1
Q
Mecanismo de acción
A
Agonista completo opioide que actúa sobre el receptor mu y en menor grado a los kappa
2
Q
Indicaciones clínicas
A
Dolor moderado a severo que no responde a otros analgésicos.
3
Q
Farmacocinética relevante
A
A: lenta y errática en el TGI. Biodisponibilidad baja.
D: 35% de UPP
M: hepático por glucuronidación, metabolito activo morfina- 6-glucurónido.
E: renal
4
Q
Reacciones adversas
A
Tolerancia Dependencia física Depresión respiratoria Estareñimiento Retención urinaria Miosis Náuseas Vómitos (40%)
5
Q
Interacciones relevantes
A
Aldesleukina Fluoxetina Alcohol etílico Buprenorfina Butorfanol Cimetidina Moclobemida Naltrexona Pentazocina Tranilcipromina
6
Q
Precauciones y contraindicaciones
A
Embarazo FDA: C
Pacientes con depresión respiratoria, obstrucción gastro intestinal, hipersensibilidad, uso concomitante de con otros depresores del SNC
Dolor
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