Mecanismo de acción
Esteroide sintético que actúa controlando la velocidad de síntesis de proteínas. La información transportada por el esteroide o más probablemente por la proteína receptora dirige al aparato genético hacia la transcripción de RNA.
Indicaciones Clínicas
Farmacocinética relevante
Vía de administración: Oral
L: Liberación regular: 2 horas
A: Tmax liberación regular: 1hora, liberación retardada 6-6,5 horas.
Biodisponibilidad: 92%.
Efectos de los alimentos: Cmax y biodisponibilidad mayores
D: Unión a proteínas: 70%. Vd: 0,4 a 1 L / kg
M: Sufre efecto de primer paso hepático y es metabolizada a prednisolona para ser activa.
E: Renal: conjugados de sulfato y glucurónido. T ½: 2 a 3 horas
Reacciones adversas
Interacciones relevantes
Precauciones y contraindicaciones
Contraindicada cuando existe hipersensibilidad al principio activo tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección activa, úlcera péptica, crisis hipertensiva, hemorragia activa del tubo digestivo.