Décrire les différences entre un ARNm de procaryotes (bactéries) et d’eucaryotes (cellules mammifères).
Procaryotes (bactéries - ABSENCE de noyau): PAS de modifications des extrémités, soit absence de la coiffe et de la queue parce que toute la transcription et la traduction s’éffectuent dans le même compartiment cytoplasmique + la traduction de l’ARNm débute avant même que la transcription soit terminée
Eucaryote: PROCÈDE à l’épissage et la maturation (modification des extrémités) avant d’être transporté dans le cytoplasme où a lieu la traduction.
Polycistron = ARNm codant pour plusieurs protéines CHEZ LES PROCARYOTES
Coiffe = reconnaît le début de la traduction
Queue = stabilité
ARN Polymérase II
ARN Polymérase I = transcription des ARNr
Note: l’ARN Polymérase III transcrit spécifiquement les ARNr 5S
ARN Polymérase III = transcription des ARNt (ARNt pour TROIS)
Les ARNr proviennent d’un ARN précurseur de 45S ou pré-ARNr qui est scindé en diverses sous-unités, qui subit ensuite des modifications chimiques (méthylation) qui lui permettent d’adopter une conformation afin qu’il puisse se complexer à des protéines pour former des ribonucléoprotéines (= sous unités)
Dans le ou les nucléoles du noyau
Car la cellule nécessite la présence de BCP BCP BCP de ribosomes (1 x 107)
L’initiation de la transcription est le point de contrôle le plus important. (contrôle de la transcription)
Faux. Le taux d’expression varie d’une cellule à un autre selon leurs fonctions, il en est alors de même pour les tissus.
Promoteur proximal = séquence d’ADN ou s’assemble les facteurs généraux de transcription et l’ARN Polymérase II
Le promoteur proximal est situé en amont (après) des éléments proximaux du promoteur (séquence régulatrice)
Contrôle de l’expression de base
Le promoteur distal (enhacer) est situé en aval (avant) des des éléments proximaux du promoteur (séquence régulatrice)
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Faux ??
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