Ögat & synsystemet

Question 1

Vad är refraktionsstyrka?

Answer 1

Det är hur mycket en lins bryter ljuset.

Question 2

Vilka huvudsakliga tre lager består ögonbulben av?

Answer 2

Ytterst: Sclera

Mellerst: Uvea

Innerst: Retina

Question 3

Ljuset i ögat kommer brytas fyra gånger. Beskriv förloppet.

Answer 3

1. Bryter vid övergången från luft till hornhinna - här sker den främsta brytningen, pga barriären utgör den största skillnaden i refraktionsindex.
2. Nästa brytning: övergång från cornea till kammarvätska.
3. Från kammarvätska till lins.
4. Från lins till glaskropp.

Question 4

Vad består scleran av?

Answer 4

Sclera är fibrös vävnad fr.a. kollagen typ I.

Hornhinnan/cornea ligger anteriort.

Hornhinnan är rikt innerverad - kan lätt uppfatta smärta.

Question 5

Hur är uvean uppbyggd?

Answer 5

Uvean:

1. Choroidea (åderhinna) - rikt vaskulariserad, får blod från ciliarartärer.
2. Ciliarmuskel/kropp: fäster/håller uppe linsen via zonular ligament.
3. När muskeln kontraherar släpper spänningen på ligamenten och linsen tjocknar. Detta ger ökad ackommodation/brytning - viktigt vid närseende.
4. Ciliarmuskeln har två delar (“pars”):
   • Pars plicata: utskott som producerar kammarvätska
   • Pars plana: zonular ligament
5. Pupill med iris. Iris är pigmenterad, beroende på hur mycket den kontraherar –> mer eller mindre ljusinsläpp.
   * Pupillen är 1,5-8 mm i diameter.

Question 6

Pupillen vilar på linsen och har två viktiga muskler, vilka?

Answer 6

1. M. sphincter pupillae - cirkulära. (Parasympatikus-drivna)
2. M. dilator pupillae - radiella. (Sympatikus-drivna)

Question 7

Beskriv retinas anatomiska utseende/uppbyggnad.

Answer 7

Retinas lager (ytterst till innerst)

1. Pigmenterat epitelcellslager
2. Fotoreceptorer
3. Horisontalceller
4. Bipolära celler (On/Off)
5. Amacrinceller
6. Ganglionära celler —–> CN II.

Question 8

Vad är de pigmenterade epitelcellerna i retina viktiga för?

Answer 8

De är melanininnehållande samt innehåller en mycket stor mängd vitamin A. Dessa celler förser våra fotoreceptorer med näring och vitamin A, som inte minst behövs i fototransduktionen.

Vår embryologiska utveckling har gjort att det finns ett mellanrum mellan våra pigmenterade celler och fotoreceptorer, detta gör det lätt för pigmentcellerna att lossna. Det kan medföra extrem näringsbrist, eventuellt även nekros, för fotoreceptorerna.

Question 9

Vilka olika fotoreceptorer finns, samt vad är de viktiga för?

Answer 9

1. Stavar:
   Dessa är viktiga för mörkerseende, är ljuskänsliga. De innehåller mer ljuskänsligt pigment: infångar mer ljus.
2. Tappar:
   Färgseende. De är koncentrerade i gula fläcken. (fr.a. FOVEA).

Question 10

Fotoreceptorerna har samma mekanism vad gäller fototransduktionen. Vad är det då som gör att de har så olik funktion?

Answer 10

Fotoreceptorerna reagerar på olika våglängder av ljus.

Question 11

Fotoreceptorer kan inte skicka aktionspotentialer. Vad gör de istället?

Answer 11

De skickar en “graderad förändring av membranpotential” - enligt föreläsare.

Question 12

Beskriv fototransduktionen

Answer 12

Se bild.

I mörker, frånvaro av ljus: Mycket cGMP –> fler Na+-kanaler öppna –> depolarisering och glutamatfrisättning.

Vid närvaro av ljus: rodobsinet/stavopsinet delar sig. Vi får fritt opsin. Retinolsyra omvandlas till alltrans-retinol. Detta ger stimulering av transducin som aktiverar PDE. PDE bryter ner cGMP. Na+-kanaler stänger och vi får hyperpolarisering.

Fototransduktion = omvandling av absorberad ljusenergi till molekylära signaler.

Question 13

Bipolärceller kan vara av ON- eller OFF-typ. Hur skiljer dessa sig från varandra i mörker?

Answer 13

Vid mörker kommer våra fotoreceptorer att frisätta mer glutamat och verka på receptorer på både ON- och OFF-bipolärer.

Bipolärerna har dock olika receptorer.

1. ON-bipolären har metabotropa receptorer, som vid inbindning av glutamat frisätter K+. Vi får därmed en hyperpolarisering av ON-bipolärer.
2. OFF-bipolären har istället AMPA-receptorer. Vi kommer få inflöde av Na+ vid inbindning av glutamat. Således sker en depolarisering av OFF-bipolären (i mörker).
3. Vi får därmed en fyrning vidare till våra ganglionära off-celler som i sin tur rapporterar det vidare till högre områden i hjärnan.

Question 14

Vad händer vid ljusstimulering?

Answer 14

Vi får en minskad glutamatfrisättning från fotoreceptorerna, men en ökad glutamatfrisättning från ON-bipolärer - då dessa inte kan hämmas vid ljus. ON-bipolärer stimulerar ON-ganglionärer.

OFF-bipolärerna frisätter mindre glutamat vid närvaro av ljus.

Question 15

Vad händer med celler i surround-området? (i mörker)

Answer 15

I mörker kommer omkringliggande celler (fotoreceptorer) depolarisera och frisätta glutamat, vilket stimulerar horisontalcellen till att frisätta inhibitoriska transmittorer till den centrala fotoreceptorn.

Detta fenomen kallas för lateral inhibering. Det möjliggör för kontraster att skapas även i totalt mörker.

Question 16

Vad händer med omkringliggande celler vid ljus?

Answer 16

Vid ljus kommer surround-fotoreceptorer istället att inhiberas (hyperpolariseras) -> minskad glutamatfrisättning. –> minskad aktivitet hos horisontalceller, dvs den centrala fotoreceptorn kommer inte att inhiberas –> depolariserar –> mycket glutamat –> hämmar ON-bipolärer

Med hjälp av denna princip kan kontraster i ljusstimulering mellan center och surround förstärkas.

Question 17

Vad är tårsystemet viktigt för?

Answer 17

Tårar behövs för att fukta cornea, samt ge den näring.

Question 18

Var bildas tårar samt hur rinner det vidare?

Answer 18

Bildas i lacrimalkörteln - lokaliserad superiort och lateralt om orbita. Tårarna rinner vidare medialt, ner i lacrimalsäcken via punctum lacrimale (sup. et inf.) vidare i canaliculus lacrima (sup. et inf.). Från lacrimalsäcken åker tårarna vidare i ductus nasolacrimalis.

Question 19

Hur passerar ljuset ögat?

Answer 19

1. Hornhinna/cornea
2. Främre kammare/kammarvätska
3. Pupill
4. Bakre kammare/kammarvätska
5. Lins
6. Glaskropp
7. RETINA —-> fotoreceptorer längst in.

Question 20

Beskriv hur ett synintryck når Thalamus. (Strunta i fototransduktionen)

Answer 20

Ganglioncellernas axon går ut via optiska disken. Väl ute kommer de myeliniseras och bilda kranialnerv II: Opticus. När de två nerverna når hjärnan bildar de chiasma opticum. Efter korsningen går axonen vidare i tractus opticus, varav den högra innehåller info från vänster synfält och den vänstra innehåller info från höger synfält.

Thalamus

Den visuella informationen leds till LGN i thalamus. Denna kärna är indelad i 6 lager:

Nasala hemiretinas synintryck når lager 1,4,6

Temporala hemiretinas synintryck når lager 2,3,5

Question 21

Vad är dorsal respektive ventral stream?

Answer 21

Dorsal stream: VAR-banan

Ventral stream: VAD-banan

Question 22

Vad är M- och P-celler?

Answer 22

TVå typer av retinala ganglionceller?

P-celler är fler till antalet

M-celler skickar till det magnocellulära lagret i LGN, medan P-celler skickar till det parvocellulära lagret LGN

Question 23

Var ligger det magno- respektive parvocellulära lagret i LGN?

Answer 23

Magnocellulära lagret: lager 1-2 i LGN(thalamus)

Parvocellulära lagret: 3-6 i LGN(thalamus)

Question 24

Vilket område i hjärnan projicerar det parvocellulära området till?

Samt:

vilket område projicerar det magnocellulära området till?

Answer 24

Parvocellulära skickar information till anteriora och djupa syncortex i fissura calcarinus/occipitalloben

Magnocellulära skickar information till dorsala och ytliga syncortex i fissura calcarinus/occipitalloben

Question 25

Vad är föjlande synområden associerade med? V3 V4 V5

Answer 25

V3: form V4: färg V5: rörelse

Question 26

Hur representeras retina i primära syncortex?

Answer 26

**Macula fovea:** posteriort i syncortex **Perifera delar av retina:** anteriort **Superiora delar av retina:** superiort **Inferiora delar av retina:** inferiort