Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
1er sx
fatigue intense, perte de poids, crampes musculaires
SLA : sx
SLA - 2 formes d’apparition
SLA - 1er sx
visage / tête VS membres ; jambes / bras
25% = visage / tête
75% = membres ; jambes / bras
SLA - quel profils ?
perte de dextérité « wrist drop » (membres supérieurs), pertes d’équilibre, enfargements, « foot drop » (membres inférieurs)
Forme spinale
SLA - quel profil ?
atteinte de la prononciation, volume de la parole affaibli, étouffements durant les repas
forme bulbaire
Atrophie corticale postérieure (ACP)
3 variantes anatomo-fonctionnelles :
dans quelle variante de l’ACP se retrouvent des éléments du syndrome de Balint et de Gerstmann
ACP bipariétale
ACP ____ :
- atteinte voie visuelle ventrale
- Apparition précoce d’alexie, d’agnosie visuelle et/ou de prosopagnosie
ACP occipito-temporale
ACP ______ :
ACP visuelle primaire
ACP ____ :
- atteinte e la voie visuelle dorsale
- apparition précoce des troubles visuo-spatiaux
- éléments des syndromes de Balint et Gerstmann
- capacités percpetives de base préservées, la reconnaissances des objets et lecture
ACP bipariétale
Élément du syndrome de Balint retrouver dans l’ACP bipariétale :
Élément du syndrome de Gerstmann retrouver dans l’ACP bipariétale :
ACP - le syndrome de Balint & Gerstmann sont des éléments ___
dorsaux
Déficits de la capacité d’écrire =
Dysgraphie / agraphie
difficulté à apprendre ou à comprendre les mathématiques =
Dyscalculie/acalculie
incapacité à distinguer les doigts de la main = Agnosie ___
Agnosie des doigts
La désorientation gauche-droite se retrouve dans le syndrome de ___
Gerstmann
incapacité percevoir le champ visuel dans son ensemble =
Simultanagnosie
difficulté à fixer les yeux =
apraxie oculomotrice
incapacité à déplacer la main vers un objet spécifique en utilisant la vision =
Ataxie optique
paralysie supranucléaire progressive - PSP - différence avec Parkinson :
PSP & Parkison ; sx communs :
rigidité musculaire & lenteur des mouvements
PSP - atteinte modérées :