Ablauf von PCR
Denaturierung der DNA
Wasserstoffbrücken zwischen dem Doppelstrang werden durch Temperatur (90Grad) getrennt.
Anlagerung der Primer
Temperatur wird auf 50 Grad abgesenkt. künstlich erzeugte Primer können an einzelsträngigen DNA-Abschnitten binden.
Synthese des DNA-Doppelstranges
Temperatur wird auf 70 Grad erhöht. Die Taq-Polymerase (Hitzebeständige Polymerase aus heißen Quellen) beginnt mit der Synthese des komplementären DNA-Stranges. Am 3´Ende des Primers werden freie Nukleotide angelagert.