cause de PID
fibrose pulm
épidémio
aspect rx/TDM
autre paraclinique?
incidence: 10.10 000.an
age au diag 65 ans, survie 3ans
TDM
EFR : TVR et diminution TLCO
bio : normale (pas d’immunité)
LBA : formule neutrophile non altéré
+ biopsie QUE si atypie au scan et patho sans retentissement fonctionnel respi
pneumopathie interstitielle non spé
déf histo
aspect scan
différent type de PI non spé
histo: inflammation lymphoplasmo +/- fibrose du collagène (PAS de destruction pulm contrairement au la FPI)
Scan
LBA: formule neutrophile non altéré (pour PR et sclérodermie)
type:
pneumoconiose : clinique/Aspect TDM-Rx-Evol
asebstose
berylliose
silicose
asbestose:
clinique peu spé voire asympto (découvert sur Rx fortuite)
Rx: opacité linéaire non septal parralèle ou perpendiculaire plèvre
TDM : comme FIP +/- plaque peurale (décisive pour le diag)
LBA-biopsie : amiante => confirme QUE l’ EXPO
silicose
qui? mineur charbon, tailleur pierre et ardoise, fondeur, décapeur au sable
TDM :
Evol :
Berylliose
TDM : = Sarcoidose (alvéolite à CD4) mais verre dépoli préférentillemnt
PI d’hyperSensibilité
Aigu
chronique
LBA = alvéolite à CD8
Séro précipitine (IgG) : si positif = confirme EXPO
DIAG comme tte PID = clinique Rx interro biopsie (rarement faite)
prolif tumorale PID:
lymphangite carcinomateuse
carcinome lepidique
lymphome pulm
lymphangite
primitif: kc bronchique, sein, gastro
TDM : infiltrat nodulaire septal interlob => Rx grande maille +/- nodule micronodule
biopsie confirme
Carcinome lépidique (bronchiolo alvéolaire)
TDM : verre dépoli +/- condensation en plaque
diag a biopsie transbronchique
lymphome primitif pulm
TDM : condensation alvéolaire chronique uni ou plurifocal
LBA (confirme) lymphocyte tumoraux monoclonaux