Mecanismo de acción
Inhibe la COX 1 y COX 2, que conduce la reducción de las prostaglandinas en el tejido periférico.
Farmacocinética relevante
A: VO Cmáx: 4.9 horas. Biodisponibilidad: 89% UPP: 99.4% Metabolismo: hepático extenso por CYP2C9 Excreción: renal y fecal V1/2 E: 20.1 - 23.6 horas
Indicaciones clínicas
Reacciones adversas
COMUNES - Trastornos GI - Mareo - Cefalea - Fiebre SEVEROS - Eritema multiforme - Hiperkalemia - Sx de Steven Johnson - Hemorragia GI - Hepatotoxidad - EVD - Nefrotoxidad
Categoría de riesgo durante el embarazo
🤰🏻: C