1
Q
¿Como esta compuesto el RER’
A
- Perfil membranoso con ribosomas adheridos
- Conformado por cisternas cuya luz varía según la cantidad de proteínas dentro
2
Q
Características de la membrana del RER
A
- Es más angosta y posee menos colesterol y carece de glucolípidos y esfingomielina
- Contiene 140 proteínas relacionadas con la fijación de ribosomas y glucolisación de proteínas
3
Q
Funciones del RER
A
- Almacenamiento de proteínas sintetizadas por ribosomas
- Glicosilación de proteínas
- Plegamiento y empaquetamiento de proteínas
4
Q
Pasos para la unión del ribosoma al retículo y penetración
A
- La SRP (partícula de reconocimiento del péptido señal) reconoce un péptido señal que tiene proteínas que van al RER para la síntesis de las porteínas en el ribosoma
- El ribosoma viaja y la SRP se une con la proteína receptor de la SRP en el RER
- Al unirse al RER el ribosoma libera SRP y reanuda la síntesis de la proteina
- Se forma pro para que entre el polipetido
- Se libera la proteína terminada
5
Q
Pasos para el proceso de glicosilación
A
- EL RER transfiere a la proteína un oligosacárido de 14 azúcares.
- El oligosacárido se une a la secuencia Asn (aspagarina) -X-Ser ó Asn-X-Thr (treonina) de la proteína.
- El oligosacárido será modificado en el Aparato de Golgi.
6
Q
Pasos para el plegamiento de las proteínas
A
- El oligosacárido de la proteína se une a lectinas (calexina y calrreticulina) cuando éste pierde 2 glucosas terminales de tres que tiene.
- Las lectinas pliegan la proteína.
- La tercera glucosa se remueve y las lectinas se desacoplan liberando la proteína plegada.
7
Q
¿Cuáles son los 2 tipos de lectinas?
A
calexina y calrreticulina
8
Q
¿Qué detecta el sensor de plegamiento?
A
a) Correcto plegamiento: la proteína sigue al aparato de Golgi.
b) Mal plegamiento reparable: se le une de nuevo las lectinas.
c) Mal plegamiento irreparable: se destruyen las proteínas.
