meme ca risk faktörleri
kadın olmak: 8 kat diğer memede saptanmış olan ca 30 yaş üzerinde olmak (50 yaş pik) brca mutasyonu dansite gebe kalmamak ilk gebelik yaşının>30 olması/hiç çocuk doğurmamak erken menarş/geç menopoz endokrin faktörler: oral kontraseptif östradiol - IGF-1 - CRP aile hikayesi obezite dcis-lcis-atipik hiperplazi
genetik brca testi adayları kimlerdir
50 yaş öncesi meme ca duktal karsinoma in situ ailede 1+ erken yaş meme ca over-pankreas-prostat ca-melanom bilateral meme kanseri erkekte mem kanseri-ailede öyküsü
brca pozitif bireylerde prevansiyon yaklaşımları nelerdir
karşı memeye (kontralateral) profilaktik mastektomi endikasyonları
*belgelenmiş brca1-2 taşıyıcılığı
*genetik test yapılmamış ya da yatkınlık gösterilemeyen hastada güçlü aile öyküsü
*30 yaş- göğüs duvarına radyasyon öyküsü
+
*brca dışı gen taşıyıcılığı: p53, chek-2
*brca- veya brca+ aile ferdi bilinmiyor, fakat ailede güçlü meme ca öyküsü varsa
*diğer memenin takibini sınırlamak için
*anksiyete
karşı memeye profilaktik mastektomi düşünülmemesi gereken bireyler
histolojik risksiz - düşük - orta riskli evreler
RİSKSİZ:
apokrin değişiklik
duktus ektazisi
hafif epitelyal hiperplazi
DÜŞÜK:
orta-yoğun epitel hiperplazisi
sklerozan adenozis
intraduktal papilloma
ORTA:
atipik duktal hiperplazi
atipik lobüler hiperplazi
histolojik yüksek riskli premalign evreler
dcis
lcis
atipik hiperplazi
*HEM AYNI HEM DE KARŞI MEMEDE İNVAZİV CA RİSKİNİ ARTTIRIRLAR.
malign meme kanserinin max görülen çeşidi ve kökeni nedir
adenokanser: terminal duktal lobüler üniteden
in situ karsinom tanımı
malignite; bazal membranla çevrili duktus ve asinuslar ile çevrilidir
invaziv karsinom tanımı
malignite bazal membranı atlayarak stromaya invazyon göstermiştir
iyi prognozlu meme ca tipleri
tübüler kribriform müsinöz medüller invaziv lobüler papiller
kötü prognozlu meme ca tipleri
inflamatuar metaplastik lipidden zengin müsinöz: taşlı yüzük hücreli çeşidi atipik medüller
!inf ve met kanser, kolon poliplerinde NONNNEOPLASTİK. karıştırma.
tnm sınıflandırma t kısmı
t0: primer tümör yok
tis: in situ
t1: 2cm>
t2: 2-5 cm
t3: >5 cm
t4: boyutu ne olursa olsun göğüs duvarına yayılmış tümör
tnm sınıflandırma n kısmı- pn kısmı
n0: metaztaz yok
n1: aynı taraf aksillada 1, 1+ hareketli lenf noduna metaztaz
n2: aynı taraf aksillada 1, 1+ birbirlerine ya da çevreye yapışık lenf noduna metaztaz
n3:
aksiller lenf noduna ek olarak;
*aynı taraf infraklavikuler lenf nodlarına
*aynı taraf internal mammarian lenf nodlarına metaztaz
supraklavikular lenf nodlarında metaztaz
pn0: yok
pn1: 1-3
pn2: 4-9
pn3: 10+
invaziv kanserli hastada 10 yıllık hayatta kalımın en önemli prognostik belirteci nedir
**tutulan aksiller lenf nodu sayısı>4 ise: KÖTÜ PROGNOZ
**bir diğer kötü prognoz belirteci: level3 lenf nodunun>2cm olması
Ç: meme koruyucu tedavi endikasyonları
ERKEN EVRE MEME CA’LARDA, ADJUVAN TEDAVİ EKLEMEK KAYDIYLA
İLERİ EVRE MEME CA’LARDA, YUKARIDAKİ VE AŞAĞIDAKİ KRİTERLERE UYUYOR VE NEOADJUVAN KEMOTERAPİYE YANIT VERİYOR İSE:
meme koruyucu tedavi kontraendikasyonları
*lokal yineleme durumu olan hastalar
*kozmezisin sağlanamadığı durumlar
*rt alınamayacak durumlar
*küçük-büyük meme
*4cm+ tümör
*multisentrik ise
*santral yerleşim
*yaygın mikrokalsifikasyonlu meme
*temiz cerrahi sınırın sağlanamayacağı düşüncesi
+
*radyoterapi kontraendikasyonları
-daha önce rt almış meme
-gebelik
-ulaşılabilirliğin olmaması
-konnektif doku hastalıkları
meme koruyucu tedavi tipleri
1-kadranektomi
2-lumpektomi
total mastektomide çıkarılan kısımlar
MEME:
radikal mastektomide çıkarılan kısımlar
pektoral kasın minor-major-fasiası
aksiller lenf nodları
tüm aksilla
meme
modifiye radikal mastektomide çıkarılan kısımlar
pektoral kasın fasiası
meme
düzey 1-2 aksiller lenf nodları
lokal erken evre: evre1-2 tedavi
- modifiye radikal mastektomi
lokal geç evre: evre 3 tedavi
evre 3a: operabl-nonoperabl
evre3b:
*neoadjuvan rt:3-4 kür (siklofosfamid-adriamisin)—> ardından modifiye radikal mastekomi+adjuvan kt ve rt
triple - ca özellikleri