PCR
Directo, genoma viral
Cultivo viral
Directo, virus viable, inocula la muestra en cultivos celulares vivos para ver si el virus crece y mata las células
Tinción (cultivo–tinción)
Directo, virus / efecto citopático
Inmunocromatografía (LFT)
Directo, antígeno viral, usa partículas que se unen al antígeno viral y generan una banda de color visible
Diagnóstico serológico
Indirecto, anticuerpos (IgM cursant, IgG vacunal), busca la respuesta inmune del paciente en suero
Titulación sèrica
Indirecto, nivel de anticuerpos, se hacen diluciones seriadas del suero del paciente frente a una cantidad fija de virus para ver hasta qué punto sigue habiendo anticuerpos
Inmunofluorescencia directa (IFD)
Directo/indirecto, antígenos,sSe usa un único anticuerpo marcado con fluorocromo que se une directamente al antígeno en el tejido
Inmunofluorescencia indirecta (IFI)
Indirecto, anticuerpos sec, usa dos anticuerpos: uno primario (sin marcar) que se une al virus, y un secundario (anti-anticuerpo) marcado que se une al primero
Citometría de flujo
Indirecto, marcadores celulares, pasa células suspendidas en fluido una por una frente a un láser, detectando tamaño, complejidad y fluorescencia
FACS (Fluorescence Activated Cell Sorting)
Indirecta, célula marcades, FACS además las separa físicamente
RIA (Radioinmunoensayo)
Indirecto, Ag–Ac, usa isótopos radiactivos (I¹²⁵, H³) para marcar el anticuerpo o antígeno
ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) (general)
Indirecto, Ag-Ac, usa una placa de microtitulación donde la reacción Ag-Ac se revela mediante una enzima que cambia de color
ELISA directa
Directo, antígeno, el antígeno está pegado a la placa y se usa un único anticuerpo conjugado (con enzima) que se une a él
ELISA indirecta
Indirecto, anticuerpos, el antígeno está en la placa y se añade suero problema (Ac primario) y luego un anti-anticuerpo marcado (Ac secundario)
ELISA sandwich
Directo, antígeno, se tapiza la placa con un anticuerpo de captura, luego se añade la muestra (antígeno) y luego otro anticuerpo para detectarlo (“sándwich”)
ELISA de competición
Indirecto, Ag-Ac, se mezclan el suero problema y un anticuerpo marcado específico y ambos compiten por unirse al antígeno en la placa
Western Blot / Immunoblot
Indirecto, proteínas virales, separa las proteínas del virus por tamaño (electroforesis) y las transfiere a una membrana para detectarlas con anticuerpos específicos
Inmunohistoquímica
Directo, antígeno en tejido, detecta antígenos sobre una sección de tejido usando anticuerpos marcados con enzimas (color)
IPMA (Immunoperoxidase Monolayer Assay)
Indirecto, anticuerpos o virus, usa células infectadas en placa (como cultivo) teñidas con anticuerpos+enzima (como ELISA/IHC)
Inmunodifusión radial (Machini)
Indirecto, antígeno, el antígeno difunde en un gel de agar que contiene anticuerpos, formando un anillo de precipitación visible
Precipitación
Indirecto, Ag-Ac, hace una reacción entre un Antígeno soluble y un Anticuerpo soluble, que al unirse en la proporción correcta, forman una red insoluble que precipita (se vuelve visible)
Aglutinación directa
Indirecto, anticuerpos, el antígeno forma parte de una partícula y al añadir anticuerpos, se forman grumos visibles
SAT (Standard Tube Agglutination) (aglutinación semicuant.)
Indirecto, anticuerpos, es una aglutinación en tubos donde se hacen diluciones del suero y se incuba 24h
Milk Ring Test
Indirecto, Ac anti-Brucella, prueba para leche donde se usa un antígeno teñido (hematoxilina/azul). Los anticuerpos en la leche (IgA/IgM) se unen a la grasa y arrastran el Ag teñido a la superficie