Module 2 : PWP 1 Flashcards

(39 cards)

1
Q

Cycle biologique
Rôle : (3)

A

Production de gamètes haploïdes (1n)
♂ : Spz
♀ : Ovocyte

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2
Q

Reproduction sexuée :

A

L’union des 2 gamètes forme un nouvel individu = zygote (2n)

Spz (1n) + Ovocyte (1n) = Zygote (2n)

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3
Q

Mitose
Méiose

A

Mitose : ¢ du corps = ¢ somatiques
Méiose : organe : gonades
- ¢ Germinale (gamètes)

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4
Q

Vocabulaire:
Cellule

A

L’ADN se situe dans le noyau sous forme de chromatine.

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5
Q

Vocabulaire:
Chromosomes (3)

A
  • L’humain compte 23 paires de chromosomes homologues.
  • 2n = 46
  • Chaque chromosome répliqué est composé de 2 chromatides sœurs rattachées par leur centromère.
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6
Q

Vocabulaire:
Gène (2)

A
  • 1 gène = 1 protéine
  • Chaque chromosome comporte plusieurs gènes servant à la synthèse de protéines différentes.
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7
Q

Synthèse des protéines

A

Gène (ADN)
Mutation
⤋ (transcription)
Copie (ARNm)
⤋ (Traduction)
Polypeptide (a.a.)
⤋ (Forme 3D)
Protéine
⤋ («fonction»)
Caractère «phénotype»

*Les allèles sont les versions différentes d’un même gène!

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8
Q

*Une mutation modifie la recette d’un polypeptide.

A
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9
Q

Quelle relation y a-t-il entre la recette d’un gène et la synthèse d’une protéine?

A

Un gène contient l’information nécessaire à la fabrication d’une protéine.

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10
Q

Maladies génétiques (3)

A
  • *Les gènes sont la recette pour assembler des polypeptides.
  • *C’est la forme 3D qui détermine la fonction d’une protéine.
  • *Les hormones se fixent sur les récepteurs de leurs cellules-cibles.
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11
Q

Anomalies chromosomiques (3)

A

Syndrome de Down (Trisomie 21)
Syndrome de Klinefelter (XXY)
Syndrome de Turner (XO)

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12
Q

Protéines défectueuses (3)

A
  • Fibrose kystique (canaux Cl-)
  • Drépanocytose (hémoglobine)
  • Acidose lactique (enzyme mitochondriale)
  • Hémophilie (facteurs de coagulation)
  • Achondroplasie (récepteurs IGF)
  • Diabète insipide néphrogénique (récepteurs ADH)
  • Syndrome d’insensibilité aux androgènes (récepteurs testostérone)
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13
Q

Vocabulaire (3)

A
  • Les 2 copies, les chromatides-sœurs, sont rattachées par leur centromère.
  • La réplication consiste à recopier intégralement l’ADN de chaque chromosome.
  • Lors de la division cellulaire, chaque copie identique est distribuée à chaque cellule-fille.
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14
Q

Caryotype humain

A
  • Les chromosomes homologues sont appariés :
    • Autosomes : paires #1 à #22
    • Chromosomes sexuels : #23
      ➢ Détermination du sexe biologique : XX ou XY
  • L’un provient du père, l’autre de la mère
    • Mitose (2n) : répartis équitablement
    • Méiose (1n) : sont séparés
  • Dénombrement
    • Ex : trisomie 13, 18 ou 21
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15
Q

Les chromosomes homologues…

A

Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes situés au même endroit, mais sont non-identiques.

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16
Q

Hérédité chromosomique : Trisomie
Anomalie provoquée lors de la formation des gamètes (méiose I ou II) : (4)

A
  • Les chromosomes se sont mal répartis entre les ¢-filles : ♂ ou ♀
  • Se traduit par un nombre anormal de chromosomes : (-1)45 ou (+1)47
  • Le zygote/fœtus peut être viable/non-viable pour se rendre à l’âge adulte
  • L’adulte peut être fertile/infertile
17
Q

Hérédité chromosomique : Trisomie
Autosomes

A

Trisomie 13, 18 ou 21

47, XY, +18

18
Q

Hérédité chromosomique : Trisomie
Chromosomes sexuels

A

Syndrome Klinefelter (XXY)
Syndrome de Turner (XO)

45, XO, -23

19
Q

Cycle cellulaire
Les chromosomes s’alignent au centre de la cellule :

A

Les chromosomes s’alignent au centre de la cellule :
- Mitose : 46 chromosomes répliqués
- Méiose : 23 paires chromosomes homologues

20
Q

Cycle cellulaire
Les centrioles et les microtubules

A

Les centrioles et les microtubules guident la séparation des chromosomes entre les deux cellules-filles.

21
Q

Cycle cellulaire
Cellules-filles :

A
  • Mitose : identiques (2n)
  • Méiose : différentes (1n)

*Méiose : 2 divisions cellulaires

22
Q

Cycle cellulaire
Chaque chromosome se réplique :

A

les 2 chromatides sœurs sont rattachées par leur centromère

23
Q

Facteurs induisant des mutations

A

Facteur physique : rayon UV, rayons X
Facteur chimiques : radicaux libres
Facteurs biologiques : Virus (Ex : VPH)
⤋ ⤋ ⤋
Gène normal : ⮕ Mutation ⮕Gène muté :
Ex : AATGGCGC Ex : ATTGGCGC

24
Q

Stress oxydatif

A

Dérivés de l’oxygène.

Formation de radicaux libres:
- Dégats ADN
- Inflammatiom (globule blanc)
- Métabolisme (mitochondrie)
- Fumée (tabac)
- Rayonnement Ionisant
- La pollution de l’aire
- Lumière UV

*Les antioxydants inactivent les radicaux libres.

25
MÉTASTASES (tumeur maligne)
*Danger de propagation de ces cellules cancéreuses ailleurs dans l’organisme via la circulation sanguine ou lymphatique.
26
Cancer : Modes de Traitements 2 types
- Radiothérapie - Chimiothérapie
27
Cancer : Modes de Traitements Radiothérapie (3)
- Exposition des tissus à de puissants rayons ionisants (rayons X ou gamma) visant à endommager l’ADN, conduisant à la mort cellulaire. - Effet local - Plusieurs effets secondaires : fatigue, troubles cutanés, etc.
28
Cancer : Modes de Traitements Chimiothérapie (3)
- Administration de drogues cytotoxiques (voie orale ou IV) qui ciblent les ¢ à division rapide, dont les ¢ cancéreuses - Effet systémique - Plusieurs effets secondaires : nausées, fatigue, perte cheveux, troubles digestifs, infertilité, etc.
29
Mitose ¢ fille de la mitose :
- ¢ Mère (avant la réplication des chromosomes) ¢ fille de la mitose : - Diploides (2n) - x 1 division - x 2¢ filles (=) Croissance et réparation des tissus.
30
Méiose ¢ fille de la Méiose :
- ¢ Mère (avant la réplication des chromosomes) ¢ fille de la Méiose : - x2 divisions - X4 ¢-filles (non similaire) - Haploïdes (1n) Gamétogénèse
31
La mitose (4)
- Chromosomes homologues #1 d’une cellule somatique (2n) - Centromère qui retient ensemble les copies identiques de chaque chromosome répliqué (chromatides sœurs) - Les 2 ¢-filles sont génétiquement identiques (2n) - Séparation des chromatides sœurs
32
La méiose
- Chromosomes homologues #1 dans la spermatogonie (2n) qui deviendra 4 gamètes (1n) - Centromère qui retient ensemble les copies identiques de chaque chromosome répliqué (chromatides sœurs) - Séparation des chromosomes homologues - Les 4 ¢-filles sont génétiquement différentes (1n) - Séparation des chromatides sœurs
33
Sexe phénotypique (Féminin ou Masculin) (3)
- Sexe chromosomique (XX ou XY) - Sexe hormonal (Testostérone ou œstrogènes/progestérone) - Sexe gonadique (Testicules ou Ovaires)
34
Chromosome Y Gène SRY
*Porte les gènes capables de transformer une femelle en mâle en induisant des modifications anatomiques et hormonales. Période fœtale ~6e semaine
35
Différenciation des gonades Homme (3)
PRÉSENCE du gène SRY ➥ Formation des testicules ➥Sécrétion de testostérone
36
Différenciation des gonades Femme (3)
ABSENCE d’action du gène SRY ➥ Formation des ovaires ➥ PAS de sécrétion de testostérone
37
Hormones stéroïdiennes (3 ➥ 3)
Hormones stéroïdiennes (cholestérol) ➥ Glandes surrénales ➥ Cortisol & Aldostérone ➥ Testicules ➥ Testostérone ➥ Ovaires ➥ Œstrogènes & progestérone
38
Synthèse des hormones stéroïdiennes
Gonades & Glandes surrénales
39
Puberté
Changements hormonaux, physiques et comportementaux