyentes de las membranas y precursores de varios metabolitos
Ácidos grasos cis y trans
Cis: grupos semejantes del mismo lado, la mayoría de los ácidos grasos insaturados
Trans: grupos semejantes en lados opuestos, se producen mediante el proceso de hidrogenación industrial o solidificación de aceites, aumentan el nivel del colesterol LDL en la sangre
Nomenclatura de ácidos grasos
Triglicéridos
Los triglicéridos pueden ser:
Aceites (con más ácidos grasos insaturados)
Grasas (con más ácidos grasos saturados)
Funciones de los triglicéridos
2. Aislante de bajas temperaturas
Esterificación
Reacción de ácidos grasos con alcoholes para formar ésteres y agua
Saponificación
2. Productos: una sal y una sal ionizada (jabón)
Hidrólisis
Se hidrolizan los ésteres y se forma ácidos grasos y alcohol
Fosfolípidos
Fosfoglicéridos y esfingomielinas
Fosfoglicéridos
Contienen glicerol, ácidos grasos, fosfato y un alcohol
Moléculas antipáticas con una cabeza polar y dos colas de ácidos grasos no polares
Ácidos grasos