BCR
Los BCR (receptores de células B) pueden reconocer antígenos libres.
TCR
Los TCR (receptores de células T) solo reconocen fragmentos de antígenos presentados por el MHC en la superficie de otras células.
Genes MHC I
Genes MHC II
Genes MHC III
Diferencia estructural entre MHC I y MHC II
Presentación de antígenos propios (MHC I)
MHC I presenta péptidos propios para mostrar que la célula está sana o para indicar daño. Contribuye a la tolerancia inmune.
Presentación de antígenos extraños (MHC I)
Cuando la célula está infectada, MHC I presenta péptidos extraños, lo que activa a las células T CD8+ para destruir la célula infectada. Acepta peptidos cortados por ERAP
Procesamiento de antígenos por MHC II
Procesamiento de antígenos por MHC I
Interferones y MHC I
Los interferones aumentan la expresión de MHC I en respuesta a infecciones virales, ayudando a las células T CD8+ a reconocer las células infectadas.
Fármacos que afectan la expresión de MHC II
-La interleucina 4 y los receptores NOD favorece la expresión de MHC II
- Los esteroides disminuyen la expresión de MHC II.
Inmunoproteasoma
TAP y MHC I
La proteína TAP transporta péptidos al lumen del RE para que se unan al MHC I, formando un complejo que luego será presentado en la superficie celular.
CLIP y MHC II
CLIP es una cadena invariante que actúa como tapón para el MHC II hasta que este se encuentra con un antígeno en el fagolisosoma, momento en el que CLIP se libera y el MHC II puede presentar el antígeno.
Proceso de los “seguros” de MHCI