3 types de statifs
°Microscope droit
°Microscope inversé
°Stéréomicroscope
Utilisation pour chaque type de statif:
°Microscope droit
°Microscope inversé
°Stéréomicroscope
°Observation de lame
°Observation échantillons vivants
°Observation échantillon 3 dimensions
Résolution:
°Définition
°Proportionnel à quoi
°Distance minimal à laquelle on peut voir deux points distincts
°L’ouverture numérique
Ouverture numérique:
°Définition
°À quoi sert un milieu d’immersion
°Indice de quantité de lumière qu’un objectif peut recueillir
°Augmenter ouverture numérique
Le condensateur:
°Sert à quoi
°Effets de l’ajustement du diaphragme du condensateur fermer au max (4)
°Concentrer la lumière sur l’échantillon
°Diminution de la lumiosité
Diminution de la résolution
Augmentation de la profondeur de champ
Augmentation du contraste
°Technique permettant d’augmenter les contrastes en utilisant des objectifs avec la mention “PH”
°Technique en lumière transmise qui permet d’obtenir de meilleurs contrastes en produisant un léger effet 3D
°Imagerie en fluorescence prise pixel par pixel
°Technique en fluorescence la plus simple d’utilisation
°Technique idéale pour les échantillons colorés
°Technique idéal pour les échantillons très épais et demandant un pénétration profonde de la lumière dans l’échantillons
°Microscopie à contraste de phase
°Microscopie à contraste interférentiel
°Confocale à balayage laser
°Épifluorescence
°Microscopie à champ clair
°Microscopie multi-photon
2 types d’illumination
°Lumière transmise
°Lumière réfléchie
3 types de fluorophores
Fluorophores réactifs
Fluorophore conjuguées
Protéines fluorescentes
Quoi faire avant détection d’antigènes intracellulaires (2)
Membrane doit être fixé et perméabilisé
°Avantage:
Immunofluorescence direct
Indirect
Moins complexe
Plus grande sensibilité
avantage et inconvénient épi et confocale
