Mecanismo de acción (Risperidona)
Antagonistas de receptores dopaminérgicos (D2, baja afinidad) y serotoninérgicos (5HT-2, alta afinidad)
Vía de administración (Risperidona)
Oral
Sublingual
Farmacocinética (Risperidona)
Vd.: 1-2 L/kg UPP: 90 % Metabolismo: extensamente hepática - INHIBIDOR del CYP 2D6 - SUSTRATO de CYP3A4 -Metabolito: 9-hidroxi-risperidona Eliminación renal 70 %, 30 heces.
Indicaciones terapéuticas (Risperidona)
Esquizofrenia Psicosis Demencia Manía Autismo
RAM (Risperidona)
Sedación Aumento de peso Hipotensión ortostática Disfunción sexual Arritmias
Categoría en el embarazo
C
Interacciones
Hipnóticos, sedantes, etanol, anticonvulsivantes, antimaláricos, beta bloqueadores, antidepresivos, antihistamínicos y anestésicos generales. Inhibidores del CYP3A4 y antiarrítmicos.
+ Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): tóxicos de risperidona
+ Antidiabéticos: Aumenta glucemia
+ Benzodiazepinas: hipotensión, disminuye FR