metán képlete
CH4
szerkezete
tetraéder, C-H kötések polárisak, a molekula apoláris => apoláris oldószerben oldódik, pl.: benzin, alkohol
fiz tul
színtelen szagtalan gáz, nem mérgező, levegővel robbanó elegyet képez
kém tul
paraffinok (alkánok régies elnevezése) = kevéssé reakció képes, közönséges körülmények között nem lépnek reakcióba semmivel
égési reakció
CH4+(2)O2->CO2+(2)H2O
reakció vízgőzzel
CH4+H2O->CO+(3)H2
metán+vízgőz->szintézisgáz
->(=1000C˙, nikkel katalizátor)
metán hőbontása
CH4->C2H2+(3)H2
etin
->(=1200C˙)
reakció klórgázzal
CH+CL2->CH3CL+HCL
metán, klór, klórmetán, hidrogénklorid
->(=hő v. UV fény)
szubsztitúció
olyan kémiai átalakulás melynek során a kiindulási anyagok molekuláinak egyes atomjai más atomokra cserélődnek ki, melléktermék kilépése közben
előfordulás
földgáz, mocsárgáz, biogáz, bélgáz, kőolaj (oldott állapotban), szén bányák légterében
felhasználás
fontos energia forrás, rakéta hajtó anyag, vegyipar
