RER

Question 1

¿Cómo está compuesto el RER?

Answer 1

Orgánulo membranoso con ribosomas adheridos (continuo a la membrana nuclear), está conformado por cisternas (luz varía dependiendo de la cantidad de proteínas que esté almacenando).

Question 2

¿Qué diferencia a la membrana del RER a la membrana plasmática celular?

Answer 2

Membrana del RER: + angosta, -colesterol, carece de glucolípidos y de esfingomielina, tiene ceramida, tiene 140 proteínas relacionadas con la fijación de ribosomas y glucosilación de proteínas.

Question 3

¿Cuál es la función del RER?

Answer 3

• Almacena proteínas sintetizadas por ribosomas.
• Modificaciones postraduccionales de las proteínas.
• Glicosilación de proteínas.
• Plegamiento (chaperonas) y empaquetamiento de proteínas.

Question 4

¿Cómo se unen los ribosomas al RER?

Answer 4

1. La partícula de reconocimiento del péptido señal (SRP) reconoce un péptido señal que poseen las proteínas que van al RER. La proteína ya estaba sintetizándose, forma el péptido señal que es reconocido por el SRP y este se une.
2. El ribosoma viaja junto con el péptido y el SRP que se une con la proteína receptora del SRP en la membrana del RER.
3. Al unirse al RER el ribosoma libera a SRP y reanuda la síntesis de la proteína.
4. Se forma poro para que entre el polipéptido a la luz del RER.
5. Se libera la proteína terminada.

Question 5

¿Cómo se da el proceso de glicosilación de las proteínas?

Answer 5

1. El RER transfiere a la proteína un oligosacárido de 14 azúcares.
2. El oligosacárido se une a la secuencia de aa Asn-X-Ser ó Asn-X-Thr de la proteína.
3. El oligosacárido será modificado en el aparato de Golgi (se generarán diferentes proteínas a pesar de tener un solo azúcar).

Question 6

¿Qué son las chaperonas y cuál es su función?

Answer 6

Proteínas encargadas del correcto plegamiento de las proteínas. Un ejemplo de ellas son las lectinas.

Question 7

¿Cómo se da el proceso de plegamiento de las proteínas?

Answer 7

1. El oligosacárido de la proteína lectinas (calexina y calrreticulina) cuando éste pierde 2 glucosas terminales de 3 que tiene.
2. Las lectinas pliegan la proteína.
3. La tercera glucosa se remueve y las lectinas se desacoplan liberando la proteína plegada.
4. El sensor de plegamiento (chaperona) detecta:
   a) Correcto plegamiento - la proteína sigue al aparato de Golgi.
   b) Mal plegamiento reparable - se le une de nuevo las lectinas.
   c) Mal plegamiento irreparable - se destruyen las proteínas (proteosomas).

Question 8

¿Cuáles son las células más ricas en RER?

Answer 8

Aquellas que requieren sintetizar muchas proteínas.

• Células pancreáticas: sintetizan y secretan enzimas digestivas.
• Células plasmáticas: sintetizan y secretan anticuerpos.
• Células caliciformes: sintetizan y secretan mucosa.
• Neuronas (cuerpos de Nissl): sintetizan y secretan neurotransmisores.