B-celleutvikling
T-celleutvikling
thymocytt utvikles til CD4 (hjelper, MHC klasse 2) eller CD8 (cytotoksisk, MHC klasse 1)
1. rearrangerign av reseptor
skape en funksjonell uavhengig spesifisitet
2. positiv seleksjon
utvelgelse av T-celler som binder selv MHC, bare rundt 2% av T-cellerreseptorene binder egne MHC
3. negatvi seleksjon
eliminering av T-celler som binder sterkt til selv peptid
4. overvåkning
resirkulering mellom lymfe, blod og lymfevev
5. responsfase
aktivering og klonal ekspansjon av T-celler i sekundært lymfevev
6. effektorfase
differensiering til effektorceller og hukommelsesceller
dendrittiske celler vil aktivere T-celler
NK-celleutvikling
ILC-forløper, utvikles primært i benmarg
binding av en HLA til HLA-reseptor vil den hemme NK-cellen
binding av stressprotein eller lignende vil aktivere NK-celler
NK-celler kan ha en viss hukommelsesrespons, kan gi en forsterket reaksjon
lage funksjonell BCR
positiv og negativ seleksjon B-celler
positiv seleksjon - B-celler må uttrykke en BCR for å kunne overleve og derfor vil en svak binding til et selvantigen være nødvending for at B-cellen kan modnes
negativ seleksjon - hvis B-celler reagerer for kraftig på selvantigen vil der kunne være farlig og utvikle en autoimmun sykdom
derfor vil slike for kraftige autoreaktive celler bli eliminert
B-celler kan også forandre spesifisitet, dette kalles reseptorredigering
segmenter vil da bli redigert og satt sammen på nytt, slik at B-cellene får en ny mulighet til å miste sin autoreaktive spesifisitet
slik vil man minske tapet av B-celler